Ръководство за изготвяне Brulamitsin включени в каталога на наркотици, представени на нашия сайт за новини. Ако имате някаква информация за ефективността на този наркотик, моля оставете коментар. Останете здрави!
Производители: Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd.
Активни съставки- тобрамицин
заболявания клас
- Остър и подостър ендокардит
- Пневмония, без да уточнява патогена
- Абсцес на белия дроб и медиастинума
- pyothorax
- перитонит
- Местна инфекция на кожата и подкожната тъкан, неуточнена
- остеомиелит
- менингококова болест
- септицемия, неуточнена
- Термични и химически изгаряния, неспецифицирана
- инфекция на пикочните пътища без текущия локал
Клинико-фармакологична група
- Не е посочено. Вижте. Инструкции
- Антибактериалният ефект на широка гама от
терапевтичен
- аминогликозиди
Показания препарат Brulamitsin
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството (перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, ендокардит, пневмония, гнойни, белодробен абсцес, гнойни инфекции на кожата и меките тъкани, инфектирани изгаряния, инфекции често повтарящи пикочните пътища).
форма на излизане на лекарството Brulamitsin
разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на 40 мг / мл; 2 мл ампула, опаковане контур клетка 5, на кутия (кутия) 2;
разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на 40 мг / мл; 1 мл ампула, опаковане контур клетка 5, на кутия (кутия) 2;
фармакодинамика
Силно активен срещу грам-отрицателни (Pseudomonas Aeruginosa, Ешерихия коли, Klebsiella SPP. Salmonella SPP. Providencia SPP. Enterobacter SPP. Proteus SPP. Serratia SPP. Shigella SPP.), Както и грам-положителни бактерии (Staphylococcus SPP., Включително пеницилин-резистентни, метицилин , цефалоспорини и някои щамове на Streptococcus SPP) ..
Фармакокинетика
След / M бързо разпределени в органи и тъкани. Тя преминава през плацентата. Серум Cmax постига след 40-90 минути и е 3-7 мг / л (с / m прилагат в доза от 1 мг / кг). Терапевтично концентрация се поддържа в продължение на 8 часа Т1 / 2 -. 2 часа (нормална бъбречна функция). Екскретира в урината като непроменено - 80-84%, с жлъчна - 10-20%.
Противопоказания
Свръхчувствителност (включително с други аминогликозидни антибиотици), неврит на слуховия нерв, бъбречна недостатъчност, уремия.
странични ефекти
От нервната система и сетивните органи: главоболие, дезориентация.
Сърдечно-съдовата система и кръв (кръв, хемостаза): анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, хипокалцемия, хипонатремия, хипокалемия, хипомагнеземия.
От храносмилателния тракт: гадене, повръщане.
От страна на опорно-двигателния апарат: нарушение на невромускулната трансмисия.
Други: нефротоксичност, ототоксичност, повишени чернодробни трансаминази и серумния билирубин, алергични реакции, болка на мястото на инжектиране.
Дозиране и администрация
V / m / вливане (на / в инфузия, разреден в 100-200 мл 0,9% хлорид или 5% глюкозен разтвор на натриев хлорид). Възрастни и деца над 1 година единична доза - 1 мг / кг дневно - 3 мг / кг, максималната дневна - 4 мг / кг; бебета и деца под 1 година на дневна доза - 4 мг / кг, максималната дневна - 5 мг / кг. Дневната доза за деца, разпределени на въвеждането на 2-ма възрастни и деца под 1-годишна възраст и по-възрастните - въведение 3. Курсът на лечение - 5-10 дни, ако е необходимо - 3-6 седмици. С увредена бъбречна функция и при пациенти в напреднала възраст, да се намали дозата и увеличаване на интервала между дозите. дозата се изчислява по следната формула: интервалът между инжекциите в час е съдържанието на креатинин в серума, умножен по 8; първоначалната единична доза - 1 мг / кг.
Взаимодействие с други лекарства
Това засилва ефекта на мускулни релаксанти. Усилвател ототоксични и нефротоксичен ефект в комбинация с други аминогликозиди, цефалоспорини, диуретици, салицилати.
Предпазни мерки по време на приема на лекарството Brulamitsin
Със специална предпазливост се прилага при пациенти със заболявания на опорно-двигателния апарат, напреднала възраст. Необходимо е да се контролира функцията на бъбреците, черния дроб, вестибуларни и заседание (най-малко един път на седмица). серумна концентрация тобрамицин не трябва да превишава 8 мг / мл. Риска Ото-и нефротоксичност значително увеличен, когато дълго постоянна плазмена концентрация над 12 мкг / мл.
условия за съхранение
Списък Б. В тъмно място при температура под 25 ° С
срок на годност
Свързани статии