Декарбоксилиране. отстраняване на СО2 от карбоксилна група на карбоксилна група на карбонова-тон или негова сол. Обикновено се извършва чрез нагряване в присъствието. к-т или основи. D. наситен монокарбоксилни пристъпи към-тон, като правило, при строги условия. Така, натриев ацетат калциниране с излишък от натронкалк води до елиминиране на образуване на СО2 и метан: СН3 COONa + NaOH CH4 + Na2 CO3. D. улеснено за к-т, а-позиция съдържащ електроотрицателна група. Светлината D. ацетоцетната (формула I) и нитрооцетна к-т (II), поради до циклични на поява. преходното състояние:
D. хомолозш нитрооцетна до-ви - препаративна метод за получаване на нитроалкани. Naib. D. осъществява лесно с-т, к-карбоксилната група е пряко свързана с ryh др. Електрофил. групи. Напр. загряване пируват до запознаем. H 2SO 4 лесно води до ацеталдехид:
D. Когато оксалова да-ти при същите условия, с изключение на СО2 произведен Н2 О и СО. D. също улеснява, ако карбоксилната група е свързана с ненаситен С атом; така D. монокалиева сол ацетилендикарбоксилат до-ви - удобен метод за пропиолова на синтез за-ви:
D. atsetilenkarbonovoy до-ви провежда при стайна m-D в присъствието. Cu соли на: HC = CH NSSSOON + СО2. Ароматен. до-ви декарбоксилира, обикновено при тежки условия, например. при отопление. хинолин в присъствие. метален блок. прахове. При този метод в присъствие. Cu се получава от фуран piroslizevoy до вас. D. ароматен. к-т е улеснено в присъствието на електрофил. заместители, напр. trinitrobenzoic-та декарбоксилира при нагряване. до 40-45 ° С D. карбоксилна пара к-т над отопляеми катализатори - Един от методите за синтез на кетони (карбонати на Са и Ba, Al2 О3 и др.): 2RCOOH. RCOR + Н 2О + СО2. D. Когато смеси от две к-т, смес от несиметрични кетони и симетрични. D. натриеви соли на карбоксилна тона на електролизата им конц. воден р-ров (виж Колбе реакция.) - важен метод за получаване на алкани. Към р-tsiyam като D. препаративна стойност отнася galogendekarboksilirovanie - заместване на карбоксилната група в молекулата с халоген. P-ТА се извършва под въздействието на литиев хлорид (или N-бромосукцинимид) и Pb тетраацетат за въглероден-ви и безплатно. халогена (Cl2. Br2. I2) до сол на карбоксилна т, напр. RCOOM RHal (М = Ag, К, Hg, Т1). Сребърни соли на дикарбоксилна к-т от действието на I2 лесно се превръщат в лактон:
Важна роля се играе от оксид. Г. - отстраняване на СО2 от карбоксилна до т, придружен от окисляване. В зависимост от използвания окислител като D. води до алкени, естери и др. Изделия. Например, когато фенилоцетна D. ти к в присъствие. пиридин-N-оксид се образува бензалдехид:
D. Подобно на соли на карбоксилна т D. elementoorg случи. деривати и естери, напр.
Г. естери също извършват под действието на основи (алкоксиди, амини, и т.н.) в алкохол (воден) р-D или хлориди Li и Na в DMSO. От голямо значение в различни метаболитни процеси в-а има ензимна D. Има два вида такива р-ции: прост D. (обратим р-ционни) и оксидативен АД в ром D. случи първо и след това дехидриране на субстрата. В последния вид на тялото на животни и растения се извършва ензимно и D. пирогроздена -ketoglutarovoy на к-т - (. Виж цикъл трикарбоксилна киселина) затихване междинните въглехидрати, мазнини и протеини. Широко разпространени и ензимната D. аминокиселини в бактерии и животни. Лит. GL Mishchenko Vatsuro KV Синтетични методи на органичната химия, М. 1982 AB Пономарьов.
Можете да поставите линк към думата:
Речници и енциклопедии. Речник - декарбоксилиране - Chemical Енциклопедия - речник и енциклопедия
Свързани статии
Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!