Диагностика на шап се основава на епизоотичните данни, клинични признаци на заболяването, патологични изменения и лабораторни изследвания. Предполага шап причинява заболявания податливи животни, характеризираща се с появата на везикуларен обрив в устната кухина и на краищата на вимето, повишено слюноотделяне, хероин, възпрепятствано приемане и дъвчене храна, и когато се гледа от устата - афти откриване и ерозии. Освен това, обърнете внимание на дълго накуцване, афти на ръба и в областта на mezhkopytnoy празнина, понякога spadenie възбудена обувки, афти по зърното и болка по време на последното доене и смучене със силна отбранителна рефлекс.
Ehpizootologicheskij диагноза - силно заразна, на изборния разгром само чифтокопитни животни. Методи шап лабораторна диагностика ще варира в зависимост от това дали е необходимо ранно откриване и идентификация видове (вариант) вирус (ранна диагностика), или откриване и идентифициране на специфичен шап AT оздравяващи животни (ретроспективно диагностика).
Изолиране на вируса. Ефикасността на изолиране на вируса от патологично материал е повишено използване на методи за пречистване и концентриране на вирус-съдържаща суспензии. Благодарение на лекотата на изпълнение, цена, и най-важното, възможността за бързи резултати, което позволява едновременно определяне на модел и вариант, принадлежащи епизоотична вирус, най-често се използва или RGC RDSK. Въпреки това, когато доставя количество от вирусен материал е недостатъчна за изследване или RNC не успее хемолиза или неспецифичен забавяне, после на биоанализ RNC (най-малко 2 глави) на възраст 18 месеца, 0.1 мл от суспензията влизат получения материал в няколко точки език лигавицата трохи и крайниците; общ обем на тестов материал 2-3 мл. Появата на AFL на мястото на материала с последващо потвърждаване на RNC, показва наличието на товарната клетка. Методът обаче е скъпо и е свързано с риска от освобождаване на вируса извън институцията. Ето защо, в диагностичната практика, тя се използва много рядко. Повечето биоанализи използвани за мишки сукалчета 4-6 дневна възраст, морски свинчета, тежащи поне 500 грама и първична култура на клетки от бъбрек на телета, прасета, агнета, говеда и тироидни трансплантирани клетки - ВНК-21, IB-RS-2. Биоанализ при мишки е удобен и икономичен. ID5o тест щам на мишки сукалчета и говеда са идентични. Мишки сукалчета са по-податливи на крака и на вируса на шап от морски свинчета. Все пак трябва да се има предвид, че оценката на резултатите от измерването на дозите за мишки нещастници често е трудно.
Морските свинчета са лесно заразени с интрадермално приложение на вирус-съдържащ материал в повърхността на ходилото на задните крака от тунелен в доза от 0.2-0.5 мл. Заразяване на най-малко 5 гола. Основни лезии обикновено се появяват след 2-5 дни (както зреене). Средни лезии - везикули в устната кухина - обикновено се развиват след инфекция от щамове адаптирани към морски свинчета.
За изолиране на вирус най-често използваните първични култури от клетки от бъбрек трипсинизират прасета или телета. Наблюдение на заразените култури са 7 дни клетка mikroskopiruya тях ежедневно. Специфична дегенерация на клетки в потвърждава неговата специфичност към RNC показва наличието на товара клетки в тест материал.
Индикация и идентификация на вируса. Като бърз метод е вече широко се използва PCR. Този бърз и чувствителен метод за откриване на натоварване клетки в тъканите чрез ензимно амплифициране на РНК полимераза ген.
РСК на хемолиза на 100%. Той се използва за определяне на видове и подвидове (варианти) натоварване клетка, животно, причинени заболявания и за тестване на натоварване клетки промишлени щамове и ваксини в производството на лабораторни щамове в научните изследвания. Антигенен връзка (А) повече от 70% показва, че щамовете на антигенни свойства ndentichny един от друг и принадлежат към същата изпълнение, от 10 до 70% - с различни изпълнения (подтипове) и по-малко от 10% - от различни видове.
РСК на хемолиза с 50%. Успешно се използва в изследователските лаборатории и биологични институции на промишлеността. Той разработил метод за изучаване на имунния статус на ваксинираните животни срещу шапа в ДБИ. Тя позволява на специалисти в регионална ветеринарна лаборатория за извършване на мониторинг на имунния статус на стадата по прост и надежден реакция.
PHA. Това е прост, бърз, чувствителен метод за идентифициране на товарната клетка. Реакционната Чувствителност надвишава общоприет метод за типизиране натоварване клетка към RNC 8-16 пъти по същество се състои в това, че в натоварени еритроцити аглутинирани в контакт с шап AG хомоложна тип.
Serodiagnosis и последващо диагноза
Ретроспективен диагноза да се определи вида и версията на натоварване клетки, което води до последната болестта на животните, въз основа на идентифициране на антитела в RPSK, RDP и RRID, ФРПИ реакция ниво на серопротекция в мишките и рН на клетъчната култура.
За надеждно откриване на AT и за определяне на тяхната специфика типичен серумни проби трябва да се приема не по-рано от 7 дни от появата на признаци на болест по животните или везикулозна ваксинация. Едно проучване трябва да бъдат изпратени на 5-10 серумни проби от всяка възрастова група. В серумните проби страни, разпределени за научни изследвания, направи придружаващия документ на.
Идентификация, идентифициране на типична специфичност и количествено определяне на антитела срещу клетките на натоварване в RRID, RPSK, RNSC и НИФ може да се извърши в рамките на конвенционалните ветеринарни диагностични лаборатории и не изисква по-строг санитарен режим, тъй като държани незаразни материали.
За откриване на инхибитора (непълно), използван RNSC AT (или RPSK). Тези антитела се характеризират с висок афинитет. Те образуват комплекс AG-AT, не адсорбент комплемент. Комуникацията с хипертония бързо завършване на АТ го блокира, но не се свързва с комплемент в присъствието на серум хемолитична причинява лизиране на червените кръвни клетки. Инхибиторни антитела са открити днес в много инфекции, включително шап в. Тази реакция се използва за определяне на вида на товара клетки от серуми на животни възстанови от, както и за откриване postinfectious, и след ваксинацията АТ.
Диференциална диагноза. В диференциалната диагноза на болестта шап следва да бъдат изключени VS, VBS, Източна, син език. За диференциална диагностика в лаборатории, които използват диагностични китове, произведени биологична промишленост, FMD и SVD.
Понякога материала на хора, заподозрени шап заболяване, патоген изолирани човешки Ентеровирус инфекции - Coxsackie вирус серотип Б. Вирусът причинени видима СРЕ в непрекъснати клетъчни култури в рамките на 24 часа, с икосаедрична форма, 20-30 пМ в размер и причинени смъртта на мишки при интрацеребрално инфекция.
Свързани статии