Цялата вътрешна площ на цитоплазмата е изпълнен с много малки канали и кухини, стените на които представляват мембраната са подобни по структура на плазмената мембрана. Тези канали са разклонени, са свързани един с друг и образуват мрежа, известна като ендоплазмен ретикулум.
Ендоплазмения ретикулум не е еднакъв в неговата структура. Има два вида от него - гранулирани и гладки. В мембраните на канали и кухини гранулиран мрежа е много малки кръгли клетки - рибозомите, които дават мембрани трудна вид. Клетъчните мембрани на гладкия ендоплазмен ретикулум не носят рибозомите на повърхността си.
Ендоплазмения ретикулум служи много разнообразни функции. Основната функция на гранулирания ендоплазмения ретикулум - участие в синтеза на протеини, което се извършва в рибозомите.
На мембраните на гладка ендоплазмения ретикулум е синтез на липиди и въглехидрати. Всички тези синтетични продукти натрупват п канали и кухини, и след това се транспортира към различни клетъчни органели, които се консумират или акумулирани в цитоплазмата като клетъчните включвания. Ендоплазмения ретикулум свързва основните клетъчни органели.
Kernel (ядро), в биологията - задължителна част от клетките на много едноклетъчни и всички многоклетъчни организми. Размери 1 микрон (някои протозои) до 1 мм (в яйцата на някои видове риба и земноводни). Всички организми в нашата биосфера като едноклетъчен и многоклетъчен, разделени в eukariot- техните клетки съдържат ядро, и прокариоти, които не разполагат клетките морфологично издадени ядро. Терминът "ядрото" (лат. Nucleus) първо се използва от Робърт Браун през 1833, когато той е описано сферичните структури тях наблюдавани в растителни клетки.
Вътрешното пространство на клетъчното ядро се отделя от цитоплазмата от ядрена обвивка, състояща се от две мембрани. Мембраните ядро черупки подобни по структура на други компоненти на клетъчната мембрана и са изградени на същия принцип: на липопротеинови тънки слоеве, състоящи се от липидни двуслойни на молекули, в които са вградени протеинови молекули. В пространството между вътрешния и външния ядрени мембрани се нарича перинуклеарно. голям брой рибозоми и понякога е възможно да се наблюдава директно преминаване на мембраната в тръбната система на гранулирани ендоплазмения мрежови клетки върху външната повърхност на ядрената мембрана обикновено се намира. Вътрешната ядрената мембрана е свързана с тънък слой от влакнест протеин - ядрен слой, състояща се от протеини, lamins. Плътната мрежа на фибрили ядрени lamins може да осигури основната цялост дори след разтваряне на липидната обвивка основни мембрани в експеримента. От вътрешната страна на ламината прикрепен към хроматин линии, запълва сърцевината.
Ядрената пакет има диаметър на отвора от около 90 пМ, образуван zaschet слети външните и вътрешните ядрени мембрани. Тези отвори в обвивката на ядрото са заобиколени от сложни протеинови структури, наречен порите комплекс ядрена. Осем протеинови субединици, които съставляват ядрените порите, перфорациите са разположени около ядрената мембрана под формата на пръстени с диаметър okolo120 нм наблюдава в електронен микроскоп с двете страни на ядрената обвивка. Порите комплекс протеинови субединици имат издатини, насочени към центъра на порите, които понякога се вижда "централен пелети" диаметър 10-40 нм. Ядрената размер на порите и структура са стандартни за всички еукариотни клетки. Броят на ядрената порите зависи от метаболитната активност на клетките: колкото по-високо ниво на синтетични процеси в клетката, толкова повече порите на единица площ от повърхността на ядрото на клетката. В процеса на транспортната функция на ядрено цитоплазмен ядрената пори като вид на молекулно сито, позволявайки на йони и малки молекули (захари, нуклеотиди, ATP и т.н.). Пасивни, концентрация градиент, и носещи активен селективен транспортиране на големи молекули на протеини и рибонуклеопротеини, т.е. комплекси рибонуклеинова киселина (РНК) от протеините. Например, протеините се пренасят от цитоплазмата към ядрото, където те се синтезират, трябва да имат определена последователност от около 50 аминокиселини, (т. Наречен. NLS последователности), "разпознава" ядрен порите комплекс. В този случай, на порите комплекс ядрени, изразходване на енергия във формата на АТР, активен протеин премества от цитоплазмата към ядрото.
ядрото на клетката е хранилището на генетична информация почти всички клетки, така че основното съдържание на клетъчното ядро - на хроматин: набор от дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и различни протеини. В ядрото, и особено в митотични хромозоми, хроматин ДНК неколкократно сгънат, опакован по специален начин, за да се постигне висока степен на уплътняване. В крайна сметка, дълги вериги на ДНК, обща дължина, например, човек, за 164 см, трябва да бъдат поставени в клетъчното ядро, чийто диаметър е само няколко микрометра. Тази цел е постигната в съответствие опаковане на ДНК в хроматин със специални протеини. насипни хроматин протеини - хистон протеини, които изграждат хроматин кълбовидни субединици, наречени нуклеозоми. Общо 5 вида хистонови протеини. Нуклеозомата състои от цилиндрична частица, състояща се от 8 молекули на хистони, около 10 нм в диаметър, който "рана" малко по-малко от две навивки от ДНК вериги. В електронния микроскоп, като изкуствено decondensed хроматина изглежда като "мъниста на наниз". Ин виво нуклеозома основните клетки плътно комбинират една с друга чрез друг линкер хистон протеин, образувайки така наречената елементарен диаметър хроматин фибрил от 30 пМ. Други протеини, не-хистон характер, които съставляват хроматин предоставят допълнително уплътняване, т. Е. Полагане, хроматиново фибрили, която достига максималната си стойност по време на клетъчното делене в митотичен или мейоза хромозоми. ядрото на хроматин клетка присъства под формата на гъста кондензиран хроматин в който 30 Nm елементарни нишки са пакетирани плътно, или като хомогенна дифузен хроматин. Количественото съотношение на тези два вида хроматин зависи от естеството на метаболитната активност на клетка, степента на диференциация. Например, птичи еритроцити ядро в които няма активни процеси репликация и транскрипция съдържат по същество само гъста кондензиран хроматин. Част от хроматин запазва своята компактен, кондензирано състояние по време на клетъчния цикъл - на хроматин наречен хетерохроматин и euchromatin е различен от редица свойства.
Репликация и транскрипция
еукариотни клетки обикновено съдържат няколко хромозоми (два до няколко стотици), които губят в сърцевината (в интерфазата, т. е. между mitoticheskomi разделения) клетки компактна форма, разхлаби и запълване на обема на ядрото под формата на хроматин. Въпреки decondensed състояние, всяка хромозома в ядрото заема добре дефинирана позиция и е свързан с ядрената плик през ламината. Строго фиксиран към вътрешната повърхност на корпуса, като основната структура на хромозомите като центромери и теломерите на. На определен етап на жизнения цикъл на клетките в синтетичен период настъпва репликация, т. Е. Удвояването на цялата ДНК на ядрото и хроматина става два пъти. Протеините са необходими за този процес идва, разбира се, от цитоплазмата чрез ядрена порите. Така, клетката се подготвя за предстоящата деление на клетките - митоза, когато общото количество на ДНК в ядрото се връща към първоначалното ниво.
Прилагане на генетична информация, съдържаща се в ДНК в гена започва с транскрипция, т.е. синтетична РНК (иРНК) - .. точни копия на гени, които след това ще се основават на рибозомите в цитоплазмата протеини. Този процес протича в различни точки в обема на ядката, морфологично не се различава от околните хроматина. Най-често може да се наблюдава транскрипция дифузна, т.е. decondensed хроматина.
Освен хроматин представляващо хромозомите в ядрата на еукариоти обикновено съдържа един или няколко нуклеоли. Това плътна структура не със своя собствена мембрана и представяне на различен тип касетъчни молекули на РНК - рибозомна РНК (иРНК) в комплекс с протеини. Тези комплекси са посочени като рибонуклеопротеинова (RNP). Ядрата са стандартни морфология и са оформени в ядрото след делящи се клетки около букви А постоянно активен синтез на рибозомна РНК. Рибозомна РНК гени, за разлика от повечето други гени, кодиращи протеини, съдържащи се в генома в множество копия. Тези копия, подредени в тандем ДНК молекула, т.е.. Е. Всяка друга, подредени в някои области повече хромозоми на генома. Тези хромозоми се наричат nucleolar организатора региони. Морфологично, в ядърце чрез електронен микроскоп могат да се разграничат следните три зони: компактен хомогенни фибриларни центрове, съдържащи ДНК nucleolar организатор; плътен компонент фибриларен около тях, където има транскрипция на рибозомна РНК, и nucleolar масивна гранулиран компонент, състоящ се от частици RNP - бъдещи рибозоми. Тези гранули RNP оформени в ядърце, цитоплазмата и транспортирани до формата на рибозомата, синтезът на всички клетъчни протеини. Третият основен тип на клетъчните РНК - малки РНК транспорт - се транскрибира в различни части на ядрото и цитоплазмата са разположени през ядрените пори. Там те са известни да осигури транспорт на аминокиселини към рибозомите в процеса на синтеза на протеини.
матричен протеин ядрената
За осъществяване на процесите на репликация, транскрипция, и поддържа определена позиция хромозоми съществуват скелет протеинови структури nazyvaemae матричен протеин ядрената на обема на ядрото. Тази матрица се състои от най-малко три компонента: морфологични периферна влакнест sloya- слой; Вътрешен или interchromatin матрица ядро матрица и ядърце. Наблюденията показват, че компонентите на ядрената матрица - това не е трудно замразена структура, те са динамични и могат значително да варират в зависимост от функционалните характеристики на ядра. Показано е, че протеин матрица има множество точки на здраво свързване към ДНК на ядрото, което от своя страна има специфична необходимо за тази нуклеотидна последователност.
Свързани статии