Начало | За нас | обратна връзка
Причината за геометрична изомерия е липсата на свободно въртене около # 963; -връзките. Този тип изомерия ха rakteren за съединения, съдържащи двойна връзка, и редица алициклени съединения.
Геометрични изомери са вещества, които имат същия п-lecular формула, една и съща последователност на свързване на атомите в молекулата, но различни един от друг различен раз-позиция на атома или атомни групи в пространството спрямо равнината или равнините на цикъла на двойна връзка.
Причината за този вид на изомер е невъзможно, възможност за свободно въртене около една двойна връзка, или # 963; -връзките образуване цикъл.
Например, бутен-2 СН3 -СН = СН-СН 3 могат да съществуват като два изомера, които се различават по подреждането на метилови групи в пространството спрямо равнината на двойната връзка.
или 1,2-диметилциклопропан съществува като два изомера, кото-ръж различно подреждане на метиловите групи в пространството от цикъл в относителна равнина:
За да се определят конфигурацията на геометрични изомери ispol'uet образуване на цис-транс-система. Ако същите заместители са една и съща страна на равнината на двойната връзка или цикъл - пове-guration определен цис. ако на противоположни страни - транс.
Конформационната (превръщането) изомерия се дължи на въртенето niem атоми или атомни групи около един или повече про-зърна # 963; -връзките. В резултат на това въртене около връзки С-С Molek-Ly може да има различни пространствени форми, които наречени-vayut конформации.
Например, молекулата на етан поради въртене около връзка въглерод-въглерод могат да се безкрайно много конформна-matsy. всеки от които се характеризира с определен потенциал енергийна стойност. Две крайни конформации наречени Hon-nennoy и инхибирани.
В засенчен конформация етан водородните атоми на метилови групи, като се гледа по дължината въглерод-въглерод облигации, са разположени един зад друг. Овена - един водороден атом на метилова група-Н Н максимално отстранява от атоми водородните други. Между nennoy и Hon-инхибирана структура на молекулата по време на въртене-нето получава множество конформации скосени.
Всяка от конформации на етан молекула се характеризира с различни солна потенциална енергия. Засенчван структура има мак-връх енергия и спирачки - минимум.
Инхибирана конформация, в която метилови групи (обем целия заместители) максимално разстояние един от друг, наречен анти-конформация. Друг инхибира конформация наречен Gauche конформация.
Инхибирана Gauche конформация има малко по-голяма потенциална енергия (поради взаимодействие метил-метил) от анти-конформация (в които взаимодействието между цепка метил-voob отсъства).
Конформация с най енергийното съдържание се нарича мерки конформация или конформационни (ротационни) изомери.
Така, п-бутан при 25 ° С е приблизително 70% под формата на анти конформер и 30% Gauche-конформер.
За разлика от конфигурацията на изомери, конформери се превръщат, един в друг без счупване химични връзки и не могат да бъдат по-NIJ. Те са открити само чрез физикохимични методи.
Свързани статии