.и други съединения, които променят отговора на алкална урина, ще улесни отделянето на тялото киселинни вещества.
Подобен управление реакция на урината често прибягват за отравяне. Ако бъбречната функция в случай на отравяне драстично нарушен, и има опасност за живота, в такива случаи, в кръвоносната система на човека, свържете специално устройство (изкуствен бъбрек), чрез които се отделят токсични вещества се отстраняват от кръвта.
Някои лекарства, които се абсорбират слабо в стомашно-чревния тракт могат да бъдат показани заедно с изпражненията. В допълнение, някои лекарства, дори и след парентерално приложение (например морфин) могат да бъдат изолирани лигавицата на стомашно-чревния тракт. Ето защо, стомашна промивка и в тези случаи, е оправдано, въпреки че отровата не е взето вътре. Частично освобождаване на лекарството може да се получи от потните, слюнчените и слъзните жлези. Изолира лесно летливите вещества, предимно (етер, халотан, етанол и т.н.).
Трябва да се отбележи, че някои от лекарствата в дългосрочен назначаване може да раздразни тъканни отделителна система, да доведе до възпаление и дори повреди. Например, живак лекарства повредят бъбреците, бромни лекарства може да предизвика възпаление на жлезите потните и т.н.
Премахване на лекарствени вещества е кумулативен резултат на инактивиране на лекарства в тъканите на тялото и отделянето на различни начини. Вместо елиминира водоразтворими, йонизираните вещества, които не свързват с плазмените протеини. Бавно премахване мастноразтворими вещества, свързани с кръвни протеини. За повечето скоростта на елиминиране на лекарството зависи от концентрацията на веществото (по-малка концентрация на вещество, по-малка е скоростта на елиминиране). Кривата на времето промяна на концентрацията на веществото е експоненциално. Това съответства на отстраняване на кинетиката на първи ред (за единица време се елиминира определена част на веществото).
Основните параметри, които характеризират процеса на елиминиране е константата на скоростта на елиминиране (Кел, KE) и времето на полуживот (t1 / 2).
Постоянните елиминиране 1st показва процент за коя част от веществото се елиминират от тялото за единица време (измерение мин-1 Н-1). Например, ако Kel всяко вещество, което се въвежда интравенозно в доза от 100 мг, 0.1 Н-1, след това след 1 час количеството вещество в кръвта ще бъде равно на 90 мг, и след 2 часа - 81 мг и т.н.
Малко лекарства (етанол, фенитоин) са премахнати в съответствие с нулева кинетика ред. Размерът на тази елиминация не зависи от концентрацията на веществото и е постоянна, т.е. за единица време определено количество вещество се елиминира (например, в продължение на 1 ч 10, мрежата се елиминира етанол). Това се дължи на факта, че терапевтичните концентрации на тези вещества в метаболизиращи ензими в кръвта наситен тези вещества. Следователно, чрез увеличаване на концентрацията на тези вещества в тяхната скорост на отстраняване на кръв не се увеличава.
Времето на полуживот (t1 / 2, полуживот) - време, през който плазмената концентрация на веществото се намалява с 50%. За повечето лекарства (за тези, които са подчинени на кинетиката на елиминиране на 1-ви ред) елиминиране половина - постоянна стойност в определени граници, и не зависи от дозата на лекарственото вещество. Следователно, ако по време на един период на половина плазмената елиминиране отстранява 50% от лекарствената субстанция се прилага интравенозно в продължение на период от 2 - 75%, и за период от 3.3 - 90% (този параметър се използва за избор на интервалите между дозите на вещество, необходими за поддържане на постоянна концентрация в кръвта).
2.Glyukokortikosteroidy. Мъжките полови хормони. Анаболни стероиди. Фармакодинамиките препарати. Показания. странични ефекти
Хормон стероид структура са адренокортикални хормони (глюкокортикоиди и минералокортикоиди), мъжки и женски полови хормони. Всички те са физиологично активни производни tsiklopentanpergidrofenantrena. Прекурсор на всички стероидни хормони при хора е прегненолон, който се синтезира от холестерол.
Стероидни хормони действат върху вътреклетъчни рецептори, които се намират в цитоплазмата на клетките-мишени. Общо модел на взаимодействието на стероиден хормон рецептор се състои от няколко етапа.
Комплексът на стероиден хормон рецептор се транспортира в клетъчното ядро. В основата на този комплекс взаимодейства с ефекторни елементи акцепторни сайтове на хроматин (гени).
В резултат на взаимодействието е стимулиране или инхибиране на генната експресия, която води до промяна на иРНК и протеин синтез.
Надбъбречните жлези - сдвоени орган разположен в горния полюс на всеки бъбрек, състояща се от външен материал (кора) и вътрешната медула, освобождаване на адреналин и норадреналин. Адренокортикалният включва три зони - външна гломерулоза, ретикуларни греди и че поставените в кръвта голям брой (50) стероиди, наречени кортикостероиди.
Свързани статии