Бронхиална хиперактивност в тяхното възпаление.
Значението на генетични фактори в развитието на SAB от факта, че при пациенти без данни за атопична бронхиална астма (БА) SAB открива по-често, отколкото в общата популация, а 50% от родителите на деца с астма разкри GSU без симптоми на астма. Има доказателства, че значителен брой деца с остър бронхиолит (вирусна инфекция на долните дихателни пътища, проявяващо се с възпалително обструкция), след разработване астма и SAB имаше тези деца преди бронхиолит заболяване, т.е. има генетично предразположение към развитието на бронхиолит и SAB. Това е още по-убедителен, че 24,2% от родителите на здрави деца, които са имали бронхиолит е идентифициран SAB.
Генетичният детерминизъм в бронхиална хиперактивност потвърдено от изследване, проведено от TI Schemelininoy в Министерството на болница терапия. Акад. MV Chernorutskii държавен медицински университет. Акад. IP Павлов, когато се установява, 87% от кръвните роднини на пациенти с астма при липса на оплаквания или аномалии на вътрешните органи GSU. Когато това PD характеризиращи бронхиална хиперреактивност в тези индивиди е 2781 ± 729,3 грама, а ъгълът на наклона "доза-отговор" крива характеризиращи бронхиална хиперактивност, е 1.37 ± 0.8 градуса. В същото време, 16% от хората в тази група с нормална белодробна функция наблюдава латентно бронхоспазъм, т.е. значително подобряване на обструкция на въздухоносните пътища в рамките на нормалните цифри.
Свързани статии