Латинско име: Ciprofloxacin-Promed структура и състав:
Таблетки, покрити таблетки, 250 мг, 500 мг.
- Активна съставка: ципрофлоксацин хидрохлорид, еквивалентен на 250 мг ципрофлоксацин;
- Допълнителни съставки: кроскармелоза натрий, magniyastearat, талк, натриев нишестен гликолат, колоиден силициев диоксид;
- черупка състав: хипромелоза, титанов диоксид, полиетилен гликол 400.
- Активна съставка: ципрофлоксацин хидрохлорид, еквивалентен на 500 мг ципрофлоксацин;
- Допълнителни съставки: кроскармелоза натрий, magniyastearat, талк, натриев нишестен гликолат, нишесте, колоиден силициев диоксид;
- черупка състав: хипромелоза, титанов диоксид, polietilenglikol400, Sunset жълто багрило лак.
10 таблетки от 250 мг в една лента от лакиран алуминиево фолио. Всяка лента, заедно с инструкции за употреба на руски език, поставени в хартиен плик. 10 опаковки са поставени в картонена опаковка.
10 таблетки от 250 мг в блистер от PVC филм и алуминиево фолио. Всеки блистер, заедно с инструкции за употреба на руски език, поставени в картонена кутия.
10 таблетки от 500 мг в блистер от филм и PVC alyuminievoyfolgi. Всеки блистер, заедно с инструкции за употреба на руски език, поставени в картонена кутия.
Описание фармацевтична форма:
Таблетките от 250 мг. покритие бял или почти belogotsveta, кръгли, двойно вдлъбнати. от вида фрактура - бял с жълтеникав оттенък маса.
Таблетките от 500 мг. покритие оранжев цвят, кръгли, двойно вдлъбнати. от вида фрактура - бял с жълтеникав оттенък маса.
Антимикробна широк спектър на действие на флуорохинолони. Бактерициден ефект. Лекарството инхибира бактериалната ДНК гираза бактерии, като по този начин нарушен синтез на ДНК и протеинова синтеза на бактерии клетка. Ципрофлоксацин действа като размножаване на микроорганизми, а останалите са във фаза. Чрез ципрофлоксацин чувствителни Грам-отрицателни аеробни бактерии - Enterobacteriaceae (Escherichia Coli, Salmonella SPP Shigella SPP Citrobacter SPP Klebsiella SPP Enterobacterspp Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella Tarda, Providencia SPP Morganella morganii, Vibrio SPP ....... , Yersinia SPP), други грам-отрицателни бактерии (Haemophilus SPP, Pseudomonas Aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas SPP Pasteurellamultocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria SPP), някои вътреклетъчни патогени -.... Legionella pneumophila, Brucella SPP, Chlamydia трахоматис ,. Listeria моноцитогени, Mycobacterium туберкулоза, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.
Грам-положителни аеробни бактерии - Staphylococcus SPP. (Стафилококус ауреус, Staphylococcus Haemolyticus, Staphylococcus Hominis, Staphylococcussaprophyticus), Streptococcus SPP. (Streptococcus pyogenes, Streptococcusagalactiae). Най-стафилококи, метицилин-резистентни, устойчиви на ципрофлоксацин Великобритания. Чувствителността на бактериите стрептококова пневмония, Enterococcusfaecalis, Mycobacterium intracellulare авиум-- умерени (високи концентрации са необходими за потискане). За резистентни на лекарства: Bacteroides Fragilis, Pseudomonas Cepacia, Pseudomonas малцорШИа, Ureaplasma urealyticum, Clostridium труден, Nocardia asteroides. Ефект на лекарството срещу Treponema Pallidum е недостатъчно проучена.
Когато се приема орално това бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт (главно в дуоденума и йеюнума). Бионаличността - 50-85%. Максималната концентрация на лекарството в кръвния серум на здрави доброволци след орално приложение (преди хранене) 250, 500, 750 и 1000 мг, се достига след 1-1.5 часа, и е 0.76; 1.6; 2.5 и 3.4 мкг / мл, съответно.
Орално получи ципрофлоксацин разпределени в тъкани и телесни течности. Високите концентрации на лекарството са наблюдавани в жлъчката, бял дроб, бъбреците, черния дроб, жлъчния мехур, матката, семенна течност, tkaniprostaty, сливици, ендометриума, маточните тръби и яйчниците. Концентрацията на лекарството в тези тъкани, отколкото в серума. Ципрофлоксацин е също добре в костта, очна течност, бронхиални секрети, слюнка, кожата, мускулите, плеврата, перитонеума, лимфа.
Натрупването на ципрофлоксацин концентрация в кръвните неутрофили 2-7 пъти по-висока, отколкото в серум.
Обемът на разпределение в организма е 2-3.5 л / кг. В цереброспинална течност лекарството влиза в малък размер, когато концентрацията му е 6-10% от серум.
Степента на свързване към плазмени протеини ципрофлоксацин е 30%.
При пациенти с бъбречна функция непокътнат на полуживот обикновено е 3-5 часа. Когато бъбречната функция е увеличаването на полуживот.
Главният път на екскреция на ципрофлоксацин се екскретира -pochki. диуреза 50-70%. От 15 до 30% се отделя в изпражненията.
Пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко от 20 мл / мин / 1,73 m2) трябва възлагат половината от дневната доза.
Инфекции и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към ципрофлоксацин:
- дихателни пътища
- ушите, носа и гърлото
- бъбреците и пикочния тракт
- полови органи
- храносмилателната система (включително в устата, зъбите, челюстта);
- жлъчния мехур и жлъчните пътища
- кожата, лигавиците и меките тъкани
- опорно-двигателния апарат
- сепсис и перитонит
- профилактика и лечение на инфекции при пациенти с понижен имунитет (за имуносупресивна терапия)
бременност и кърмене
детството и юношеството до 18 години
Свръхчувствителност към ципрофлоксацин и други лекарства флуорохинолони група
Дозировка и начин на приложение:
неусложнена бъбреците и пикочните пътища, респираторен отдел zabolevaniyanizhnih умерена тежест тракт - 250 мг, и по-сложни случаи 500 мг два пъти на ден;
за лечение на гонорея препоръчва единична доза на ципрофлоксацин в доза 250-500 мг;
гинекологични заболявания, ентерит и колит с тежка, висока температура, простатит, остеомиелит - 500 мг 2 пъти на ден (за лечение на диария могат да бъдат използвани в доза от 250 мг два пъти на ден).
Лекарството трябва да се приема на празен стомах, пиене на много течности. Пациенти с тежко бъбречно увреждане на бъбречната функция трябва да се предписват на половин доза от лекарството.
Продължителността на лечението зависи от тежестта на заболяването, но лечението винаги трябва да продължи най-малко още два дни след изчезването на симптомите.
Обикновено продължителността на лечението е 7-10 дни.
Креатининов клирънс мл / мин
След диализа 250-500 1 мг на всеки 24 часа
Странични ефекти:- гадене, повръщане, коремна болка, диария, псевдомембранозен колит
- главоболие, световъртеж, умора, нарушения на съня, кошмари, халюцинации, загуба на съзнание, зрителни нарушения
- кристалурия, дизурия, полиурия, албуминурия, хематурия, преходно повишаване на серумния креатинин, кръв, гломерулонефрит interstentsialny
- еозинофилия, левкопения, неутропения, тромбоцитопения
- тахикардия, сърдечна аритмия, хипотония
- сърбеж, уртикария, ангиоедем, синдром на Stevens-Johnson
- кандидос
- повишени чернодробни трансаминази, алкална фосфатаза, лактат дехидрогеназа, билирубин, нарастващи концентрации на урея, креатинин
- артралгия
- фотосенсибилизация
Симптоми: повишени странични ефекти.
Лечение: е известен специфичен антидот. Необходимо е внимателно да се следи състоянието на пациента, стомашна промивка, да прави обичайните спешни мерки, за да гарантират адекватен прием на течности. С на кръвта или перитонеална диализа може да се показва само малка (по-малко от 10%) количество от лекарството.
При едновременно използване с диданозин ципрофлоксацин абсорбция ципрофлоксацин намалява поради образуването на комплекси с ципрофлоксацин диданозин, съдържащи се в алуминиеви и магнезиеви соли.
Едновременно приложение на ципрофлоксацин и теофилин може да доведе до повишени концентрации на теофилин в плазмата, поради конкурентно инхибиране на свързващите места на цитохром Р 450, което води до повишен полуживот на теофилин и увеличи риска от токсични ефекти, свързани с теофилин.
Едновременно лечение с антиациди и препарати, съдържащи алуминиеви йони, желязо или магнезий, може да доведе до намаляване на всмукване ципрофлоксацин, така че интервалът между прилагане на тези лекарства трябва да бъде най-малко 4 часа.
С едновременното използване на ципрофлоксацин и антикоагуланти времето на кървене се удължава.
С едновременното използване на ципрофлоксацин и циклоспорин нефротоксичност усилва последния.
Пациенти с епилепсия, пристъпи на гърчове в историята на съдово заболяване и органични мозъчни увреждания поради заплахата от нежелани реакции от страна на ЦНС ципрофлоксацин, който трябва да се използва само по здравословни причини.
Ако се сблъскате по време на или след лечение на тежка и продължителна диария трябва да изключват диагнозата на псевдо-мембранозен колит, което налага незабавно спиране на лекарството и подходящо лечение.
Ако има болки в сухожилията или при първите признаци теносиновит лечението трябва да се прекрати поради факта, че отделни случаи на възпаление и дори скъсване на сухожилие по време на флуорохинолони лечение.
Периодът на лечение на ципрофлоксацин, трябва да се избягва излагането на пряка слънчева светлина.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Пациентите, лекувани с ципрофлоксацин трябва да бъдат внимателни при шофиране и зает с други потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание реакции и психомоторна скорост (по-специално с едновременна употреба на алкохол).
В тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Свързани статии