Директното действие на флуор на органичната материя води до бурна реакция, придружен от взривове и експлозии. Това води до флуороводород и разпадни продукти zheniya-органични молекули (въглероден тетрафлуорметан). Тази посока на реакцията поради високата си екзотермичност, високо фрактура енергия на въглерод-въглеродни връзки.
По-спокоен реакция протича чрез разреждане флуор (и пари на органични вещества) в инертен газ данни за околната среда, като видя част и извеждане отделеният термично проводяща система на експлозията много широки граници. Така разреждащ газ, в практиката обикновено азот. Когато rirovanii-флуорид в течната фаза може да се използва са устойчиви на действието на флуор-Vey разтворители (флуоровъглероди, при ниска темпера-ture- въглероден тетрахлорид). В най-общ реакцията в газова фаза, различна от положителен ефект на разреждане азот набор има термична глава (например, меден проводник).
Механизъм флуориращи реакции е много различен от хлорит-rirovaniya. Причината е много слаба електрофилно флуор молекула, при което се появява само dikalno RA-верижна реакция. Те не изискват външни инициатори и верига възниква спонтанно поради взаимодействието-флуоро-взаимодействие с въглеводород; по-нататъшно развитие на веригата се извършва по обичаен начин:
Друга особеност е висока активност и свързаната с ниска селективност флуор в своята органични молекули атака. По този начин, за разлика от хлорирането, реакционната флуориране продължи едновременно заместване и Освен това, и се замества с почти еднаква вероятност на различни видове водни атома, включително флуорирани вече образуван. В допълнение, значително развитие получава разцепване на връзката С-С; тези трансформации могат да бъдат ограничени до намаляване на реакционните условия.
По причини, посочени флуорирането се провежда в промишлени-ност главно за perftorproizvodnyh въглеводороди (PFC), които се различават много сезон Coy термична и химична стабилност. От тези продукти флуориращи среда петролни фракции се използва като термо-устойчив смазочни масла и хидравлични течности и водни фракции про-С7 -S10 - като разтворители.
В промишлеността, няма начин да се много по-флуориране.
Каталитичната флуорирането се извършва в апарат с медни люспи, сребро покритие слой: в APPA хранени плъхове флуор и въглеводород разрежда с азот. Ролята на мед поради високата топлопроводимост и се отделя акумулиране на топлина. Сребърен очевидно NE-отива над действието на флуор в AgF2. който е мек достатъчно fluorinates въглеводород. Въпреки това, съществува пряка и между действие на последния с флуор, при което добивът е относително малък, от 40 до 80-90%.
Metalloftoridny процес е най-широко разпространени. Тя се основава на използването на по-висока метален флуорид (CoF3. MnF3), взаимодейства с въглеводородите с относително мек и не толкова висока температура. сол отпадъци се регенерира отново под действието на флуорид:
Тази обща топлинно REA ЛИЗАЦИЯ F2 с GH, е 460 кДж / мол, разпределя след два етапа, от които получава учението на въглеводород stie само една има ефекта на умерено нагряване. Вследствие на това се получава по-висок добив от продукта.
Реакторът (фиг. 53) е Hori-тал стоманена тръба с бъркалка, въртяща се със скорост
20 об / мин. Тръбата запълни около половин Nena кобалт флуорид. В лявата част, където люка за-gruzochny получи двойка органичен реагент razbav lennye-5-10-кратен излишък на азот. В другия край на Torus REA-образуваните продукти се отстранява, при което първоначално попадат в контакт тръба, където капан частици се освобождават от кобалт флуорид и след това насочени към охлаждане и разделяне.
Реакцията се провежда толкова дълго, колкото 50% от трифлуорид на кобалт не се превърне в дифлуорид. Температурата се поддържа неодим-Накова по дължината на тръбата: вход 150-200 ° С и 300-380 ° С на изхода. Това се дължи на факта, че флуориран въглеводород състава достатъчно бързо и да се избегне разрушаването на желаната ниска температура. В същото време заместване на атоми през последната едър протича с значителни трудности, и за тази дървета-buet висока температура. Оптималното време за контакт на 2-3 минути. След 50% кобалт трифлуорид се консумира, доставката на въглеводород се спира и реакторът се продухва с азот. След регенерирана кобалт трифлуорид, про-разпенващ при 250 ° С свободен флуор разреден с азот, апаратът се продухва с азот отново да измести остатъци флуорни и реакцията се стартира отново. По този начин работата на реактора е периодичен и се състои от два основни етапа (GSS-правителствена реакция и възстановяване) и продухване на две операции. Това е - един значителен недостатък на този метод.
Електромеханична флуориране начален час-Wiwa Едва наскоро, но има редица Advan-общества в сравнение с метода що описах. N-ност е както следва: в електролизата на безводен флуороводород-хлорид (с добавяне на метални флуориди на депозитите на висока електрическа проводимост), получена при анода реагира веднага с флуор разтваря или емулгиран в течен органичен материал. Благодарение на потока на повторни действия в течна фаза при разбъркване се постигне добро топлина и има широки възможности за контрол на процесите. По този начин не е необходимо предварително да се получи и пречисти молекулярен флуор, която все още се произвежда в промишлени електролиза. Най-добри резултати електрохимични добиви флуориращи в синтеза на перфлуоро карбоксилни киселини, етери, естери, амини, сулфиди и други съединения, които са разтворими в течност флуороводород.