Ихтиозата - генетично заболяване, което се характеризира с нарушения на кератинизацията на кожата.

Всички форми на заболяването, обикновено изострят през зимата под влиянието на сух студен въздух. В топлото време, висока влажност значително подобрение.

Етиологията на заболяването е напълно неизвестен. Единственото нещо, което можем да кажем със сигурност, тя се основава на генни мутации.

Вулгарен или обикновен ихтиоза може да се наблюдава до тригодишна възраст. Първо има сухота на кожата, има люспи от бяло или сиво, с тежка форма на болестта са тясно свързани един с друг, те се превръщат кафяво и дебел груб на пипане. В този случай, подмишниците, слабините, налакътници задколенните гънките не са засегнати. Кожата на лицето, обикновено се отлепи малко, по дланите и стъпалата са ясно видими модел пръстови отпечатъци.

Свързано рецесивно с Х-хромозомата ихтиоза наблюдава само при мъжете. Симптомите на болестта се появяват веднага след раждането или в рамките на една седмица. Кожата е покрита с големи, дебели черно-кафяв скали, между които епидермиса е покрита с пукнатини, външен вид е много подобен на змия или крокодил кожата. Децата, родени с тази форма на болестта обикновено имат скелетни аномалии, епилепсия, умствена изостаналост.

Вродена ихтиоза се образува при 16-20 гестационна седмица. новородено кожата е покрита с дебели сиво-черен възбудена скали, дебелината на които може да достигне 1 cm. Те имат различни форми, епидермиса е покрита с пукнатини и цепнатини. В повечето случаи болестта се придружава от патология скелет, т. К. еквиноварус, clubhand, липсата на нокътната плочка между пръстите на скок.

Epidermolitichesky ихтиоза - тип вродено заболяване. Бебе кожата ярко червено, като попарена с вряла вода. За слабото докосване наблюдава отхвърляне на люспи кожа. На дланите, стъпалата, кожата бяла значително удебелени.

На Днес има около 28 вида ихтиоза.

диагностика

Диагноза е визуално. За да потвърдите хистологично изследване проведено.

В присъствието на роднини на ихтиоза, проведено на 19-21 биопсия на плода на кожата. Диагнозата се определя при откриване на сгъстяване на роговия слой, който обикновено настъпва след 24 седмици.

Какво да се прави

Тъй като кожата е склонна към прекомерна загуба на течност и повишена е необходимо сухо, за да се вземат редовно баня, след което се прилага овлажнители.

Локално прилага средства от глицерол и пропиленгликол. Гликолова и млечна киселина намалява лющене. Приложени кератолитично мехлем с карбамид и салицилова киселина.

Витамин прекарват дълги курсове. При високи дози администрирани витамин В комплекс, А, Е, С, PP. При тежки случаи, предписват хормони. Не забравяйте да използвате бани с дезинфектанти и лечение на кожни кремове, които се състоят от ретинол.

Освен това, се използва въглероден сулфид и баня, UV радиация, слънчева и таласотерапия.

усложнения

Поради нараняването на кожата и намаляване на местния имунитет може да се присъедини бактериална инфекция.

предотвратяване

При планирането на бременност за предотвратяване на ихтиоза нужда от съвет генетика.