Golgi комплекс. Структурата на Golgi комплекс. Лизозомите.
Представени сплескана резервоари (или пликове), събрани в стека. Всеки резервоар е леко извита и има изпъкнала и вдлъбната повърхност. Средният диаметър на резервоара е около 1 микрон. В центъра на резервоара това мембрани са близо един до друг, и периферията често се образува разширения или ампули от които otshnurovyvayutsya мехурчета. Опаковките са с плоски резервоари със средно около 5-10 dictyosomes форма. Освен това настоящото резервоари транспорт и секреторни везикули в комплекса Golgi.
В dictyosome в съответствие с посоката на кривината на извити повърхности на резервоари се разграничат две повърхности. Изпъкналата повърхност се нарича незрели или цис-повърхност. Тя се обърна към ядрото или в тубулите гранулиран ендоплазмения ретикулум и е свързан с последните мехурчета на otshnurovyvayuschimisya гранулиран мрежа и привеждане в протеин молекула dictyosomes на съзряването и оформяне в мембраната.
противоположни transpoverhnost dictyosomes вдлъбнатата. Тя се обърна към plasmolemma и нарича зрял поради своите мембрани otshnurovyvayutsya секреторни везикули, съдържащи готови за отстраняване от продукти на клетъчната секреция.
Golgi апарат участва в натрупването на продукта, синтезиран в ендоплазмения ретикулум в тяхната химическа настройка и съзряване. В Голджи сложни резервоари са синтезирани полизахариди, тяхното комплексообразуване с протеинови молекули. Една от основните функции на Golgi комплекс - образуването на готови секреторен продукти, които са получени от клетката чрез екзоцитоза. Най-важните функции на клетката за Golgi комплекс са също осъвременяване на клетъчната мембрана, включително области plasmolemma и подмяна plasmolemma дефекти в секреторни клетки на активност. Golgi апарат се счита за основен източник за образуване на лизозоми, въпреки че ензимите са синтезирани в гранулирания мрежа.
Лизозоми са вътреклетъчни образувани секреторни вакуоли пълни с хидролитични ензими, необходими за процеси и autofagotsitoza фаг. На нивото на светлината, може да бъде indentifitsirovat лизозоми и да се прецени степента на тяхното развитие в клетка за дейността на хистохимично реакция на кисела фосфатаза - ключов лизозомния ензим.
Електронна микроскопия лизозоми определени като везикули, обградени с hyaloplasm мембрана. Обикновено секретират лизозомни 4 основни типа: първични и вторични лизозоми, autophagosomes и остатъчни клетки.
Основни лизозоми - са малки мембранни везикули (средната им диаметър е около 100 нм), напълнена съдържание хомогенна частици, който е набор от хидролитични ензими. В лизозомите идентифицирани около 40 ензими (протеази, нуклеази, гликозидази, фосфорилаза, сулфатаза), оптимален начин на действие, който е проектиран да кисела среда (рН 5). Лизозомни мембрани съдържат специални носещи протеини за транспорт на лизозоми на hyaloplasm продукти хидролитично разцепване - аминокиселини, захари и нуклеотиди. Лизозомни мембрана е стабилен срещу хидролитични ензими.
Средни лизозомите се образуват при свързването с първични лизозоми с endocytotic или pinocytotic вакуоли. С други думи, вторични лизозоми - е вътреклетъчни вакуоли храносмилателни ензими, които са снабдени с първични лизозомите и материала за смилане - endocytotic (пиноцитоза) вакуола. Средно лизозоми структура е много гъвкава и варира по време на съдържание хидролитично разцепване. Лизозомни ензими разцепват клетката капан биологични агенти, като по този начин мономери се транспортират през мембраната да hyaloplasm на лизозоми, където се използва или включен в различни синтетични и метаболитни реакции.
Когато взаимодейства с първични лизозомите и техните ензими хидролитично разцепване претърпяват собствена клетъчна структура (стареещи органели нататък и така нататък.), Autophagosome оформен. Autofagotsitoz е естествен процес в клетъчната активност и играе важна роля в обновяването на нейните структури при вътреклетъчното регенерация.
Остатъчен телешки е един от последните етапи на съществуване и autolizosom фаг и фаг се откриват с незавършен или autofagotsitoze и впоследствие освободени от клетката чрез екзоцитоза. Те са запечатани съдържанието често се наблюдава вторично структуриране хаотичен съединения (например, комплексни липиди образуват слоеста формация).
Свързани статии