ПредишенСледващото

Добре дошли! Може да взема Bonviva с артрит на коляното и бедрените стави страна действие посочено "възможно възникване на силна болка: болка в ставите, костите и мускулите."?

Според официалното изявление артритни стави не е противопоказание за получаване на Bonviva наркотици. За съществуващи заболявания трябва да информират лекаря си. Ако имате странични ефекти също трябва да кажете на Вашия лекар.

Добре дошли! възможно да се едновременното прилагане с Bonviva anafranilom и etaperazin Дали това. Благодарим Ви!

Bonviva взаимодействие с тези лекарства. Съвместно отпускат по рецепта рецепция. Когато е възможно, трябва да се разпространяват лекарства техниките на време през деня.

Добре дошли! Смятате prparat Bonviva е противопоказан при
хемодиализа? И възможно ли е да се приеме, на мястото на
MIOKALTSIKA, което може да доведе до кървене в ретината?

Решение за приемане в случай на хемодиализа, трябва да се вземе лекарството
лекар, защото лекарство отделя чрез бъбреците и изпражненията.

Аз съм на 54 г., след като операцията на открито намаляване на костните фрагменти от раменната кост,
Препоръчва се Bonviva. дали си струва да го и главната рецепция
неговите ефекти върху тялото. Благодаря ви за отговора

Bonviva
Фармакологични ефекти
Фармакологично действие - инхибиране на костната резорбция.
Фармакокинетика
Не показа пряка зависимост от ефективността на ибандроновата киселина
концентрацията на вещество в кръвната плазма. Плазмената концентрация
кръв в зависимост от дозата се увеличава с увеличаване разтвор доза
на / в мг 0,5 до 6.
Засмукване. След перорално приложение на ибандронова киселина е бързо
абсорбира в горната част на храносмилателния тракт. плазмена концентрация
дозозависимо нараства с увеличаване на дозата до 50 мг и
много повече - с по-нататъшно увеличаване на дозата. път
достигане на Cmax (TCmax) - 0,5-2 часа (средно - 1 Н), след получаване на
гладно, абсолютната бионаличност - 0.6%. едновременно приемане
храна или напитки (с изключение на чиста вода) намалява бионаличността
ибандронова киселина 90%. При получаване на ибандронова киселина 60
минути преди ядене значително намаляване на бионаличността не се наблюдава. приемане
храна или течност по-малко от 60 минути след ибандронова
киселина намалява неговата бионаличност и причинява нарастване на BMD.
Разпределение. След въвеждане на системната циркулация ибандронова
киселина бързо се свързва с костите или се екскретира в урината.
40-50% от количеството на лекарството, циркулиращи в кръвта, и
Тя прониква в костната тъкан и се натрупва в него. очевиден
краен обем на разпределение на 90 л. Комуникацията с плазмени протеини
поглъщане - 85% и 85-87% - в / във въведението.
Метаболизма. Данните, ибандронова киселина
метаболизира там. Ибандронат инхибира ензимите 1A2, 2A6,
2C9, 2C19, 2D6, 2Е1 и 3А4 цитохром Р450.
Оттегляне. 40-50% смучат кръвта получи орално или
вписано в / в дозата е обвързана в костите, а останалите
отделя непроменен чрез бъбреците.
Nevsosavsheysya лекарство се отделя непроменена във фекалиите.
Терминал t1 / 2 - 10-72 часа концентрацията на лекарството в кръвта.
намалява бързо и е 10% от максимума на 8 часа (след
перорални) и 3 часа (след / във въведението).
Общият клирънс на ибандронова киселина 84-160 мл / мин. бъбречния клирънс
(60 мл / мин при здрави жени в постменопауза) е 50-60% от общия брой
и клирънс зависи от клирънса на креатинина. Разликата между общия и
бъбречен клирънс отразява улавяне вещество в костите.
Фармакокинетика при специални групи пациенти
Фармакокинетика на ибандронова киселина е независим от пода.
Намерени Няма клинично значими разлики в разпределението на състезание
ибандроновата киселина при пациенти южните европейски и азиатски раси.
Информация относно Negro състезанието не е достатъчно.
Пациенти с нарушена бъбречна функция. При пациенти с нарушена
бъбречна бъбречен клирънс линейно ибандронова киселина
Това зависи от креатининовия клирънс (Cl креатинин). При пациенти с
увредена бъбречна функция лека до умерена тежест (Cl
се изисква креатинин ≥30 мл / мин) адаптиране на дозата.
Пациенти с тежко бъбречно увреждане (Cl креатинин 200
мол / л (2.3 мг / дл) или креатинин Cl

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!