Нервната тъкан има общи характеристики, които са присъщи на всички тъканни клетки, както и специфичните характеристики, определени характер функции, изпълнявани от нервната система в целия организъм. Тези характеристики са показани като в химическия състав и естеството на метаболизма на нервната тъкан.
Нервна тъкан се състои от три клетъчни елементи: неврони (нервни клетки); невроглия-система клетки веднага околните нервни клетки в мозъка и гръбначния мозък; мезенхимни елементи, включително микроглия - глиални макрофаги (Ortega клетки).
Обобщение на теглото на мозъка е представена от първите два вида клетъчни елементи. Неврони в сиво вещество се концентрират (60-65% от мозъчна тъкан), като бяло вещество и пери-fericheskie нервите на ЦНС се състоят главно от Невроглия клетки и техните производни - миелин.
СТРУКТУРА НА NEURON
Невронът има тяло, много кратко разклоняване процеси Dend - Рита и един дълъг аксон израстък, продължителността на който може да достигне няколко десетки сантиметра (Фиг 19.1.).
обем Цитоплазма съдържа в процеси на нервните клетки може да бъде няколко пъти му количество в тялото клетка. неврон тяло е заобиколен от плазмената мембрана, плазмена мембрана (фиг. 19.2). В непосредствена връзка с plasmolemma тяло неврон и проксималните дендрити сегменти е така наречената подповърхностен мембранна структура. Този резервоар, които са разположени успоредно на лема на повърхностни плазмони и отделена от нея с много тясна лента светлина. Смята се, че танковете да играят важна роля в метаболизма на неврона. Основната ултраструктурата на цитоплазмата на неврон е ендоплазмения ретикулум мембранно ограничена везикули система, тубули и сплескана торбички или цистерните. Мембраните на ендоплазмения ретикулум, свързана с определен начин и обвивка plasmolemma неврон ядро.
Гранулите са локализирани в мембраните на ендоплазмения ретикулум и свободно разположени в цитоплазмата са рибозоми.
Характерна структурна основа за нервните клетки е bazofil- Noe материал (Nissl вещество), състояща се от рибонуклеинови киселини и протеини. В цитоплазмата, също така разкри мрежа от тънки нишки неврофибриларният които заедно образуват гъста мрежа. Неврофибрилни е
Фиг. 19.1. Структурата на неврон (Schmitt верига) на.
1 - дендрити; 2 - тяло на неврона; 3 - аксон; 4 - миелиновата обвивка; 5 - прихващане възел; 6 - край.
структурен експресия правилното линеен ориентация на протеиновите молекули.
Важен елемент от цитоплазмата на комплекс неврон-плоча (Golgi апарат), които са насочени предимно липидните компоненти на клетката. Една от характеристиките на митохондриите, изолирани от нервните клетки, е, че те съдържат по-малко от ензими, участващи в процеса на окисляване на мастни киселини и аминокиселини от митохондрии от други тъкани.
В CNS, лизозомите се откриват непрекъснато и изпълняват същите функции като лизозомите на други тъкани, органи.
Размер неврон ядро варира от 3 до 18 микрона, постигайки голям неврони 1/4 от размера на тялото.
Структурата на миелина
Нервни влакна са образувани от аксоните на нервните клетки в нейната структура могат да бъдат разделени в 2 вида: миелин (миелираните) и не- миелин (миелин лошо). Окабеляване соматична нервна система и централната нервна система принадлежат към първия тип, функционално по-съвършен, като способността да се предава с висока скорост на нервните импулси.
Миелин морфологичен вещество концепция. В действителност миелин - система, образувана от многократно ламиниране мембрани на клетки на глията около нервните процеси (в периферните нервни стволове невроглия представени lemmotsitami или Schwann клетки и бялото вещество на ЦНС - астроцити).
Според химичния състав на миелин вещество е комплекс протеин-липиден комплекс.
Делът на липиди до 80% от гъста утайка; 90% от липидите на миелин представени холестерол, фосфолипиди и цереброваскуларна zidami. Смята се, че липоидни слоеве на миелинови обвивки на различни липидни молекули са добре определено място (фиг. 19.3).
Фиг. 19.2. Схематично представяне на структурата на ултрафини нервни клетки чрез електронна микроскопия (MANNINO на АА).
BB - инвагинация на ядрената мембрана; BH - Nissl вещество; Т - плоча комплекс (апарат Golgi); SG - гликогеновите гранули; KG - каналчетата комплекс плоча; KM - cristae на митохондриите; L - лизозоми; LH - липидни гранули; М - митохондриите; ММ - мембраната на митохондриите; ME - мембраната на ендоплазмения ретикулум; Н - neyroprofibrilly; P - полизоми; Ч - плазмена мембрана; OL - пресинаптичен мембрана; PS - постсинаптичната мембрана; IL - пори на ядрената мембрана; P - рибозомата; RNP - рибонуклеопротеинови гранули; С - синапса; JV - синаптичните везикули; CE - цистерни на ендоплазмения ретикулум; ER - ендоплазмения ratikulum; I - ядрото; НМ - ядрена мембрана.
С-СН3-CoA + H3
ацетилхолин
Synapse можем да си представим като тясно пространство (GAP), ограничена от едната страна на пресинаптичните а другата-postsinapti- изч мембрана (фиг. 19.4). Пресинаптичен мембрана се състои от вътрешен слой, принадлежащи към цитоплазмата на нервните окончания, и по-ruzhnogo слой, образуван невроглия. Мембраната на някои места се сгъсти и уплътнен в друга разреден и има отвор за комуникация цитоплазмата на аксона на синаптичната пространство. Postsinapti- Ceska мембрана е по-малка плътност и няма отвори. Подобно конструирана и невромускулна синапси, но те имат по-сложна структура на комплекса мембрана.
Като цяло картината на участие на ацетилхолин в предаването на нервните импулси възбуждане може да се представи по следния начин. синаптични нервни окончания са мехурчета (везикули) с диаметър 30-80 нм, които съдържат невротрансмитери. Тези мехурчета са покрити, която се образува от клатрин протеин (мол. Тегло 180 000). Холинергичната синапсите всеки балон диаметър от 80 пМ, съдържащ
40000 молекули на ацетилхолин. При настъпва освобождаване възбуждане медиатор "кванти", т.е. от пълното изпразване на всеки отделен балон. При нормални условия, под влиянието на силен импулс се освобождава около 100-200 медиатор -брой на фотони достатъчни за започване на действие на потенциал в постсинаптичната неврона. Това се случва, очевидно, следва. Деполяризация на мембраната на синаптичните окончания предизвиква бързо ток на Са2 + йони в клетката. Преходното увеличаване на вътреклетъчната концентрация на Са2 + йони стимулира мембранно сливане на синаптичните везикули с плазмената мембрана и по този начин води до освобождаване на съдържанието им. За 2в + Емисиите на съдържанието на един флакон се изисква около 4 йон Са2 +. Собствен ацетилхолин в синаптичната цепнатина взаимодейства с хеморецепторната протеин, който е част на постсинаптичната мембрана. В резултат на това се променя мембранната пропускливост повишаващи значително капацитета си за йони ^ +. Взаимодействието между рецептора и медиаторът предизвиква поредица от реакции, които водят постсинаптичните нервните клетки или клетъчна ефекторна да изпълнява своята функция. След изолиране на медиатора трябва да се случва фаза бързо деактивиране или отстраняване, за да се подготви синапса за възприемането на нов импулс.
Фиг. 19.4. Схематично представяне на синапсите (от Metzler).
1 - синаптичните везикули; 2 - lizoso- ма; 3 - microfibril (neurofibrils); 4 - аксона; 5 - митохондриите; 6 - предварително синаптичната мембрана сгъстяване; 7 - постсинаптичната мембрана сгъстяване; 8 - синаптичната цепнатина (20 пМ).
Холинергичните синапсите се случва по два начина. Първият начин е, че ацетилхолин се подлага на ензимна хидролиза. Вторият начин е летлив активен транспорт atsetilho- линг в неврона, където се съхранява за по-късно повторна употреба.
Хидролитична разбивка на ацетилхолин към холин и оцетна киселина, катализирана от ензима, който е наречен "atsetilholineste- пъти":