Генетичният код, активирането на аминокиселина
Повечето от генетичната информация, съдържаща се в ДНК, кодираща аминокиселинната последователност. Методът включва експресията на генетичната информация транскрипция "текст" записани на "език нуклеинова киселина" в текста написан на "езика протеини." Това е произходът на термина Предавания (буквално - превод) се използва за указване биосинтеза на протеин. Правила, които трябва да бъдат излъчени, се нарича генетичен код.
Тъй биосинтезата участват 20 аминокиселини, наречена протеиногенни "език" нуклеинова киселина трябва да съдържа най-малко 20 думи (кодони) Въпреки това, при аминокиселина "азбука" има само четири "букви" (A, G, С и U или Т [или Engl транскрипция :. A, G, с и U или Т *]), така че за всеки от 20 различни думи трябва да се състои от най-малко три букви. Всъщност три кодони включват азотни основи (триплет нуклеотида). Схема 1 показва стандартна ДНК код (некодираща последователност триплети във веригата), показана като кръг. Схемата се прочита от центъра, така че, например, CAT триплет кодира аминокиселината хистидин. ДНК, идентична на кодони в мРНК (иРНК), с изключение на това, че вместо иРНК урацил (U), характерни на ДНК е тимин (Т).
Като пример за четене на код в Схема 2 показва къси участъци на нормална и мутантен ген # 946-глобин заедно със съответните последователности на тРНК и аминокиселини. Показани тук са относително чести точкови мутации, които водят до остатък глутаминова киселина в позиция 6 # 946 верига се заменя с валин. Такъв мутант хемоглобин дезокси склонни към агрегация, което причинява деформация на еритроцити и намалява ефективността на преноса на кислород (сърповидноклетъчна анемия).
В триплет генетичния код за 20 аминокиселини потенциално има 4 3 = 64 кодони. По този начин, повечето аминокиселини са написани от няколко кодони, т. Е. Генетичният код е дегенерат. В допълнение, има три триплети, които маркират края на транскрипция (стоп кодони). Друг специален кодон старт (иницииране) кодон, бележи началото на излъчването. Генетичният код е показано на фигурата е почти универсален. Този стандарт не отговаря напълно на митохондриите само (вж. Стр 212) и някои микроорганизми.
Б. Активирането на аминокиселини
За всяка от 20 аминокиселини има съответен аминоацил-тРНК лигаза, която свързва цитоплазмата с tPHK аминокиселина (тРНК) (вж. Стр 88). Този процес е активирането на аминокиселини се осъществява в два етапа. Първата аминокиселина се свързва с ензима и реагира с АТР (АТР) за образуване на смесен анхидрид macroergic - аминоацил аденилат. След аминоацил остатък се прехвърля в терминал 3'-ОН групата на рибоза на тРНК крайния остатък (други лигази аминоацил група се прехвърля на 2'-ОН групата). аминоацил-тРНК карбоксилната група на аминокиселинни остатъци, се естерифицира рибоза остатък 3'-терминалния остатък аденозин включени в последователността. CCA-3 '.
Превод точност зависи преди всичко от субстратната специфичност на аминоацил-тРНК лигази. лигазата Корекционният механизъм активен център осигурява незабавно отстраняване погрешно свързани аминокиселинни остатъци. Като цяло, той намери само една грешка за 1300 аминокиселинни остатъци - забележително висока точност "работа", ако ли да си представите колко близо някои от структурата на аминокиселина.
Б. Asp-тРНК лигаза (димер)
Процесът на активиране е представено в Пример амино лигаза специфичен за аспарагинова киселина. Молекули на ензима (оцветена оранжево) са свързани помежду си в димер където всяка субединица се свързва с една молекула на тРНК (оцветени в синьо). Остатъкът активното място на АТФ присъства (оцветени в зелено), свързан към 3'-края на друг протеин домейн на тРНК (горе вляво) е отговорен за "разпознаване" тРНК антикодон.
* Тези писма определят бази влизат в нуклеотиди и получени от техните имена английски: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С) и урацил (U) или тимин (Т). - Прибл. Ед.
Свързани статии