Преди да използвате информацията за фон, което трябва да приемете условията на информацията за споразумение.
Amzhetseft; Biotum; Vitsef; Кефадим; Mirotsef; Orzid; Tazitsef; Tizim; Fortadin; Fortazim; Fortoferin; Fortum; Tsefazid; Tsefzid; цефтазидим; Цефтазидим натриев карбонат; Цефтазидим-ICCO; Цефтазидим-M.Dzh. Цефтазидим пентахидрат; Tseftidin.
Цефтазидим - цефалоспоринови антибиотици от трето поколение на широк спектър парентерално приложение. Използва се за лечение на тежка и някои умерени бактериални инфекции на различна локализация, причинена от чувствителни микроорганизми, особено при имунокомпрометирани пациенти и неутропения: инфекции на дихателните пътища и на горните дихателни пътища, стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, коремната кухина, кожата и меките тъкани, костите и ставите, инфекции на пикочните пътища, гинекологични инфекции, менингит, септицемия, сепсис, Pseudomonas инфекция.
Активно-активно вещество:
Ceftazidime / Ceftazidime.
Лекарствени форми:
разтвор на инжектиране (прах за разтвор).
Имоти / Действие:
Цефтазидим - III поколение цефалоспорин антибиотик за парентерално приложение с висока бактерицидна активност срещу широк спектър от грам-отрицателни аеробни микроорганизми.
Цефтазидим е ефективен при инфекции, причинени от Pseudomonas Aeruginosa и други не-ферментиращи бактерии.
Цефтазидим е високо активен срещу Pseudomonas Aeruginosa и други патогени на вътреболнични инфекции.
За активност срещу грам-положителните флора Ceftazidime ниско цефтриаксон и цефотаксим в най.
Механизмът на действие се дължи на способността на цефтазидим цефтазидим наруши микробен синтеза на клетъчната стена. Цефтазидим взаимодейства със специфични свързващи пеницилин протеини (рецептори бета-лактамни антибиотици) върху повърхността на цитоплазмената мембрана, инхибира клетъчната стена синтеза на пептидогликан (транспептидаза инхибира и образуването на напречни връзки между вериги пептидогликан) и активира автолитичното ензимите на клетъчната стена, карайки го да повреди и унищожаване на бактериите.
Цефтазидим устойчиви на повечето бета-лактамази от грам-отрицателни аеробни патогени. Той унищожава бета lakamazami разширяване на спектъра.
Цефтазидим е активен срещу следните микроорганизми:
Грам-отрицателни аероби: Acinetobacter SPP. (не всички щамове), Bordetella коклюш, Citrobacter SPP. Enterobacter SPP. Ешерихия коли, Haemophilus SPP. (Включително Haemophilus parainfluenzae грип и ампицилин -rezistentnye щамове), Klebsiella SPP. (Включително Klebsiella пневмония), Moraxella SPP. (Включително Moraxella catarrhalis), Morganella SPP. (Включително Morganella morganii), Neisseria SPP. (Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, включително щамове, които пеницилиназа), Pseudomonas SPP. (Включително Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas pseudomallei), Pasteurella multocida, Proteus SPP. (Включително Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, включително indolpolozhitelny, Proteus retteri), Providencia SPP. (Включително Providencia rettgeri), Salmonella SPP. (Включително Salmonella Typhi), Serratia SPP. (Включително Serratia marcescens), Shigella SPP. Yersinia SPP. (Включително Yersinia enterocolitica).
Грам-положителни аероби: стафилококус ауреус (щамове чувствителни към метицилин), Staphylococcus Epidermidis (щамове чувствителни към метицилин), Streptococcus SPP. (С изключение Streptococcus фекалии), Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes (б-хемолитични стрептококи група А), Streptococcus agalactiae (б-хемолитични стрептококи група В), Streptococcus mitis, Streptococcus зеленеещи, Micrococcus SPP.
Анаеробите: Bacteroides SPP. (Много щамове на Bacteroides Fragilis - устойчиви), Clostridium перфрингенс, Fusobacterium SPP. Peptococcus SPP. Peptostreptococcus SPP. Propionibacterium SPP.
Нечувствителен към ефектите на цефтазидим: Enterococcus SPP. метицилин-резистентни стафилококи и стрептококи (Staphylococcus Aureus, Epidermidis; Streptococcus фекалии), Chlamydia SPP. Listeria SPP. (Включително Listeria моноцитогени), Bacillus anthracis, Bacillus Cereus, много щамове V.fragilis, Campylobacter SPP. Clostridium труден.
Фармакокинетика:
Цефтазидим прилага интравенозно и интрамускулно. Цефтазидим Максималната концентрация в кръвта достига вече след 30 минути в / в и след 1 час - след V / m. Стах след прилагането / m при доза от 500 мг и 1 г, съответно, от 17 мкг / мл и 39 мкг / мл; в / в администрацията на същата доза Стах от 42 мкг / мл и 69 мкг / мл.
Той се свързва с плазмените протеини с 10-15% без изместване връзка с тях билирубин. Бактерицидно действие осигурява цефтазидим, разположен в несвързаната форма.
Цефтазидим не се биотрансформира в организма.
Цефтазидим отделя почти напълно чрез гломерулна филтрация през бъбреците в непроменена форма, създаване на висока концентрация на лекарството в урината (80-90% непроменен за един ден, и в първите два часа, за да се върне 50%, 20% - след 4 часа и 12% - след 8 часа). Терапевтични цефтазидим плазмени концентрации остават за 8-12 часа, като по този начин в рамките на 6-8 часа стойност е концентрацията на 4 мкг / мл.
След администрирането / а и / m Цефтазидим бързо се разпределя в организма. Тя прониква почти всички органи, тъкани и телесни течности при високи терапевтични концентрации за 8-12 часа разкрити: плазма, перитонеална, синовиална, перикардиална, плеврален и вътреочните течности в кожата и меките тъкани, миометриум стена на жлъчния мехур , жлъчката, урината, белия дроб, слюнка, миокарда, синусова лигавица, бъбреците, костите, кръвта на пъпната връв и околоплодната течност. Лесно преминава през плацентата. В кърмата в малки количества проникне. След проникваща интактна кръвно-мозъчната бариера слабо, степента на проникване в цереброспиналната течност се увеличава до терапевтични концентрации на менингит.
Полуживотът от кръвта (Т1 / 2) е равен на средно 1.8-1.9 часа при / на въвеждането и 2 часа - с / м. Това удължава при пациенти с бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко от 50 мл / мин, Т1 / 2 -. 2.2 Н), така че те провежда корекция дневна доза и удължава интервала между администрации. При пациенти с муковисцидоза полуживот е по-кратък. Те също така са били "явление биоактивност храчки" - частични свързващи антибиотик храчки протеини (т.е., по-голямо количество антибиотик, необходимо за постигане на терапевтични концентрации в слюнка).
Полуживотът на антибиотик dlitelnee тъкани, отколкото от кръвта.
Цефтазидим е показан за лечение на тежки и умерени някои бактериални инфекции на различна локализация, причинени от чувствителни към маларийни инфекции, особено при имунокомпрометирани пациенти и неутропения:
Антибиотик инфекция в предварително и следоперативния период - по време на операциите на простатната жлеза (трансуретрална резекция).
Цефтазидим може да се използва както като монотерапия, и ако е необходимо - в комбинация с други антибиотици (например, аминогликозиди, метронидазол ома, флуорохинолони, доксициклин ома).
Цефтазидим и аминогликозиди имат синергичен антибактериално действие срещу много грам-отрицателни бактерии, включително Pseudomonas Aeruginosa.
Деца Ceftazidime се използва във всяка възраст.
Дозировка и начин на приложение:
Цефтазидим е предназначен за парентерално приложение. Цефтазидим се прилага интравенозно (болус бавно в продължение на 5 минути или инфузия в продължение на 30-60 минути) или чрез интрамускулно инжектиране. Режимът на дозиране на цефтазидим се определя индивидуално, в зависимост от индикацията, тежестта на заболяването, чувствителността на причинителя, възрастта, теглото, бъбречна функция в пациента.
За интрамускулно приложение, препаратът се разрежда с вода за инжектиране или 0,5-1% разтвор на лидокаин, както добре.
Правила за формулиране и прилагане на разтвори:
На обем вода г / инжектиране за получаване на р-ра / m прилагане
На обем вода г / инжектиране на разтвор на / в
пациенти на перитонеална диализа
от 0.5 г всеки 24 часа
предозиране:
Симптоми: главоболие, замаяност, парестезия, тремор, увеличени невромускулната възбудимост, в тежки случаи - генерализирани пристъпи.
Лечение: поддържане на жизнените функции в развитието на припадъци - антиконвулсанти. Концентрация в кръвта на цефтазидим може да бъде намалена чрез хемодиализа или перитонеална диализа. Няма специфичен антидот.
Бъдете предпазливи - при новородени и недоносени бебета, пациенти с бъбречна недостатъчност.
Употреба по време на бременност и кърмене:
Ceftazidime е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене). Приложението е възможно само по здравословни причини, с изключително внимание при триместър на аз.
Странични ефекти:
Възможни странични ефекти са едни и същи и за други цефалоспоринови антибиотици. Обикновено изчезват бързо след прекъсване на цефтазидим.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, бронхоспазъм, треска, токсична епидермална некроза, синдром на Stevens - Johnson синдром, еритема мултиформе, ангионевротичен оток, анафилактичен шок.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, запек, болка в епигастриума, по-рядко - стоматит, псевдомембранозен колит.
От страна на хемопоеза: хемолитична анемия, неутропения, левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, лимфоцитоза.
Част от централната и периферна нервна система: парестезия, замаяност, главоболие, тремор, повишена нервномускулна възбудимост, гърчове, епилептиформени гърчове, енцефалопатия (възниква при пациенти с увредена бъбречна функция, когато се използва във високи дози цефтазидим).
От лабораторните параметри: еозинофилия, фалшиво положителен Coombs "тест без хемолиза, преходно повишаване на чернодробните ензими в кръвта (AST, ALT, алкална фосфатаза, LDH), нивата на креатинина в кръвната плазма.
Странични ефекти, свързани с биологичната активност на лекарството: кандидоза, млечница, кандида вагинит.
Локално: флебит, тромбофлебит - с / в увода; възпаление на мястото на инжектиране и образуването на абсцеси на инфилтрати / m приложение.
Лекарствени взаимодействия:
При едновременното приложение на цефалоспоринови антибиотици с лекарства, притежаващи нефротоксични ефекти (аминогликозиди, фуросемид). Това увеличава вероятността от странични ефекти в бъбреците, особено при пациенти с предварително бъбречно заболяване или увреждане на тяхната функция. Не се препоръчва за използване в комбинация с мощни диуретици.
Хлорамфеникол намалява ефекта на цефтазидим.
В комбинация с аминогликозидни антибиотици може да се получи най-малко адитивен ефект, и с някои щамове - феномена на синергизъм. Той не трябва да се смесва в един контейнер на цефтазидим и аминогликозидни антибиотици от групата, като Това води до значително взаимно инактивиране. При едновременното приложение на цефтазидим и антибиотици от инжектирането на аминогликозид трябва да се извършва в различни части на тялото.
Ванкомицин е несъвместима с цефтазидим поради утаяване. Ако е необходимо, приложението на тези лекарства през една тръба трябва да се изплаква обилно система или устройство за включване / във въведението.
Условия на съхранение:
Препаратът трябва да се съхраняват в сухо място, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С
Получава се разтвор цефтазидим за инжектиране трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С При температура на съхранение от + 15 ° С до + 25 ° С разтворът негодни за употреба в продължение на 18 часа. При температура на съхранение от + 2 ° С до + 8 ° С разтворът негодни за употреба в продължение на 120 часа.
Срокът на годност на опаковката.
Условия за доставка на аптеките - предписание.
Днес в аптеките