Организация на наследствен материал на клетката.
Генетика проучванията на две основни свойства на живите организми, наследственост и вариант, т.е. поколението има функции, подобни на тези на компанията-майка, но тя се различава от тях. Думата "промяна" се отнася до генетично разнообразие - .. R е набор от различни стойности на функцията определят от наследствеността.
Обикновено определя като собственост на наследственост родителите предават на техните характеристики и особености на следващото поколение. Това прехвърляне на черти от родителите на потомството чрез генетичен материал, и се провежда по време на процеса oplodotvoreniya.Blagodarya на този имот всякакъв вид животно или растение запазва за поколения от характеристиките, които го.
Организмът на всяко животно се състои от голям брой клетки. В основата на различна клетка е плазмената мембрана, цитоплазмата и ядрото. Ядрото на всяка клетка съдържа генетичен материал. Наследствената информация на организма строго нареди на отделни хромозоми.
Хромозомите (от гръцки - shroma. Цвят и Somo - тялото) - клетъчна структура, която съхранява и предава генетична информация.
Терминът "хромозома" е предложен през 1888 г. от немски histologist Wilhelm Heinrich Wilhelm Готфрид фон Waldeyer-Hartz (1836- 1921).
Всеки организъм се характеризира с определен набор от хромозоми (брой, размер и структура), който се нарича кариотип. Геномът е налице 23 двойки хромозоми: 22 двойки автозомни хромозоми и чифт хромозоми X и Y. При хората, мъжки пол, се определя от heterogametic присъствие и Y-хромозома. Соматични клетки са диплоидни набор от хромозоми - 46.
Кариотип - комбинация от количествени и качествени характеристики на хромозомите на соматични клетки.
анализ Кариотип позволява откриване на нарушения, които могат да доведат до аномалии в развитието, наследствено заболяване или смърт на ембриони и фетуси в ранните етапи на развитие.
Кариотипът на броя на хромозомите винаги Чесни: половината от хромозомите от бащата на тялото, половината - от майката.
Хромозомите имат една и съща форма и размер, се наричат хомоложни.
Диплоидни или двоен набор от хромозоми има във всяка от соматични клетки. Хаплоидни или един набор от хромозоми, съдържащи се в възпроизвеждане (зародишни клетки) - гамети.
Точният постоянството на хромозомите, своята индивидуалност и сложността на сгради свидетелстват за значението на техните функции. Хромозоми функционират като основна клетка генетичния апарат.
Хромозоми са структурата прътовидния и се състои от две дъщерни хроматиди, които се провеждат в региона центромера на първичния стеснението (фиг. 1). Хроматиден не се реплицира и повторен само ДНК.
Фигура 1 - Структура на хромозоми
Хромозоми са съставени от една или повече ДНК молекули, свързани с хистонови протеини. ДНК молекули са свързани в хромозомата посредством така наречените първични свиване tsentromery.Hromosomy се различават по размер и местоположение на вторични стеснения центромера.
Всички хромозома е разделена на хиляди функционални единици, всяка от които отговарят за обща черта. Тези единици са наречени гени.
Терминът "ген" за първи път е предложен от учен Ханс Винклер през 1920 Гените са разположени по протежение на хромозомите, са основната функционална единица на наследствеността, тоест, те са носители на генетична информация, които ще гарантират прехвърлянето на проява на някои черти в потомството.
Gene е ДНК молекула от част (или хромозома), който определя възможността за индивидуална елементарен аудио характеристика или синтеза на протеинови молекули.
Възможността за начало е до голяма степен зависи от присъствието на други гени, както и условията на околната среда. Следователно, изследването на гени и условия за развитие е предмет на генетиката.
Гените, разположени в същата мястото на хомоложни хромозоми и отговорни за развитието на черта, наречена алели.
Гените, взети букви. Ако две алелен ген са напълно идентични по конструкция, т.е. има същата нуклеотидна последователност, може да бъде определена като: АА. Но в резултат на мутации, може да се случи заместване на единичен нуклеотид в молекулата на ДНК към друга. Тестът за определяне на ген, също ще се промени до известна степен. Генотип съдържащ оригинален и мутантния ген ще бъде обозначена като: Аа. Една мутация, която променя структурата на гена, т.е. появата на първоначалния вариант на гена води до появата на варианти функция. Генът може да мутира няколко пъти, резултатът е кратно алелни гени.
Наборът от алели, определящи различните опции за игрални серия, наречена алели.
Появата на такава поредица повторно поради мутация на един ген, наречен множествена allelism или множествена allelomorfizmom.
Генотип и фенотип. Терминът "генотип" е въведен в науката учен W. Йохансен през 1909 генотип - набор от гени от един организъм. Комбинацията от уникални геноми (комплекти), получени от всеки родител, създава генотип основата генетичен индивидуалност.
Множеството от всички гени на организма се нарича генотип.
генотип дума има две значения. В широк смисъл - това е съвкупност от всички гени на един организъм. Но по отношение на експериментите от вида, определен Мендел, означаваме дума генотип комбинация от алели, които контролират функцията (например, организмите могат генотипния АА, Аа и аа).
Всеки вид има характерен фенотип само до нея, която е оформена в съответствие с генетичната информация, съдържаща се в гените.
Съвкупността от всички атрибути на тялото се нарича фенотип.
Фенотип - в резултат на взаимодействието на всички гени на организма с друг и различни фактори на околната среда, комбинацията от характеристики, специфични за организма. С течение на живота на един организъм може да промени своя фенотип, генотип, но в същото време остава непроменен. Това се дължи на факта, че фенотипа се влияе от генотипа и условията на околната среда. Въпреки това, в зависимост от промените във външната среда състояние симптоми варират от организъм на организма, като по този начин причинява индивидуалните различия - вариант. Те включват не само външните видими характеристики (цвят на очите, косата, формата на ухото или носа, цвят цветя), но и биохимичен (протеинова структура, ензимна активност, концентрацията на глюкоза или урея в кръвта), хистологични (форма и размери на клетките, структурата на тъканите и органи), анатомия (структура на тялото и относителното положение на органи).
Възможност да се разделят - най-важната собственост на клетки. Без да се раздели, че е невъзможно да си представим, увеличаването на броя на едноклетъчни същества, развитието на комплекс многоклетъчен организъм от един оплодената яйцеклетка, подновяването на клетки, тъкани и органи, дори и изгубени по време на живота на организма.
Деленето на клетките се извършва на етапи. На всеки етап на разделяне се появят някои процеси. Те водят до удвояване на генетичен материал (ДНК синтез) и се разпределя между дъщерните клетки. Срокът на годност на клетката, от една дивизия на поколение се нарича клетъчния цикъл.
живот Клетъчен цикъл е времето от момента на клетъчното делене, за да доведе до неговото унищожаване или след дивизия. По това време, клетките се увеличава, специализирана и изпълнява своята функция в състава на тъкани и органи в многоклетъчен организъм. В някои тъкани (костен мозък, червата епител и др.), Където клетките се делят непрекъснато, в част от която съвпада с митотичен жизнен цикъл цикъл.
Набор от последователни и взаимосвързани процеси в подготовка за клетки, за да се разделят, както и за повечето от митоза се нарича митотичния цикъл
Еукариотни организми са съставени от клетки с ядро, започва подготовка за разделянето на определен етап от клетъчния цикъл в интерфаза. Това беше по време на интерфазовите в клетката е процес синтеза на протеин, хромозоми се удвояват. Интерфазата клетки в растенията и животните 10-20 часа средно продължава след това идва процеса на клетъчно делене -. Митоза (Таблица 1). Митоза се състои от четири фази: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Разделяне на шпиндела изчезва. Около разпръснати хромозоми новата формация ядрената плик. Образуват две дъщерни клетки.
Възпроизвеждането, което се извършва без сексуална процес чрез разделяне от изходното организъм от един или няколко клетки, наречени безполов .В безполово размножаване включва само единият родител индивид. В природата има някои видове безполово размножаване. В едноклетъчни растения и животни (амеби, ресничести, някои водорасли) ядро в началото, митозата е разделен на две части. След това, с милувки индивида родител се разделя на две равни части, всяка от които образува дете тяло. Това възпроизвеждане се нарича просто деление. Дъщерни клетки не се различават от техните родители, получаване на същия набор от хромозоми.
Много растения (водорасли, мъхове, папрати), гъби и едноклетъчни животни някои спори се образуват в определен етап от жизнения цикъл. Това са специални клетки, често защитени от гъста черупка, да ги охраняват в неблагоприятни условия на околната среда (студ, суха, прегряване). образуване спора - един от механизмите за безполово размножаване. В случай на неблагоприятни условия на околната среда спора разкрити, клетъчна митоза е разделена на няколко пъти и води до нов организъм. В висши растения е добре развита вегетативно размножаване. Резултатът от такъв разплод ново тяло е оформен от групата на основния растителните клетки.
В половото размножаване участват, обикновено два родителски индивиди, всеки от които участва във формирането на нов организъм, като само един секс клетка - гамети (яйце или сперма), която има половината от броя на хромозомите. В резултат на сливането на гаметите се формира оплодената яйцеклетка - зигота извършване наследствени фактори на двамата родители, така че при децата се издигне до нови комбинации от гени, които не са присъщи на физическите лица, майки.
Аз силно растителни и животински зародишни клетки не са с еднакъв размер. Някои резервни гамети са богати на хранителни вещества и неподвижни - яйце (овогенезата); друг, малък, мобилен - сперматозоиди (сперматогенезата). Яйце произвежда в яйчниците, мъжки (спермата) - в тестисите.
Свързани статии