Функция за възпроизвеждане и предаване на генетичната информация се предоставя по време на клетъчния цикъл.
Клетъчен цикъл - набор от събития между две последователни клетъчни деления или между неговото образуване и загубата на подходящ клетъчен цикъл включва интерфаза и митотично делене - разстоянието между деления.
Митотично делене на клетките
И - интерфазата, Р1 - началото профаза, S2 - късно профаза, М - метафаза (екваториален плоча звезда) А1 - началото на анафаза, А2 - късно анафаза, Т - телофазата
Митоза (от гръцките Mitos -. Резба) наричан още митоза, клетъчното делене или непряко, той е универсален механизъм на клетъчното делене. Митоза следва периода и G2-клетъчния цикъл завършва. То продължава 1-3 часа и осигурява равномерно разпределение на генетичен материал в дъщерни клетки. Митоза включва четири основни етапа профаза, метафаза, анафаза и телофазата.
Профаза с кондензни хромозоми започва да се виждат в светлинен микроскоп като влакнеста структура. Всяка хромозома се състои от две сестрински хроматиди разполага паралелно свързани в центромера. Ядърце и ядрената обвивка до края на изчезва фаза (последното попада в мембранни везикули, подобни на елементи на EPS, и порите комплекс и ламин дисоциира в субединици. Karyoplasm смесва с цитоплазмата. Центриола мигрират към срещуположните полюси на клетката и да доведе до нишки митотичен (achromatin) шпиндел. това показа, че kinetochores са способни да индуцира; kinetochores, които са приложени някои вретено микротубули (микротубулно-кинетохора) - в областта на специален центромерни протеинови комплекси се образуват . Amb микротубули и следователно могат да служат като центрове на микротубулите организация останалите вретено микротубулите нарича полюс, като те са съставени от един полюс на клетката към друг, разположена извън микротубулите на вретено излъчващите радиално от центъра на клетка, за да plasmolemma, получени името на астралното или микротубули (нишки) светва ,
Метафазни съответства на максималното ниво на кондензация на хромозоми, които са разположени в зоната на екватора на митотичното вретено, образувайки картина на напречното (метафазата) на плоча (страничен изглед) от основното или звезда (поглед от полюсите). Хромозомите се придвижват към екваториалната плоскост и държани в него благодарение на балансирано напрежение на кинетохорна микротубулите. Сестра хроматиди до края на тази фаза са разделени от междина, но се провеждат в областта на центромера.
Анафаза започва с едновременно разцепване на всички хромозомите на сестра хроматиди (в района на центромера) и дъщерни хромозомите на движение на срещуположните полюси на клетката, което се случва по вретено микротубулите при скорост 0,2-0,5 m / мин. Сигнал да започне анафаза включва остър (един порядък) увеличаване на концентрацията на Са2 + в hyaloplasm излъчваната мембранни везикули, които образуват клъстери на полюсите на вретено. Механизъм на движение на хромозомите в анафаза не е напълно изяснен, но ние открихме, че в допълнение към актин вретена са протеини, като миозин и dynein, както и редица регулаторни протеини и Ca2 + АТФа. Според някои наблюдения, това се дължи на мазнината (разглобяване) на микротубулите, прикрепени към кинетохора. Анафаза се характеризира с удължаване на митотичното вретено поради някои различия полюси на клетката. Тя завършва натрупването на клетъчните полюса, два еднакви комплекта хромозоми, които оформят модела на звезди (звезда дъщерно стъпка). В края на анафаза се дължи на намаляване на актин микрофиламенти, клетките се концентрира върху окръжност (отменяеми пръстен) Цитокинезисът започва да се образува, които са депресирани в следващата фаза ще доведе до цитокинезата.
Телофазата - краен стадий на митоза, през който е завършено реконструирани филиал клетъчните ядра и разделянето им. Около Condensed Хромозоми дъщерни клетки на мембранни везикули (според други източници на aEPS) възстановяване karyotheca, който се свързва възникващите ламин, нуклеоли появят отново, които се образуват от съответните части от хромозоми. ядра клетки постепенно увеличават, и като хромозомите са прогресивно dispiralized и изчезват, се заменя със снимка на интерфазата хроматина yadpa. Едновременно вдлъбнатина клетка свиване и клетките за известно време остава асоциирана скосена цитоплазмен мост съдържащ микротубулите сноп (средно тяло). Допълнителна лигиране цитоплазма завършва формирането на две дъщерни клетки. В телофазата разпределение органел настъпва между дъщерните клетки; еднаквост на процеса допринася за факта, че някои органели, а множество (например, митохондрии), докато други (като EBL и Golgi комплекс) по време на митоза разпадат на малки фрагменти и везикули.
Атипични възникнат по време на митоза на митотичния апарат повреден и се характеризира с неравномерно разпределение на генетичен материал между клетките - анеуплоидия (от гръцки на - не, ес - правилно, ploon - купчина.); в много случаи не е цитокинеза, в резултат на гигантски клетки се образуват. Атипични митоза е характеристика на злокачествени тумори и облъчени тъкани. Колкото по-висока честота и по-голямата степен на анеуплоидия, особено злокачествен тумор.
Прекъсване на митотичното деление на клетките може да се дължи на аномалии на хромозоми, наречен хромозомни аберации (лат aberratio -. SD). Изпълнения на хромозомни аберации се запазват хромозоми, те пробие в фрагменти, попадащи част, обмен на фрагменти удвояване хромозоми и отделни секции др. Хромозомни аберации могат да възникнат спонтанно, но по-вероятно да развият поради действието на клетки мутагени и йонизиращо облъчване.
Кариотипиране - диагностично изследване за оценка на кариотип (хромозома набор) е направена чрез изследване на хромозомите на плочата метафазата. За кариотипиране получава клетъчна култура, в която се прилага колхицин - вещество блокиране формирането на митотичното вретено. От тези клетки, възстановени хромозома, което допълнително оцветени и идентифицирани. Нормални човешки кариотип представени 46 хромозоми - 22 двойки автозоми и две полови хромозоми (XY при мъже и XX за жените). Кариотипиране позволява да се диагностицира редица заболявания, свързани с хромозомни аномалии, като например синдром на Даун (тризомия на хромозома 21), Edwards (тризомия 18 хромозома), Patau (тризомия 13 минути хромозоми), както и няколко синдроми, свързани с аномалии полови хромозоми - синдром на Klinefelter (генотип - XXY), Turner (генотип - CW) и други.
Свързани статии