Дейвид Ветер прекарал целия си 12 години в пълна изолация, никога не се чувствала майката допир и топлина. Момчето е наистина през цялото време във вакуума, поради липсата на имунитет. Неговата история е малко по-известни и по същество е трагично.
Историкът Джеймс Джон работи върху книга за Дейвид. Неговото мнение е, че медицинската система понякога пренебрегва емоционалните нужди на пациентите с редки болести, вместо да ги определят като "клинични златни мини".
"Дейвид живее в капсулата през цялото време, но през последните две седмици. Той никога няма да знаем миризмата на коса на майка си. Той никога не се чувстват топлината на докосването й. "
Остана жив в продължение на почти 13 години, благодарение на експерименталните изследвания, Дейвид живели с неизлечима болест на баща си. Той отчаяно искаше син, и за учени, които са се открояваше salivating при мисълта за евентуална проучване Ветер, това е чудесна възможност да извършват експерименти за създаване на лекарства. Родителите на детето са в съгласие по всички радикални методи, за да спаси живот.
За Дейвид знаеше, че болестта още преди раждането. Неговите родители и лекари са били принудени да се справят с болестта късно големият брат на. Първо Давид Ветер живял само за една година. Двойката вече е загубил един син, но все пак пое риска да имаме още едно дете. Ужасена от факта, че тя се нарича още Дейвид.
Когато вторият син е роден през 1971 г., не са имали лечение на заболяване, известно като тежък комбиниран имунодефицит (SCID). Причинени от дефекти в нито един от няколко възможни гени, като жертви на SCID са много чувствителни към животозастрашаващи инфекции или вируси, бактерии и гъбички.
Тежък комбиниран имунодефицит - терминът се прилага към група от наследствени имунни разстройства. Най-често срещаният тип се нарича XSCID, защото мутантен ген, който обикновено произвежда сигнала за рецепторно активиране на имунните клетки, разположени на X хромозомата. Друга форма на SCID причинена от дефицит на ензима аденозин деаминаза (ADA).
Класически симптоми SCID включват повишена чувствителност към инфекции, включително пневмония или бронхит, стоматит и диария. Децата с това заболяване имунитет рядко живеят до две години.
Първите два месеца от живота на бебето са безсимптомни, тъй като тя е защитена от имунитет премина към него майката след раждането.
Днес има много възможности за лечение на деца с SCID. Генна терапия трансплантация на костен мозък и - тези операции са били доста успешни, и в крайна сметка подобряване на живота на много деца и да им позволи да живеят много по-дълго.
Дейвид е израснал проблеми в рамките на "балон", той започва психоза, защото той е израснал и той не може да живее нормален живот. Родителите и психиатри са се опитали да успокоят лошото момче и го издърпайте от дълбока депресия. Няколко пъти Ветер имаха възможност да се разходите в парка, но със свободата на движение не беше заради защитния костюм.
През 1984 г. с Давид за първи път се отстранява защитното фолио, за да се направи трансплантация на костен мозък. Тази операция се извършва за първи път, и експериментът се е превърнал в ад за детето и родителите. Това беше трудно решение, което е на стойност да отнеме много време.
Медицина нямаше никакъв шанс в този момент, за да спаси детето. История Дейвид се обърна още по-трагично. Той не живея без имунитет в продължение на повече от две седмици извън защитната "балон". След трансплантацията на цялото тяло са подуване. сестра на Давид, който дари част от мозъка му, намерили общ Епщайн-Бар вирус. Но имунната система на детето не е в състояние да се бори. Той не е имал шанс да оцелее.
Свързани статии