В развитието на клетката прави селекция от различни функции, които позволяват тя да се превърне в предвестник на даден клон на родословното дърво. За да се разбере механизма на такъв избор, е необходимо да се установят съответните гени. Мутациите в тези гени са отговорни за нарушения в развитието, но това не е единственият вид на мутации, които водят до такива последици. Например, някои мутации на основни гени могат да "съкратят" родословното дърво, което води до преждевременна смърт на ембриона. Мутации в гените, които определят синтеза на специализирани протеини, които водят до това, че при нормална телесна конструкция външно някои видове диференцирани клетки ще работят необичайно. Мутациите на гени zatrigivayuschih гама от програми за развитие, води до нарушаване на цялостната структура на плана за тяло: в резултат на нормалните диференцирани клетки ще бъдат поставени в тялото необичайно. Нарушение на родословното дърво може да се изрази в появата на необичайни количества определени клетки. Всички тези видове мутации ни позволи да се идентифицират гените, контролиращи развитието. Всеки от клоновете на родословно дърво се контролира от сложна комбинация от гени, много от които са включени в контрола на други отрасли.
Мутация на контролиране ген води до брутен изкривяване на семейство дърво, например, heterochronic мутации. в резултат на което някои групи от клетки се държат в съответствие с правилата, действащи към друг етап на нормалното развитие. Например, дъщерните клетки да се държат като родител, или дори по-ранни предшественици, както и неговите потомци те възпроизвеждат характеристика фенотип и т.н. По този начин, дърво фрагмент генеалогична се възпроизвежда няколко пъти и развитието на цялото тяло е прекъснат.
Например, мутации в ген лин-14, C.elegans. вместо следват нормалната модел на клетъчна диференциация, която характеризира последователност 1, 2, 3 и 4 ларви стадия, последвано от инхибиране на районите, много клетки са мутанти на лин-14 възпроизвеждане верига, характерни за един стадий преминаване 5 - 6 сънна цикли и продължава да играе кутикула незрял тип.
Други лин-14 генна мутация има обратен ефект, като принуждава клетките достигнат зряла състояние преждевременно, в резултат на животните достига окончателните етапи с ненормално малък брой клетки. Такова преждевременно развитие се осъществява в мутантите, характеризиращи се с недостиг на нормална активност на лин-14, забавяне на прогресията, наблюдавани при мутанти с ненормално високо ниво на активност на гена.
По този начин, ефектът на лин-14 генен продукт се състои от най-малко поддържане на клетките в "по-млади" състояние, и по всяка вероятност, нормалното развитие включва постепенно ограничаване на синтеза на този продукт, както съзряване на животното. (Ambros V. Хорвиц Н. R. 1987 Chalfie М. и др. 1981 Ellis Н.М. Хорвиц Н. R. 1986 Щернберг P.W. Хорвиц Н. R. 1984).
Случайни рисунка от базата от знания:
Внимание! Информация за сайта
www.humbio.ru е предназначен единствено за образователни
и научни цели
Свързани статии