1. полимеризация и деполимеризация на нишки - на базата на динамиката на цитоскелета.
2. микрофиламент система.
3. Системата на микротубулите.
4. Междинните нишки.
II.Tsitoskelet в състояние да се чувстват и не забравяйте,
1. фибробласти пълзене към веригата
III.Kletka сингъл, но се дели
1. Клетъчни фрагменти се организират в мини-клетките.
2. Multi-гигантски клетки също се самоорганизира.
3. Механизмите на самоорганизация на цитоплазмата свързан с цитоскелет.
4. гигантски клетки и клетъчни фрагменти в тялото.
IV.Natyazheniya цитоскелета архитектура на контролните клетки и тъкани
1. Какво е напрежението?
2. Напрежението на цитоскелета и промяната във формата на телата.
3. напрежението на цитоскелета и радикално преструктуриране на програмата клетка.
Най-забележителното постижение на последните десетилетия - откриване и изследователски структури на системата отговаря за придвижването клетъчната структура, за неговото движение и форма. Тази система в еукариотни клетки оказа цитоскелета - система на протеинови нишки, които изпълват цитоплазмата.
Полимеризация и деполимеризация на конци - на базата на динамиката цитоскелета
Цитоскелета се състои от три основни типа нишки, образуващи три системи: микрофиламенти, микротубули и междинните филаменти. Всеки вид на нишки, съставени от един - два основни протеини: микрофиламенти - на актин, микротубулите - от тубулин междинни нишки - специфични протеини, различни в различни тъкани: кератини - в епитела, десмин - мускулни, виментин - във вътрешната среда на тъкани ( съединителната тъкан, хрущял, кост и т.н.), невронишкови протеини -. в неврони.
Разбира се, цитоскелетни протеини, както и всички клетки, протеините, кодирани от ДНК и са синтезирани на рибозоми. Клетката може да промени комплект от синтезирани протеини. обаче цитоскелетна структура може да се променя бързо и без синтез на нови молекули. индивидуални молекули, мономерите разтварят в цитоплазмата на клетките, могат да бъдат свързани, за да полимеризират съответните нишки тип. Нови мономери могат да бъдат прикрепени към краищата на резбата това удължаване. Полимеризацията е обратимо: мономерите могат да бъдат разделени от краищата на резбата, който по този начин се скъсява и може да изчезне напълно. В клетката през цялото време има обмен между нишките и разтвора на мономер в цитоплазмата. В много клетки, около половината от молекулите на актин и тубулин е във формата на мономери в цитоплазмата и половината част от нишките на актин или тръбички микрофиламенти. местните условия за полимеризация могат да се променят често. Ето защо, една и съща нишка след това може да бъде съкратен, той удължава.
Клетката регулира цитоскелета стабилност нишки като се свързва с тях специални протеини, които променят скоростта на полимеризация и деполимеризация мономери. Затова конци, състояща се от един и същ мономер може да има много по-различна продължителност на живота. Например, индивидуални микротубулите, които съставляват камшичета или реснички, обикновено живеят в продължение на много часове и дни. Напротив, всеки на микротубулите митотичното вретено, съставен от една и съща тубулин, живее само на няколко минути средно. Микротубулите на вретеното растат през цялото време и упадъка, някои микротубулите са заменени с други. В същото време, самата шпиндела, че е набор на микротубулите, простиращи се от полюсите до екватора на клетъчните хромозоми и запазени в целия митоза, само постепенно се променя глоба неговата структура. Още в средата на митотичното вретено микротубулите състои от друг, отколкото в началото му. Един пример на шпиндела илюстрира общ принцип на по-голямата част от цитоскелета системи, наречена на принципа на динамичната нестабилност: отделните направления в системата могат да се появяват и изчезват в резултат на полимеризация - деполимеризация, а следователно и подробна структура на системата се променя непрекъснато, но, въпреки това, на Общия устройствен план на организацията на системата може да се поддържа ,
Сега нека разгледаме как да изглежда динамична нестабилност във всяка от трите цитоскелета системи.
Мономерите се полимеризират актин микрофиламенти в диаметър около 6 - нанометра (1 пМ - 10 m). Микро-нишки са полярни: краищата им не са същите. Полимеризация на микрофиламенти в единия край, наречен плюс - краят е по-добър от другия, минус - край. Полимеризация и деполимеризация молекули регулирани aktinsvyazyvayuschimi различни протеини. Някои от тези протеини са свързани с единия край на конеца, блокиране на този край на полимеризация и деполимеризация, след растеж и скъсяване на микрофиламенти са само в другия край, не затворен блокиране протеин. Някои специални протеини съчетават няколко мономери в "зачатък" нишката да причини на зародиши на нови микрофиламенти. В бъдеще тези нишки растат в една посока, обикновено към плюса - край. Конкретни протеини могат да бъдат прикрепени към страните на множествена микрофиламент. Освен това, някои протеини се свързват микрофиламенти в мрежата, а другата - в пакети.
Специална роля се играе сред aktinsvyazyvayuschih протеин миозин, тъй като те могат да се движат по микрофиламенти. Понастоящем известен структура над 80 варианти миозин молекули. Всички молекула миозин се състои от три части: главата, врата и опашката. Главата е в състояние да се присъединят страна актиновите микрофиламенти на, а ако главата на доставка доставка на химическа енергия вещество - ATP, главата се движи по протежение на микрофиламенти от плюс към минус края, скачайки от един мономер в друга. Този процес - в основата на толкова много движения в клетката. Естеството на тези движения, зависи от структурата на миозин, който го извършва, от това, което тази молекула в началото и края.
Комбинирането на стандартни актиновите микрофиламенти с различен миозин и други протеини aktinsvyazyvayuschimi клетка изгражда различни структури, които се различават по архитектура и мобилност.
Така че в мускулите всички нишки са строго паралелни един на друг, в слайда и намаляването на един мускул се движи в една посока, а мускулът може да се развива много стрес. По-голямата част от други клетки, такива като клетки на съединителната тъкан (фибробласти), епителни клетки, левкоцити и други клетки, по-голямата част от друга структура образува микрофиламенти - актин кора, разположен под мембраната. Cortex, като миофибрили може да се намали в резултат на взаимодействието на актин с миозинови молекули микрофиламенти. Въпреки това, за разлика от миофибрили, микрофиламенти в кората на главния мозък не винаги паралелни един на друг, те често образуват сложна мрежа. Ето защо, за компресиране на кората на главния мозък обикновено върви в няколко посоки. Освен това, в мозъчната кора, за разлика от миофибрили, микрофиламенти са динамични; кора всички се актуализира и подбрана от полимеризация - деполимеризация нишки. Ако средната продължителност на живота на микрофиламенти в myofibril повече от 7 дни, а след това в кората на белите кръвни клетки - само за 15 секунди.
Свързани новини:
Свързани статии