режим на дозиране
Деца на възраст над 5 години и възрастни лекарството се предписва за pollinozah с различни клинични прояви, атопична астма, рецидивиращи форми на уртикария и ангиоедем, allergodermatosis. Лекарството се прилага в 2 мл (2 дози) интрамускулно в горния външен квадрант на седалищните мускули или бедрото площ perednenaruzhnuyu. Курсът на лечение се състои от пет инжекции с 4 дни интервали.
Деца от 1 година до 5 години. атипична страдащ от леки форми на дерматит, кожна и продължителност респираторен синдром болест на не повече от една година, препаратът се прилага на 1 мл (една доза) чрез интрамускулна инжекция в бедрото област perednenaruzhnuyu, 5 пъти с по 4 дни интервал. В атопична астма, сенна хрема, атопичен дерматит и синдром dermorespiratornom умерена тежест и продължителност на заболяването повече от една година на лекарството се прилага 2 мл (доза 2) по същия начин.
Повторното лечение се извършва в 4-5 месеца. Когато лечението pollinozah се провежда веднъж на 1 година, за 1-2 месеца преди сезонните изостряне.
Преди инжектиране с флакона с лекарство се поддържа при температура от 18 до 22 ° С Аутопсия ампули и процедура инжектиране извършват под строг асептична и антисептични разпоредби. Предвид увеличи вискозитета на формулировката за да се избегне образуване на пяна имуноглобулин в игла спринцовка с широк лумен, а другият се използва за инжекционната игла. Лекарството се в отворена ампула не трябва да се съхранява. Не е подходящ за използване в лекарствени флакони с нарушена цялост или маркировка, промяна на физичните свойства (промяна на цвета, мътност на разтвора, присъствието на не чупене флокули) с справяне температурни условия за съхранение.
страничен ефект
По време на лечението, могат да се появят някои пациенти леко и преходно влошаване на основното заболяване, в редки случаи в рамките на първия ден след приложението може да се развива локални реакции под формата на зачервяване и повишаване на температурата до 37 ° С, което не е причина за спиране на приложението на лекарството.
Когато се експресира общи реакции (понижаване на кръвното налягане, слабост, гадене, световъртеж) и експресираният изостряне на основното заболяване, лечение лекарство е спряно. Имуноглобулин терапия е отменена в развитието на интеркурентни заболявания (грип, остри респираторни заболявания).
Пациентите трябва да бъдат предупредени за необходимостта да информира лекаря за всички случаи на нежелани реакции, които са разработени по време на курса на лечение на наркотици.
Противопоказания
- алергични реакции (История) за провеждане на имуноглобулин, или други препарати от човешка кръв;
- грип, остра респираторна болест;
- Деца на възраст до 1 година.
Бъдете предпазливи. когато се прилага на пациенти с лекарство многовалентен сенсибилизация.
Прилагане на бременност и кърмене
заявление за сигурност на лекарство по време на бременност и кърмене не е проучена в контролирани клинични изпитвания.
Употреба при деца
Противопоказно за деца на възраст под 1 година. Може да се използва при деца над 1 година от четения.
Предупреждения
Предпазни мерки при употреба.
Като се има предвид възможността за анафилактични реакции при чувствителни индивиди, е необходимо да се осигури след прилагането на лекарството за пациенти медицинско наблюдение в продължение на 1 час. В началото на симптомите на алергична реакция се провежда подходящо лечение веднага.
Имуноглобулин, регистрирано в установената форма за регистрация, се посочва името на лекарството, партиден номер, срок на годност на предприятието-производител, дата на изпълнение, дозата и характера на реакцията към въведението.
Информация относно възможното въздействие на лекарството върху способността за шофиране, машини.
Лекарството не оказва влияние върху способността за шофиране, механизми и дейности, изисква висока концентрация и реакции психомоторна скорост.
свръх доза
Предозиране случаи не са описани.
лекарствени взаимодействия
Лекарството може да се използва в комбинация с други лекарства, предвидени въвеждането му като отделна инжекция без смесване с други лекарства.
Въвеждането на лекарството може да намали ефикасността на живи вирусни ваксини (срещу морбили, паротит и рубеола), и затова ваксинирането с живи вирусни ваксини се извършва не по-рано от 3 месеца до края на курса на лечение.
Условия и срокове
Транспортирани в съответствие с SP 3.3.2.1248-03 при 2 до 8 ° С Замразяване не е позволено.
Да се съхранява в съответствие с JV 3.3.2.1248-03 при 2 до 8 ° С в обсега на деца. Замразяване не е позволено.
Срок на годност - 2 години. Не използвайте след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
Предписание.
Свързани статии