Сярата е неограничен разтворимост в течна желязо и Ог boundedness - в твърдо желязо. Когато кристализацията започва при зърна лице tsam разпределени железни сулфиди, които могат да образуват евтектична ниска точка на топене с желязото, което води до явление krasnolom кости чрез нагряване на слитъци за търкаляне или коване. Червено и крехкост е по-силен в лята стомана под формата на пукнатини или ров-Ning защото сулфиди и oxysulfides натрупват по границата на основните зърна.
Същността на метода на метала за десулфуриране се прехвърля от метал ето-RY в десулфуриране фаза (най-често шлака). скорост и степен ( "дълбочина") десулфуриране метал се влияе от актив-ност на сяра в метала и шлаката, присъствието на повърхностно активни вещества Прима още по повърхността на фазата на метал-десулфуриране, площта на метал шлака контакт, състав и свойства на шлаката (преди общо алкалност, окисление и вискозитет) и също така, особено Podcherye-кимане, шлака или друга фаза десулфуриране.
Сярата е повърхностно активен елемент, неговата концентрация в интерфейса е значително по-висока, отколкото в насипно метал. Следователно, по време на десулфуриране на метал необходимо Dobie vatsya голяма повърхност метал контакт с фаза на десулфуриране на кипене (метал смесване с шлака прах инжектиране в стопилката и шлака образуващи компоненти m и п.). Ако металният блок има стопилка небе повече повърхностно активни елементи, доставката на сяра по повърхността на разделянето на фазите трудно. Кисел-род присъства в метала също е повърхностно активен елемент при условия окисляващ така контактната повърхност, заета от шлаката метал-кислород и метал десулфуриране сложно. При ниски концентрации на кислород в метал (по-малко от 0.01%) адсорбция на сяра по-голямо от adsorbatsiya на кислород, степента на отстраняване на сяра от метала рязко се увеличава.
Най-лесният и най-евтиният начин за десулфуризация от стомана - desul-furatsiya основна шлака. Преходът от метал и се наслагват сяра може да бъде описано в следващите схеми:
[FeS] + (СаО) = (CAS) + (FeO) - записа в молекулна форма;
[S] + O 2- = S 2- + [O] - в йонна форма по време на запис.
Многобройни проучвания в промишлени и лабораторни условия, потвърждават влиянието на окисление на алкалността на шлака и количеството на съотношение разпределение сяра получава (фиг. 3.2).
Освен това се вижда, (фиг. 3,4), за десулфуриране капацитет период шлака окисление не се използва изцяло и фактор-чески концентрация на сяра в метала в края на периода на окисляване надвишава равновесие с шлаката (изчислява чрез формула Морозов). Причините за това - малка продължителност на периода на окисляване и повишено окисление на метала.
Свързани статии