Химия и инженерна химия
Както е известно, на системата клетки нервна (неврони) нямат пряк контакт един с друг. Те са разделени от синаптичните пропуски. чрез който сигнал (предава като пътуваща вълна на невроналната мембрана поляризация -depolyarizatsii) не може да премине без конкретна операция, наречена невротрансмитер (или невротрансмитери). Предаването на нервните импулси от един неврон към друг, е както следва (фиг. 3, Схема А). При достигане на края на възбудения сигнал нервните клетки (неврони 1) в региона пресинаптичен синтезира невротрансмитер (Ach), който след това се освобождава в синаптичната цепнатина и бързо дифундира към неговия рецептор (R), разположен в постсинаптичната мембрана в покой клетка (неврон 2). [C.31]
Ако пренебрегнем равновесие ядрен спин поляризация в момента на образуване на ПП, след което средната стойност на проекцията на спина на посоката на външното магнитно поле е нула в момента на RP и трябва да остане нулев, тъй като силни магнитни полета изотропно CTB запазва проекцията на ядрените завъртания. Това означава, че радикалите, които се изплъзват рекомбинация в ядрото на клетката са поляризирани. знака на която е противоположна на поляризацията на ядрените спинове в близначна рекомбинацията на продукта. Сортиране се осъществява чрез проекциите на ядро ядра завъртане с положителен (отрицателно) завъртане проекция предпочитане остава в двоен рекомбинация на продукт RP, т.е. регенерира в родителската молекула, а ядра с отрицателен (положителен) въртене ориентация са радикали в реакционните продукти, излизащи от клетките в основния разтвор. [C.83]
Друга отличителна проява на динамиката на въртене в радикални двойки е поляризацията на завъртания на несдвоени електрони [1, 2]. Представете ансамбъл от молекули. че под въздействието на светлината се разлагат в два радикала. Има два етапа на разпадане в разтвори като междинен етап съществуване спин-корелира двоен радикал двойка и следващ етап RP разпадане на независими радикали. Ефекти на химически поляризация на електрона завъртания се проявяват в RP спектри ESR и радикали спектрите възникващи от клетката. Проявления CPE ефекти във EPR спектрите на Република Полша ще бъдат обсъдени по-подробно в следващата глава. Тази глава ще бъде разгледан предимно CPE ефекти, които се наблюдават в спектри радикали ESR, които се изплъзват рекомбинация RP и възникващи от клетките в обем на разтвора. В действителност, на последиците от CPE радикали, произлезли от клетките, образувани по време на живота на Република Полша в резултат на динамиката на въртене в Полша. Излизайки от клетките в разтвор радикали наследи поляризация несвоен електрони. която е била образувана от ПП на сцената. [C.91]
Интегрална електронен спин поляризация се определя по интегриран интензивността на всички СТС компонент на ESR спектър на радикала. Интегралният ефект може да бъде от тип А (поглъщане), или от тип Е (емисии). Ако RP съдържа два радикала различни -factors и ако тези радикали съдържат не магнитни ядра или магнитни ядра с PTS е пренебрежимо малки, неразделна ефект видян CPE радикали в спектъра ESR, възникващи от клетката, като спектър или AE ЕА е показано на фиг. 26инча За сравнение на фиг. 2а показва диаграма спектър при термодинамично равновесие. [C.92]
Мултиплет СРЕ ефект различни поляризация съставни STS радикали в спектъра на ESR, възникващи от клетката. Като цяло, двете реакции СРЕ, интегрирана и множество, се показват едновременно. Но ако факторите на радикални двойки са равни. изглежда само мултиплата ефект. Да предположим, че радикалът А и ime- [c.93]
Да разгледаме образуват радикали EPR спектри възникващи от клетката. Да приемем, че се разлага и радикали двойка се различават по време / RP. Разстоянието между радикали се увеличава и добро приближение, може да се разглежда. че гниене RP от обменното взаимодействие между радикалите. След изключване на взаимодействието обмен е формирането на поляризацията на спирките на въртене, всяко завъртане запазва поляризацията, които е придобил по време на целия жизнен цикъл на клетката. [C.101]
Интензивността на EPR линия излиза от клетките е пропорционална на поляризацията на въртене на гниене ПП време. От тези изчисления следва. че EPR радикална линия, които се появиха на клетката, имат различни знаци. За всяка от двойките радикали има неразделна СРЕ ефект. В EPR спектър от двата радикала може да бъде тип AE или тип ЕА. От горните формули е очевидно, че вида на СРЕ интегралната ефект зависи от знака на обмена на продукта [c.101]
Ако радикалните-фактори са равни, интегралният ефект на CPE не се образува. Но поради взаимодействието на свръхфиното може да се образува мултиплата ефект CPE. Да разгледаме RP-фактори радикали, където разликата могат да бъдат пренебрегнати, но свръхфин взаимодействие с едно ядро с завъртане 1/2. Ние разделяме ансамбъла на всички RP на две subensemble. В един subensembles ядрен спин +1/2 има проекция, а другият - проекцията -1/2. Съответно, в ESR спектър на радикал, съдържащ магнитна сърцевина. Изглежда свръхфиното структура. EPR линия е разделена на дублет. В тази ситуация, един от компонентите на КБТ съответства на резонансната честота. което е по-малко от резонансната честота на въртене партньор двойка В (вж. фиг. 6). Друг компонент на STS съответства на резонансната честота, която е по-голяма от резонансната честота за партньор В задната I без магнитна сърцевина. Всеки subensembles RP радикали, извършвани от клетъчната неразделна поляризацията. В subensembles RP положителен неразделна проекция на въртене поляризация на завъртания на двойката е дадено от, които следват от горните изрази [c.102] ядрената
Спин-спин динамика в корелирани двойки радикал превръща първоначално взаимно подредбата на завъртанията и по този начин създава такива форми на поляризация (подреждане) на електрона завъртания. което се случи в характерен експерименти върху електронен парамагнитен резонанс. Проявлението на химически поляризация на електрон завъртания в спектрите радикали ESR възникващи от клетките в обем на разтвора. обсъдено в предишната лекция. В тази лекция разглежда форма на ЕПР спектър на развалцоване корелира RP. Понастоящем особено много изследвания са посветени на завъртане на поляризацията EPR спектрите на радикал йон (електрон-дупка) двойки, които се образуват по време разделянето на зареждане в първичните етапи на фотосинтеза. Следователно, в тази глава, ориентира се приема RP произведени в центъра на реакция (RC) на фотосинтеза. Въпреки това, тези резултати могат да се прилагат за тълкуване на EPR спектрите на спин-корелира обща RP. [C.106]
Появата на такива поляризация започва р-ТА на светлина клетки адаптиране на обратна връзка. Затваряне Na "-channels блокира навлизането на Са" в сегмента на външната стена. в същото време добив на [c.273]
Механохимична активност на клетката е изложен на влиянието на съседната контакт. Това гарантира, че кооперация клетъчна поляризация. [C.576]
Въпреки това, продуктите от реакции в клетката в резултат от рекомбинация синглет двойки имат противоположна поляризация, както ядрените нива преди тя има разпределение Болцман. [C.140]
Ако реакцията незабавно образува синглет радикал двойка. който след това се превръща в крайния продукт (реакцията в клетката), след това, противоположна поляризация (фиг. 78). [C.142]
CPN RP в последователен ефект памет). Под внимание положението на електронен обмен на химическа реакция в ПП създава последователни двойки, които са различни конфигурации на ядрените завъртания, но химически идентични. По време на живота на Република Полша в клетката може да има време да се появят химични реакции. които дават нови радикали и радикал нов чифт. Например, фотолиза на дибензил образува първа двойка RSN CO СН, Pb. След разцепване на групата CO тази двойка става двойка RSN, СН, Ph. Поляризацията на ядрените спинове в продуктите на вторичния чифт рекомбинацията на не зависи само от динамиката на въртене на вторичния двойка. Оказва се, че ефектите CPN на вторичния двойката също зависят от динамиката на въртене на първичния двойка. CPN ефекти, които се наблюдават в продуктите на рекомбинация на двойката последователност на две RP вторичен, носят информация за развитието на въртене на първичния двойката [8]. Средно пара наследява резултат на динамиката на въртене на първичния двойка. Тази памет [c.88]
Г-жа сдвоите fiHs OO Hj. Тъй preim Т-S-трансформация. участва разтваря двойка съдържащ С Брой на този изотоп в fennlbenzoate, образувани в резултат на вътреклетъчния рекомбинация на радикали е 23% по-висока, отколкото в бензен, без преобразуваната извънклетъчен продукт. RLS - К. Ое. Също така е очевидно, в [че продуктите, получени в резултат от рекомбинация на радикали в клетката. радикали и продуктите на реакцията, излизащи от клетката имат противоположни знаци химически ядрен поляризация. [C.410]
Флуоресцентно LZ съдържа част, която е свързана с флуоресценция порт (II) спектри параметри, L е (интензивност. Поляризация емисии и т.н.) предоставя данни за мобилност и поръчване на отделните молекули и супрамолекулни структури (например, части Biol мембрани) на взаимодействието на молекулите и свързване -vah среда (например полярност) 3 проучване на Fluorestsentnge система се използва за изследване на разпределението и липидния метаболизъм в клетки и тъкани [c.597]
За откриване механизъм р-ТА О. п. Radiospektroskogshch използва. Методи (EPR Chem. Поляризация ядки), Opt. Методи бърза регистрация (напр. Пико-секунди лазерната спектроскопия). Непряко потвърждение О. е. Са промяната в спектралните характеристики на р-ра, по-специално появата на заряд трансфер ленти (см. Молекулните комплекси), и хемилуминесценция. За идентифициране на р-ции, съдържащи О. п. Също така се използва инхибирането им, когато се прилага външни радикали, електронни донори или акцептори. или иницииране на полимеризация се добавя към реакцията. мономер среда (напр. акрилонитрил). Повечето от тези методи се основава на определяне на йонни радикали, притежавани до образувана от О. п. Cage р-erator (вж. Клетките ефект) и след това се оставя обхвата R-РА. Известен р-ТА О. п. Iduidae имплицитно. без да се излиза от йонни радикали р-erator клетки. Такива процеси разпознават чрез индиректни методи. характеристика на свободен радикал химия. [C.331]
Въздействието на течност разграничи първични реагенти срещат и паднали в резултат на дифузия в клетката на разтворителя. който направи с нея няколко дифузия. и вторичен сблъсък на частици А и В в клетката. Ако такива частици един към друг не взаимодействат, броят на сблъсък между частиците А и В в разтворител в клетката 10 изчислява общият брой на сблъсквания между частици А и В е независим от вискозитета на разтворителя в разтвора и се предполага да бъдат същите като в газова фаза. По време на сблъсък поливалентни частици А и Б между тях първоначално възниква отблъскване сила (реакция). Те са свързани с отблъскването на електронен слой на частици А и Б, с тяхната поляризация и разтягане на химични връзки, които са съставени от А и В трябва да изчезне, когато частиците се движат в С и В. В допълнение към преодоляване на отблъскващи сили и разтягане на химични връзки енергия се изразходва за частичното десолватиране А и в, ако те се разтварят в разтворител солватиране. При преместване на взаимодействие система A + B в началото на poteshdaalnogo бариера, както е измерено от свободната енергия на активиране AB или само за активиране на енергия Е (Е = AH "+ СТ, където академия на науките - енталпията на активиране) започне, заедно със силите на брояч като подходът на частици А и В действат взаимодействие сили. Постепенно съотношението на силите благоприятства силите на взаимодействие, и след това система A + B достигне горната част на потенциал бариера и е в преходно състояние [A.], където идентичността на частиците се губи. и нови частици с и в са все още д възникнат. В преходно състояние на връзките да бъдат отрязани по време на трансформация А и В разхлаби значително отслабена, и тези връзки, които отново трябва да се появят в С и В, но се появили, но oko1nchatelno не образува. потоци от източник състояние на + B в състояние на преход [A.], което трае около 10 секунди, продължителността от време, еквивалентно на един колебание химична връзка в молекулата. [c.195]
Когато m - характерен време на активен клетъчен щам от около 10 минути. Dp - кинетичната коефициент на ПИН поляризация. Вторият план вдясно има дифузионно характер ко - допирателна тензор на еластичните напрежения. Sp-следа тензор. K-фактор. Функцията / (PY нелинейни - възможност за прехода от изотропно държавата в поляризирана (Mechanochemistry), свързани с I-образен / (P) Последният план отдясно взема предвид факта, че пълният участък трябва да възпрепятства получаването на поляризация и компресия. - За да се популяризира [с. 0,577]
Един IE важни събития. настъпили след фотоизомеризация на ретината, - поляризацията на плазмената мембрана на визуалните клетки. Тази мембрана е пропусклива на тъмно в продължение на натриеви йони. Съществуващите в тъмнина градиент на натриев йон се поддържа Na, К -zavi imoy ATPase намира в плазмената мембрана на вътрешния сегмент. Абсорбция на фотон от някои неизвестен механизъм неподвижни блокове потока на натриеви йони в клетката. Намаляването на скоростта на пристигане на натриеви йони в клетката води до излишък отрицателен заряд върху вътрешната страна на плазмената мембрана. т. е. хиперполяризация kpetki. Именно тази signv. [C.613]
Проучванията показват, че нетретираните глина минерални частици и пробите, работещи при температура под 500-600 °, йодо излагане DC електрическо поле бързо се натрупват на повърхността обърната катод микробни клетки. Промяна на полярността на електродите води до рязко взаимното отблъскване на частици глина и микробни клетки. В този момент, когато значително натрупване на микробни клетки на минералната повърхност. което може да се постигне увеличение. време енергизация или чрез използване на гъста суспензия, рязко преместване на частици глина в посока ДВИ-tivopolol Виж страница, където спомена поляризация термина клетка. [C.40] [c.70] [c.86] [c.86] [c.131] [c.67] [c.695] [c.762] [c.222] [c.223] [c.205] [c.423] [c.423] [c.314] [c.315] цитоскелет архитектура и хореография клетки (1987) - [c.44. c.80. c.81]
Свързани статии