Електрохимично отлагане на мед. HELP
Разтворът остава синьо. Сега погледнете какво се е случило. Някак двусмислен. От една страна не насипно мед върху катода, от друга страна, ако влакната определят и след това достатъчно тънък. Разликата в дебелината на окото не е дефинирано. С такива темпове анода към катода ще бъде един месец пропуск. Вярно е и T разтвор се понижава до 15 ° С. В стаята се охлади. Плюс това, това не може да се определи точно силата на тока. Амперметър на източника показва едно нещо и друг китайски мултицет. Но с всичко това все още ще експериментира.
Моята задача е както следва: Суровините - печатни платки за електронни устройства.
Очаквано процес за обработка на:
1. Отстраняването на основни елементи от желязо и алуминий.
2. Смилане на фина фракция.
3. отстраняване на повечето от печатната платка чрез промиване с вода.
4. Отстраняване на желязо магнитна сепарация.
5. отопление на Т топене спойка и отстраняване от суровината чрез механични средства.
6. Smelting медна сплав, включително благородни метали и анод леене. (Мисля, че все още не може без топене)
7. обработка останалите шлака царска вода за екстрахиране на плъзгане. метали.
8. разтварянето на анода в разтвор на сярна киселина и депозиране на катода на чиста мед функции.
9. разтваряне остава върху дъното на суспензията в царска вода за извличане на метал съпротивление.
Запояване и мед, са изпратени на мястото на събиране за рециклиране. За почистване на мед минимални изисквания са: да изглежда като мед и не реагира на магнита. Ако има ясен знак да отида, че е възможно продажбата на по-изгодно да се приложи. Запояване е желателно да се получи не чиста мед и особено цинк.
Но, за да плъзнете чистота. метали вече разбрани.
PS
Може би, ако след A5 мед в големи количества отидат в оксид, ще бъде необходимо, за да го възстановите или по някакъв начин защитени от окисление.
# 37 stallker
Свързани статии