ПредишенСледващото

Лекарствена форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

Покритите таблетки розово крем, продълговати, двойно изпъкнали, с Valium; в напречно сечение двата слоя са видими.

1 раздел.
левофлоксацин 250 мг

Помощни вещества: Kollidon CL (кросповидон), магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, Kollidon 30 (поливинилпиролидон), микрокристална целулоза.

черупка състав: жълт железен оксид, червен железен оксид, хидроксипропил метилцелулоза (хипромелоза), хидроксипропилцелулоза, полиетилен гликол 6000 (Макрогол), титанов диоксид.

5 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
7 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.

Антибактериални лекарства широк спектър на флуорохинолони група. Левофлоксацин - лявовъртящ изомер на офлоксацин. Левофлоксацин блокове ДНК гираза нарушава супернавиване и омрежване на ДНК паузи, предизвиква дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчната стена и мембрани от бактерии. Той е активен срещу повечето щамове от микроорганизми в условия ин витро и ин виво.

Той е активен срещу аеробни Gram-положителни бактерии: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus множество видове, Enterococcus SPP. Listeria моноцитогени, Staphylococcus SPP. (Коагулаза-отрицателни метицилин чувствителни, умерено метицилин чувствителни щамове), включително: Стафилококус ауреус (метицилин чувствителни щамове), Staphylococcus Epidermidis (метицилин чувствителни щамове), Streptococcus SPP. Група С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus пневмония (пеницилин чувствителни, умерено чувствителни, резистентни щамове), Streptococcus pyogenes, Streptococcus зеленеещи (пеницилин чувствителен, резистентни щамове); аеробни грам-отрицателни бактерии: Acinetobacter SPP. (Включително Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter SPP. (Включително Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Ешерихия коли, Gardnerella Vaginalis, Haemophilus SPP. (Включително Haemophilus ducreyi, Haemophilus грип - ампицилин чувствителна, резистентни щамове; Naemophilus parainfluenzae), Helicobacter Pylori, Klebsiella SPP. (Включително Klebsiella oxytoca, Klebsiella пневмония), Moraxella catarrhalis (продуциращи щамове не произвеждащи β-лактамаза), Morganella morganii, Neisseria SPP. (Включително Neisseria гонорея без PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis), Pasteurella SPP. (Включително Pasteurella Canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus SPP. (Включително Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис), Providencia SPP. (Включително Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas SPP. (Включително Pseudomonas Aeruginosa), Salmonella SPP. Serratia SPP. (Включително Serratia marcescens); анаеробни бактерии: Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium SPP. Clostridium перфрингенс Fusobacterium SPP. Peptostreptococcus SPP. Propionibacterium SPP. Veilonella SPP.

Активна и по отношение на: Bartonella SPP. Chlamydia SPP. (Включително Chlamydia пневмония, Chlamydia PSITTACI, Chlamydia trashomatis), Legionella SPP. (Вкл Legionella pneumophila), Mycobacterium SPP. (Включително Mycobacterium лепра, Mycobacterium туберкулоза), Mycoplasma SPP. (Включително Mycoplasma Hominis, Mycoplasma пневмония), Rickettsia SPP. Ureaplasma urealyticum.

След перорално приложение, левофлоксацин бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна оказва слабо влияние върху скоростта и пълнотата на усвояване. Бионаличността на левофлоксацин след прием на доза от 500 мг от почти 100%. След прилагане на единична доза от 500 мг Cmax на 5.2-6.9 г / мл, времето за достигане на Стах - 1.3 часа.

Свързването с плазмените протеини - 30-40%. Тя прониква в тъканите и органите: белите дробове, бронхиалната лигавица, слюнка, органи на урогениталната система, костна тъкан, цереброспинална течност, простатната жлеза, полиморфонуклеарни левкоцити, алвеоларни макрофаги.

В черния дроб, малка част от окислени и / или деацетализирани.

Екскретира главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. След перорално приложение на приблизително 87% от дозата се екскретира в урината непроменен в рамките на 48 часа, по-малко от 4% - в изпражненията в рамките на 72 часа Т1 / 2 6-8 ч ..

Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

- обостряне на хроничен бронхит;

- инфекции на пикочните пътища без усложнения;

- усложнени инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит);

- на кожата и меките тъкани инфекции;

- септицемия / бактеремия, свързани с горепосочените показания;

Лекарството се приема перорално 1-2 пъти / ден; Таблетките не трябва да се дъвчат но пие много течности (от 0.5 до 1 чаша). Лекарството може да се приема преди хранене или по всяко време между отделните хранения.

Дозите се определя от естеството и тежестта на инфекцията и чувствителността на предполагаемия патогена. Пациенти с нормално или леко увредена бъбречна функция (креатининов клирънс> 50 мл / мин), препоръчваната режим на дозиране.

За лечение на остър синузит лекарство се прилага орално в доза от 500 мг 1 път / ден. Курсът на лечение - 10-14 дни.

По време на обостряне на хроничен бронхит - 250-500 мг 1 път / ден. Курсът на лечение - 7-10 дни.

Когато ОСП - 500 мг 1-2 пъти / ден. Курсът на лечение - 7-14 дни.

В неусложнени инфекции на пикочните пътища - 250 мг 1 път / ден. Курсът на лечение - 3 дни.

В усложнени инфекции на пикочните пътища, включително пиелонефрит, - 250 мг 1 път / ден. Курсът на лечение - 7-10 дни.

Простатит - 500 мг 1 път / ден. Курсът на лечение - 28 дни.

Когато инфекции на кожата и меките тъкани - 250-500 мг 1-2 пъти / ден. Курсът на лечение - 7-14 дни.

С септицемия / бактериемия - 250-500 мг 1-2 пъти / ден в продължение на 10-14 дни.

Когато коремни инфекции - 250-500 мг един път / ден за 7-14 дни в комбинация с антибактериални средства, действащи на анаеробни флора.

Пациенти с нарушена бъбречна функция изисква режим на корекция в зависимост от стойността на KK.

Креатининов клирънс дози за поглъщане
250 мг / 24 часа до 500 мг / 24 часа до 500 мг / 12 часа
първата доза е първата доза от 250 мг до 500 мг на първата доза от 500 мг
50-20 мл / мин и след това 125 мг / 24 часа, последвано от 250 мг / 24 часа, последвано от 250 мг / 12 часа
19-10 мл / мин и след това 125 мг / 48 часа, след което 125 мг / 24 часа, след което 125 мг / 12 часа

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!