Изложение съдови връзки.
Листата на двусемеделни големи съдови връзки, заобиколени от паренхимни клетки с няколко хлоропласти, докато малки пакети се поставят директно в мезофилни. Тези малки пакети не се докосват mezhkletnymi пространствено, но обикновено заобиколени от слой от плътно затворени паренхимни клетки - плоча от греди (Фигура 10). В двусемеделни паренхим редят гредите се нарича също така и граничеща паренхим.
в листата на двусемеделни греди електроди обикновено се състоят от удължени клетки в посока, успоредна на хода на лъча и има същия тънка обвивка като обвивка и прилежащите мезофилни клетки. В някои растения, тези клетки съдържат същия брой хлоропласти, както и мезофилни клетки (Фигура 10 B-D.); в други растителни хлоропластите са малко или напълно ги отказан (Фигура 10, Е-W). Отделните клетки лигавицата може да съдържа кристали. Плаките се простират до края на вените и напълно обграждат крайните tracheids (Фигура 10 В).
Много двусемеделни направления на клетки, подобни на тези облицовка на греди клетките се простират от плоча към едно или и двете от епидермиса, и някои от тях се озовават в mezafille, докато други достигнат епидермиса (Фигура 6). Тези разширения редят гредите е, описани в литературата много внимание. Изработено на листа някои двусемеделни измервания показват, че вените са заобиколени паренхим електрод на разстояние от 99% от общата дължина. Ако греди плоча и продължаването, свързани с провеждането на вещества, тяхното присъствие значително увеличава контактната зона между мезофилни и проводими клетки.
Някои наблюдения показват, че редят гредите и те продължават да вземат участие в този въпрос. Оказа се, че въведените в оставя калиев фероцианид разтвор преминава по протежение на вените на покритите греди, и продължава през електрода - към епидермиса и се простира по цялата му повърхност. След това, е установено, съществува взаимна връзка между разпространението вените и присъствието на разширения на електрода греди (фиг.8).
Най-честите лъчи плоча, състояща се от паренхимни клетки, но някои двусемеделни различни размери снопове заобиколени от sclerenchyma (Winteraceae, Melaqtomaceae). Някои представители Winteraceae sclerenchyma инвестира дори крайните разклонения вените.
В едносемеделни листа също са намерени редят гредите. Те са най-добре проучен при представители на Gramineae. Листа от треви имат два вида плочки: напълно parenhimaticheskie с хлоропласти и състоящ се от сравнително дебели стени клетки, които не съдържат хлоропласти. Електрод се състои от клетки с дебели черупки, наречен Simon Schwendener mestomnoy електрод, тъй като терминът "целта" преди използва за описване на електропроводими елементи греди. Ако има mestomnaya подплата, се намира в съпоставка с проводима тъкан, а външната му страна е втората плоча, състояща се от тънкостенни клетки, съдържащи хлоропласти.
Сред Gramineae много представители Panicoideae малки съдови връзки са заобиколени от плоча на тънкостенни клетки (Фигура 11, B-D облицовка около големи греди може да се направи сравнително дебели стени клетки), докато представителите на Festucoideae често има два електрода (Фигура 11) , Вътрешна облицовка или mestomnaya включва удължени живите клетки с тъпи или заострени краища. Сгъстяване на мембраните може да варира дори в различни части на една плоча и често са прости. Понякога клетъчните стени на вътрешните са по-дебели от външната. В малки греди вътрешна обвивка може да се ограничи само до част от клетъчна тъкан пакета.
Листата греди porytosemennyh подплата е ендодерма. Въпреки че в повечето случаи Caspari неразличими ленти мембрани и съдържанието на клетката електрод може да отговарят на различни багрила и показатели по същия начин, като черупката и съдържанието на типичен ендодермалните клетки други растителни части. В допълнение, Caspari ленти бяха открити в mestomnyh плочи на младите листа на някои Gramineae и Cyperaceae.
Облицовъчни лъч тя също може да бъде изразено като krahmalonosnogo вагина. В някои двусемеделни в житни растения и които имат еднослоен електрода греди, паренхимни клетки в електрод, образуван нишестето. Представители като родовете Zea и Sorghum, hroloplasty в клетки, покриващи особено голям (fig.11b-D) и -vidimomu представляват само пластид лист, свързани с образуването на нишесте по време на активен фотосинтеза. В проучването на ултраструктурата на хлоропластите, беше установено, че те са лишени от Zea зърна. Представители Festucoideae, с двойна подплата около снопчета (фигура 11 А), в клетките на вътрешната облицовка хлоропластите на отсъстват, и по-външните клетки имат малко по-малки размери в сравнение с останалата част на мезофилни клетки. Нишестето се формира във всички зелени клетки, така че лигавицата не е някакво значително диференцирани в това отношение.
Изложение греди двусемеделни само представители parenhimaticheskaya Panicoideae подплата и външните плочи на двете представители Festucoideae в произход, както изглежда, са част от тъканта. Вътрешен или mestomnaya, облицовка може да има prokambialnoe произход.
Връзката между проводими тъканта
Местоположение на проводящите снопчета в стъблото показва тясна връзка в структурата и развитието между него и неговите странични израстъци, т.е. листа. Най-общ термин "бягството" е не само удобен обозначение за сложните надземни растителни органи, но също така отразява тези отношения.
Prokambialnye направления на стъблото започват веднага след върховата меристемата към развитие на листа primordia, а понякога и под седалката на бъдещето си година преди началото на това развитие. Както primordia растеж се различават по дължина на нишките в посока към върха на листа. По този начин, от самото начало на последната система prokambialnaya непрекъснато свързана с procambium стъбло.
На всеки възел един или повече проводящи греди, идващи от централната стъблото на цилиндъра през земната кора в крилото (или листа) на този възел. Стъблото на лъча позиция от надлъжното стебло на лъча на края на листа, когато той се свързва с последния проводяща система, наречена лист зад и широк разликата, че е основната част на дрехата, което е в централния цилиндър на мястото на произход на следа лист, наречен прекъсване лист. Един лист може да включва стебло от един или повече листове следи. Броят на заставките, те в същото време кръстът е различно, а именно, от дължината на листа не е на същите писти.
Ако проводящ следа лъча нагоре и надолу по дължината на стъблото, се оказва, че тя е свързана с множество следи лист, образувайки така наречената sympodium. В някои стъбла на някои или всички sympodium взаимосвързани, докато в другата, като всеки от тях е независим проводим комплекс. Във всеки случай, структурата на проводящ стволови система отразява подреждането на листата върху него.
Еволюция на проводната система.
Провеждане на система за цъфтящи растения достигна най-високото ниво на еволюционното развитие. Провеждане система в цъфтящи растения е много по-съвършено от това, че голосеменни, и още повече, че и в други групи от папрати и висши растения. Някои от най-примитивните представители на съществуващи Дикотиледоновите растения, като видове от семейство Winteraceae (Winteraceae) и раждане trochodendron (Trohodendron) и tetratsentron (Tetracentron), по отношение на структурата на съдовата система не са много по-различни от представителите на примитивните голосеменни като модерен или изчезнал sagovnikovyh Bennettitales. В тези родове не съдове, а има само tracheids. В protokseleme тези tracheids с опръстенени и спирални издатини в metaxylem обикновено стълбище. Понякога липсата на кръвоносните съдове в тревисти растения - вторичен феномен (в Lemnaceae).
Свързани статии