не Dyufalayt съдържа генетично модифицирани продукти.
На външен вид Dyufalayt ум е ясен воден разтвор е жълт.
Dyufalayt произвеждат опаковани в 500 милилитрови пластмасови флакони с подходящ капацитет, които са херметически запечатани с гумени запушалки, подсилени алуминиеви капачки.
Препаратът се съхраняват в запечатан производителя опаковки, в сух и защитен от директна слънчева светлина, освен храни и фуражи, при температура от 2 ° С до 20 ° С
Срокът на годност на лекарството, когато се съхранява в продължение на 2 години от датата на производство. След избора на частта от подготовката, при спазване на правилата за асептични и определените условия за съхранение флакон, тя може да се използва многократно в продължение на 28 дни. Dyufalayt е забранено да се използва след изтичане срока на годност.
Препаратът се съхранява на място, недостъпно за деца.
Неизползваното лекарство се изхвърлят в съответствие с изискванията на законодателството.
II. Фармакологични свойства
Това се отнася до групата Dyufalayt означава поддържаща терапия отслабени животни или животни с дехидратация.
Dyufalayt може да се използва в случаите, когато употребата на перорални лекарства, е трудно.
Използването на производство на лекарство животни и птици по време на периода на угояване подобрява ефективността растеж, използване на храна и стабилизиране на електролитния баланс, намалява смъртността на пилета.
Dyufalayt съдържа витамини, ензими нормализиране функция; аминокиселини, които са на разположение материал за синтеза на протеини, хормони и транспорт на еритропоезата; декстроза, необходими за снабдяването с енергия на организма, и електролити - соли за да замени изгубения тяло.
За интравенозно, подкожно и интраперитонеално приложение на лекарството, активни вещества, принадлежащи към Dyufalayta бързо и напълно се абсорбира. Показан лекарство се отделя главно в урината и жлъчката.
Dyufalayta инжекция може да се използва за предотвратяване на стреса по време на транспорта и движението на животни и птици
Dyufalayt от степента на излагане се отнася до безопасни вещества (4 клас на опасност в съответствие с ГОСТ 12.1.007).
III. процедура по кандидатстване
Dyufalayt използва за профилактика и лечение на хиповитаминоза, нарушение на метаболизма на протеини, повишаване на устойчивостта на селскостопанските животни, включително птици, както и котки и кучета.
Това е забранено да се използва при пациенти с индивидуална чувствителност на животни за неговите компоненти.
Лекарството се прилага с помощта на тези методи на прилагане и дозировка:
Dyufalayt може да се използва по време на бременност и кърмене.
Симптомите на предозиране не са установени.
Не са открити Особености на действие в началото на администрирането, и премахването на лекарството.
Избягва комбинация, когато се прилага друга доза на лекарството, тъй като тя може да намали терапевтичната ефикасност. Когато сте пропуснали една доза, трябва да го въведете възможно най-скоро. По-нататъшното лечение трябва да бъде възобновено предписаните инструкции за дозиране и схема на приложение
При прилагането на лекарството в съответствие с тази инструкция, странични ефекти и усложнения обикновено не се наблюдават. В случай на проява на алергични реакции Използване на лекарството се спира и предписват антихистамини и симптоматично лечение.
Взаимодействието с други лекарства не е установен.
животински продукти, след прилагане на препарата могат да се използват за хранителни цели без ограничения.
IV. Превантивните мерки ЛИЧНИ
При работа с продукта трябва да отговаря на общите правила за хигиена и безопасност, предвидени, когато се занимават с лекарства за ветеринарни лекарства. Когато се работи с лекарството е забранено да се пие, пуши, яде. Когато сте готови с подготовката трябва да мият ръцете си с течаща вода и сапун.
Случаен контакт на лекарството с кожата и лигавиците, те трябва да се изплаква с вода. Хората със свръхчувствителност към лекарството трябва да се избягват директен контакт с Dyufalaytom. В случай на алергична реакция или случайно поглъщане на лекарството в човешкото тяло трябва да се свържете незабавно с лечебното заведение (трябва да имате инструкциите за употреба на лекарството и на етикета).
Празните опаковки изпод лекарството не трябва да се използва за вътрешни цели, тя трябва да се изхвърля заедно с битовите отпадъци.
Организациите на производители: Zoetis производство Изследвания Испания S.L.
Ctra. де Кампродон, S / N. Finca La Riba, Vall де Bianya, 17813 Жирона, Испания
Тя се препоръчва за регистрация в Русия FGBU "VGNKI"
номер на удостоверението за регистрация: 840-3-3.14-1933№PVI-3-9.8 / 02646
Свързани статии