ДНК топоизомераза II (ДНК гираза) протеин
ДНК топоизомераза II е жизнено важен ензим на всеки еукариотен организъм. ДНК топоизомераза II функция под формата на димери, носещ АТР-зависим разцепване на двете ДНК вериги с последващите вериги трансфер през пролуката и лигиране (фиг. I.3). Освен релаксация на навити намотка на ДНК молекули, може да извърши образуване или необвързване възела, и catenanes за образуване или разделяне (затворена кръгова ДНК, свързани един с друг). Разгръщане на реакцията и разделяне единици са catenanes привилегия именно ДНК топоизомераза II и ДНК топоизомерази са проведени I. топоизомерази тип II по време на операция разкъсване едновременно двете вериги на двойната спирала на ДНК и извършват чрез друг двойно-верижен сегмент на процепа. По време на тази реакция на свързване. Лука. и следователно броят на свързване. Това трябва да се промени, за да 2. Ето защо, от определена топоизомери тип II топоизомераза може да направи само топоизомери. характеризиращ се с четен брой изходен супернавита, което се демонстрира експериментално (Brown P.O. и Cozzarelli N.R. 1979 и Liu L.F. д, 1980). Почти всички реакции катализирани от топоизомерази от тип II, изисква АТР хидролиза конюгат (Gellert М. 1981. Liu L.F. 1983 Wang J.C. 1985 Baldi M.I. д, 1,980 и Hsieh T.S. и Brutlag D. 1980). Това прави възможно супернавиване реакция затворена кръгова ДНК, при което неговата свободна увеличение енергия.
В мая ДНК топоизомераза II е необходим за отделянето catenanes сестрински хроматидни хромозоми в анафаза на митоза и е абсолютно необходимо за разделянето на хромозомите в мейоза. и кондензация на хроматин по време на формирането на метафаза хромозоми. Изяснен важната роля на ДНК топоизомераза II в образуването на по-високи нива на хроматинова структура, а именно участието на ензима в образуването на хроматин вериги по време на хромозома кондензация.
ДНК топоизомераза II е локализиран в ядрото и в големи количества, свързани с ДНК в междуфазови и метафазните ядра. Използване на специфични антитела показа, че ензимните молекули са разположени главно по централната надлъжна ос на двата клона на хромозоми в много организми. Такова аксиално разпределение на ДНК топоизомераза II в хромозомите са наблюдавани дори след отстраняване на повечето от хистони чрез множество сол екстракции. Специфична локализиране на този ензим в хромозомите е много показателно в светлината на характеристиките на глава домейни на организацията на хроматина в ядрото. Изглежда, че ДНК топоизомераза II е във вид на примки на база хомодимер взаимодействие с MAR / SAR-ДНК последователности на хроматин. Въпреки топоизомераза II не открива строга специфичност за разцепващи нуклеотидни последователности, изборът на места е силно засегната от структурните компоненти на хроматин. Показано е, че ин виво, има два класа обекти, които се разделят чрез ензим ДНК: някои от тях са разположени в областите на активно транскрибирани хроматин свръхчувствителни към нуклеази. и други - директно в SAR- последователности MAR /.
ДНК топоизомераза II заедно с активно транскрибирани хроматин сайтове показва, че е възможно важна роля в регулирането на генната експресия.
Така, ДНК топоизомераза II е един от ключовите ензими, необходими за решаване на сложни топологични проблеми при промяна хроматинова структура в процесите на ДНК репликация, генната транскрипция и хромозома сегрегация в митоза и мейоза. Някои изоформи (алфа или бета) на този ензим изглежда играят важна роля в поддържането на динамична структура на хроматина на интерфазата и митотичните хромозоми.
произволен чертеж
Внимание! Информация за сайта
Тя е предназначена единствено за образователни
и научни цели
Свързани статии