ОБЩО ОПИСАНИЕ НА представителите Coronaviridae
Корона вирусите - РНК вируси с липопротеин плик. Корона вирусите съдържат плюс верижен РНК, и притежават уникален механизъм на репликация. Те нямат невраминидаза активност и те не се свързват с рецептори съдържат zhaschimi-сиалова киселина.
В семейството на корона вируси, включително и един род - коронавирус, включва вируси в-пилешки инфекциозен бронхит (IBV) - инфекциозен бронхит (IBV); инфекциозен гастроентерит, свине (GCI) - предаващ се свински вирус на гастроентерит (TGEV); коронавирус диа- PEU новородени телета (DNT) - Неонаталният телешки диария коронавирус (NCDCV); Cu nyushnoy вирус на болестта на пуйки (BIS)-Турция bluecomb вирус на болестта (TBDV), синоним коронавирус ентерит на пуйка; кучешки коронавирус (FAC) - кучешки коронавирус (CCV); корона вирус инфекциозен перитонит на котки (IPC) - Feline infectiousperitonitis вирус (FIPV). Те предизвикват заболявания при хора и животни.
Сферични диаметър вирион от 80-160 пМ, с обвивка голям доколкото разположени peplomerami. Спирална нуклон диаметър leokapsid 10
Плюс верига. Една молекула. Молекулно тегло 5,5-10 6. полиаденилирана има капачка може да служи като иРНК.
Структурно блея LCI
Peplomerny гликопротеин Е2 (180-200 Ша). Нуклеокапсид фосфопротеин N (50-60 Ша). гликопротеина на матрица Е1 (23-30 Ша).
Обединяване клетки, хемаглутинацията (не всички коронавируси), протеин киназа.
Поставете иРНК обещаващ
ОСНОВЕН мембрана и Golgi апарат. Припокриването набор от иРНК-и с общ 3 'край. Когато превода на ген в 5'-края на мРНК, произведени kazh- Doi един полипептид.
Корона са отделна група от вируси, в много отношения, различни от orthomyxo- и парамиксовируси.
Вирусният геном е едно-верижна РНК (плюс-верига) и дължина от 16 до 21 нм молекулно тегло 6,5-11 MD. Както в случая на други вируси, съдържащи плюс верижен РНК, геномна РНК заразна коронавирус, когато е въведен в еукариотна клетка. Молекули OC novnogo фосфопротеин N (50-80 Ша), взаимодейства с геномна РНК за да се образува гъвкав, продълговата нуклеокапсид като спирална симетрия. В зависимост от напречното сечение равнина на тънки секции, като вирионни нуклеокапсиди спирала показва като "поничка" или тръбен диаметър нишки от 9-11 пМ. Нуклеокапсид е заобиколен от обвивка липопротеин образуван от груб endoplazmatiche Skog ретикулум (ER) или Golgi апарат на инфектираните клетки. Черупката е ко-липиден двоен слой, съдържащ 2 вирусен гликопротеин Е (матрица Е1) и peplomerny (Е2) гликопротеин.
гликопротеина на матрица Е1 (20-30 Ша) е трансмембранен протеин, се потапя дълбоко в обвивката не ще бъдат прехвърлени към плазмената мембрана. Той се натрупва в ан- Парати Голджи, където начинаещи коронавируси. В El за неутрализиране на инфекциозността на вирусни частици само в присъствието на комплемент. Е2 гликопротеин (180-200 Ша) гликопротеини прилича големи вируси, които съдържат минус-усукана РНК: потопен в липидния двоен слой само малка част от гликопротеинови молекули, докато по-голямата част от молекулата е от външната страна. Гликопротеин Е2 е структурната ком-бял peplomerov и следователно играе роля antiretseptora от които вирусен часа Tietz прикрепен към рецептори на клетъчната повърхност. AT Е2 да неутрализира инфекция onnost вируса и присъствието на Е2 на плазмената мембрана прави коронавирус инфектирани клетки податливи на цитотоксични лимфоцити на. Отцепването на Gly-E2 koproteina гостоприемник клетъчни протеази 2 полипептид с молекулно тегло 90 Ша индуцира способността на вируса да доведе до клетъчно сливане. Подобно на други вируси, плюс-верижна РНК в вириона коронавируси не РНК-зависима РНК полимераза.
Повечето коронавируси има значителен афинитет към епителните клетки на дихателните пътища и стомашно-чревния тракт. Характерно е, чревната коронавируси предизвика слабо, тихо срещащи инфекция при възрастни и тежко, които са придружени от диария заболяване при бебета и малки zhivotnyh.Mnogie коронавируси причини персистираща инфекция ин виво.
Антигенни различия и близки роднини. Има 4 групи на коронавируси, които се различават в техните K-свойства. В рамките на всяка група от вируси има постоянен AG се прекръсти, обаче, една група от вируси е лесно да се различават по спе-tsifichnosti на собственика и на клиничния синдром.
Отглеждане. В клетъчна култура коронавируси имат латентен период от 6 до 7 часа. При инфектирани културални клетки коронавируси вирулентни клетки могат sli- vatsya, образувайки синцитий или лизирани. В някои клетъчни култури, човешки zarazhen- правителствен коронавирус (HCV -22 GE), вирусни частици се образуват по време на няколко седмици, но смъртта на клетки, и се наблюдава цитопатичен ефект. Много коронавируси предизвика постоянна infektsiyuin виво. Един от факторите, способни на превръщане неуспешен коронавирус инфекция в толерантен вирулентен е трипсин. За производството на вирус и да се постигне СРЕ в културална среда, инфектирани коронавирус RNC да добавите trip- sin.Etot коронавирус обикновено репликира в червата, където трип-син, присъстваща която насърчава разцепване полимерен гликопротеин Е2.
Репликация. Корона вирусите имат някои уникални характеристики в модула на РНК транскрипция, протеин състав и механизъм. Те проникне в клетката чрез ендоцитоза абсорбция. След това се появява свързване към геномна РНК riboso- майки, което води до синтез на вирусна РНК-зависима РНК полимераза. Когато транскрипцията на геномната РНК, образувана е комплементарна минус-усукана РНК с пълна дължина. Синтез завършва на HER-5-6 часа след инфектирането. Минус-усукана РНК служи като матрица за синтеза на нови геномни и субгеномни РНК. Синтезът на гликопротеини Е1 и Е2 настъпва на полизоми прикрепени към ендоплазмения ретикулум, но има разлики в процеса на транскрипция. В Golgi апарат или плазмената мембрана на Е2 се разцепва от протеази в клетка гостоприемник гликопептида 2 голям (90 Ша). Дали разделянето е необходимо за проява на заразата от вируса. Е1 гликопротеин и се синтезира в полизомите свързани с мембрани. Учудващо е, че съ-олигозахарид превръща E1 от различен коронавирус варира значително.
вирион монтаж. Спирални нуклеокапсид коронавирус, образувани в цитоплазмата на инфектираните клетки чрез взаимодействието на новосинтезирани РНК и протеиновите молекули N. размери нуклеокапсиден протеин очевидно определени свойства N. е способен да се свързва-Стю.
Вириони коронавируси се образуват чрез пъпкуване от мембраната на RER и (или) appa- ТУ Golgi. Обещаващи коронавирус появява само при вътреклетъчните мембрани, които са локализирани Е1 молекула. Вирионите се формират върху мембраните на RER и апарата на Голджи. Способността на коронавирус да напуснат клетките, без да го лизиране е важен фактор осигурява възможност за умерено (не цитопатичен) инфекция.
Коронавируси Вирионите са сферични или плеоморфни размер на частиците от 60-200 пМ. Те се състоят от спирална нуклеокапсид симетрия и lipoprote idnoy черупка, на чиято повърхност има издатини дължина наподобяват клавикули 12-24 нм, образуват вид на корона. Плаваща вириони в захароза плътност 1,15-1,18 г / см 3. Вирионите са чувствителни към липидни разтворители и детергенти. На вирионите разкрити 3-4 протеин с молекулно тегло 18-220 Ша. В заразените клетки, открити 5-7 субгеномни РНК видове, които съдържат уникални последователности при 5 '- края. Всички те са с таван и полиаденилирана. Всяка субгеномен РНК синтеза осигурява tol- на един протеин, размерът на която съответства на потенциала за кодиране на 5'-края на последователности, липсват в кратък субгеномен РНК. Узряване на вириони начинаещи става чрез мембраните на ендоплазмения ретикулум и апарата на Голджи.
Coronaviridae семейство се състои от два рода: коронавирус и торовирус.
1. рода коронавирус. Основният структурен протеин е нуклеотидна коронавирус протеин (N), гликопротеин мембрана (ME1) и гликопротеин шип (Процес) (S. Е2). В допълнение към тези протеини, присъща на всички коронавирус, човешки коронавирус са открити допълнително RNC и гликопротеин (GP 65), който не е свързан с всеки аудио от S. N полипептиди. В прототип щам на коронавирус, човешки коронавирус и OS43, причинява диария при новородени телета, има общи K-детерминанти устата кредитирани в RN, средно нови и потвърдено чрез откриване на сероконверсия при пациенти с коронавирус инфекция и за парчетата. OS43 и NCDCV (коронавирус телета) са по-подобни на вътрешния отколкото на повърхностния антиген.
2. Род торовирус (от латинската изпъналостта -. Torr) включва вируси Берн (прототип вирус) и Бреда. Торовирус вириони са плеоморфни частици (под формата на половин мост-TSA, двойно вдлъбнати диск, сферични) с диаметър от 120-140 пМ. Те се състоят от нуклеокапсид тороидални спирална симетрия и липопротеин плик.
Геномът се състои от около 20 хиляди души. Нуклеотиди. На вирионите открити nukleokap Сидни фосфопротеин N (18-20 Ша), фосфопротеин матрица М (37 Ша). Peplomernomu моноклонално антитяло да неутрализира протеин и инфекциозна активност на ХК на вируса. Торовирус фекално-орален повторно са от и причини, главно в чревни лезии Лоша Dei, едър рогат добитък и хора. Серологични изследвания показват широк циркулационни притежавани до rovirusov свине, овце, кози, зайци и диви мишки. Торовирус между коне, говеда и хора е хипертония свързани.
Котешки инфекциозен перитонит
Котешки инфекциозен перитонит
характеристики патогени, клиничните признаци и патологични промени
Първо коронавирус котки (причинителят на инфекциозен перитонит) има антигенна връзка с кучешки коронавирус, докато вторият коронавирус котки FICV (причинителят на ентерити котки) не е инфекциозен перитонит (FIPV) и няма връзка с кучешки коронавирус. Патогенността на двата варианта на вируса е съвсем ясно по-различно. По този начин, двете известни групи коронавируси на котки, които са много близо в биологични и биохимични свойства, но се различават в тяхната рязко патогенност ин виво. Ентеропатогенните корона на котки (FeCV) влияят върху чревния епител и води при млади животни, лесно про-тек, но силно заразна ентерит. Бях болни котки развива имунната четири очи, но понякога има устойчивостта на паразита. Друга група се състои от щамове на FIPV. причинявайки сериозни перитонит, като дясната ето, фатално при котки на възраст от 6 месеца до 2 години. В допълнение към тези ентероцити VJ Russ смае макрофаги. Антитела срещу вируса не създават съпротивление дори да се влоши заболяването. Характерна е развитието на васкулит. Според титър на антитяло не може надеждно да се прави разлика между двете форми на коронавирус инфекция.
Като референтни щамове на вируса на известни парчета. Welcom. последните 11 пасажи в култура фетален белодробни клетки на котки и чревни sht.79-1683.
Антигенна активност се характеризира със следните данни. Заразените koshas ки-базиран имунен отговор и клинични признаци са разделени на 3 групи. В 1-ви, най-многобройни, бяха записани в котки антитела титри на 1: 160-1: 10,000 най-Следствие липса на клинични признаци. Сред тази група спорадично открива котки (група 2), в които се наблюдава бързо повишаване на титрите на НА и развитието на клинични признаци, последван от смърт. Котки трета група за дълго време изглеждаха здрави, AT заглавия постепенно достигнали плато, а след това те разкри, парализа на задните крайници, намаляване титъра на антитела и смърт.
Експерименталните условия могат лесно да бъдат възпроизведени след инфекцията 24 часа след инфекция патогенът е локализиран в сливиците и тънките черва, и в крайна сметка на инфекцията се разпространи към сляпата червата и дебелото черво, мезентериалните лимфни възли и черния дроб. Вирусът може да бъде открита в проби от орофаринкса и фекалиите, като се започне с 2-4 и 3-5 дни след заразяването, съответно, и в рамките на 14 дни на наблюдение. Патологичните промени на сливиците инфектирани котки са охарактеризирани чрез инфилтрация на полиморфонуклеарни неутрофили и макрофаги, ексудативни процеси.
Растеж на чревни коронавирус котки sht.79-1683 в котки ембрионални клетки се инхибира в присъствието на 1 мкг / мл актиномицин D. В тези култури не се образува virusspetsifichnaya иРНК, и инфекциозни намалява вирус реколтата от повече от 100 пъти. За разлика от това, възпроизвеждането на PKI sht.79-1146 на вируса antigennorodstvennogo, независимо от ако-отсъствие актиномицинът. По този начин, основната разлика между тези корона на котки е, че те са различни в зависимост от кодирани майсторски функции.
Разкрити интересна връзка между вирулентност коронавирус котки и клетъчен тропизъм, вирулентни щамове засягат главно моноцити, авирулентен - репликират в чревния епител. Вирусът прониква лигавиците на дихателната и стомашно-чревния тракт, в кръвния поток и засяга макрофаги. Патологичния процес на про-случва с участието на вирусни антитела, така ваксина е трудно. Убит vaktsi HN само увеличаване на чувствителността към инфекции. Неефективни и живи ваксини.
Хемаглутиниращ и haemadsorbing свойства не са проучени.
RZGA предложен реакция и рН. В допълнение, ние разработихме конкурентен метод за определяне на Е LISA AT вирусни перитонит котки. За тази моноклонално антитяло са получени и тествани за вирусни подемните три компонента: протеин и гликопротеин peplomera. Поставете-telno взаимодействие в конкурентна EY8A 98.5% серумни проби трябваше антитела капсиден протеин и 4.8% - до протеин peplomera.
ИМУНИТЕТ И конкретни превантивни
Предлага се на ваксината. вирус на биомасата, получена чрез култивиране на клетки от далак на заразени животни при условия, суспензия. Ваксината срещу инфекциозен перитонит на котки се основава на температурно чувствителен мутант на Viru-SA. Когато се прилага в носа му вирус репликира само в горните дихателни пътища и се инактивира и в други органи. При изпитване на котки в експериментални условия,-нето от 20-ваксинираните животни след предизвикателство болен 3, а в групата на неваксинирано - всички 12 от тях са били убити 10. ваксинирани котки Obra обаждане на серум и секреторна BHA, както и разработи клетъчен имунен отговор , Теренни проучвания потвърждават безопасността и ефикасността на ваксинацията. В Англия използва жива ваксина Primucell IPV от TS-мутант F I PV sht.D F -2. Той е въведен в носа. Re-закърпен за имунизиране на котки на възраст 16 седмици или 3-4 седмици.
Този метод се основава на типизиране на щамове амплифицират кДНК фрагмент стойност вирус 400 бд N-терминалния регион на гена на гликопротеин 52, който се третира с ензими и рестриктазен фрагмент дължина определят чрез електрофореза в SDS. Фрагменти от различни щамове сравнение. Разликата между техните структури потвърди AH PH.
Диагностика на клинични проби пуйка коронавирус може успешно да се осъществи-lyat използване на специфични едноверижни Раман сонди, получени чрез PCR.
Свързани статии