История на генетично картиране [редактиране | редактиране уики текст]
Първоначално, взаимното разположение на гени в хромозомите се определя от честотата на пресичане-над (perekrestov) между тях. Възможността за такава конструкция на генетични карти на хромозомите са показали експериментално в годините 1913 -1915 Т. Морган. А. Sturtevant и други служители на Morgan, въз основа на гените на адхезионни явления и кросоувър [5]. Тъй като генетично разстояние обикновено се измерва в santimorganah (или santimorganidah съкращение - см), с 1 см съответства на превключващия честота в 1% [3].
Други видове карти [редактиране | редактиране уики текст]
Графично представяне на нормален човешки кариотип като идеограма всички хромозоми
В допълнение към генетична, има и други хромозоми карти:
- Цитогенетичното карта [10] [11] - реда на пространствено представяне на взаимното разположение на структурните елементи на хромозоми (например, те са различно оцветени зони на идеограми) или локуси хибридизация на белязани ДНК сонди (виж Хибридизацията флуоресценция на място.).
- Физична карта [12] -. Реда на представяне на физически маркери (ДНК фрагменти), разстоянието между които е дефиниран в базови двойки. (ВР) [3] [13] [14].
- А рестрикционна карта на [15] - един вид на физически карти, върху които е посочено реда на и разстоянието между местата на разцепване на ДНК с рестрикционни ензими (рестрикционен сайт за разпознаване ендонуклеаза е обикновено размер 4-6 BP ..). Маркери на тази карта са фрагменти с (на ограничение).
Крайната цел на изучаване на генома на даден организъм е интеграцията на своите генетични, цитогенетични и физически карти [16] [17] [18]. както и тяхното свързване с пълна геномна последователност [19].
Генетични и физически канали [редактиране | редактиране уики текст]
Възможност за картографиране се основава на теоретичен постоянен процент на пресичане между някои гени. Въпреки това, с този метод, генетично картиране физическото разстояние между гени често различни от техните генетични разстояния като пресичане преминаване не настъпва с еднаква вероятност в различни хромозомни региони. При използване на съвременните методи на генетично картиране разстояние между гени, измерени в килобази (т. Н. N.) и съответства на физическото.
При създаване на генетична карта е разположен места последователност на генетични маркери (използвано като такова в различни полиморфни локуси на ДНК, т.е. ДНК наследствено вариации в структурата), дължината на всички хромозоми с известна плътност, т.е. на достатъчно близко разстояние един от друг [3].
Картографиране на човешкия геном [редактиране | редактиране уики текст]
Човешките генетични карти сега се използват в медицината за диагностика на редица тежки човешки наследствени заболявания.
Картографиране на геномите на други организми [редактиране | редактиране уики текст]
При проучвания на еволюционния процес в сравнение генетични карти на различните видове живи организми.
. Вижте също [редактиране | редактиране уики текст]
Бележки [редактиране | редактиране уики текст]
Позоваването [редактиране | редактиране уики текст]
Свързани статии