Болест на Пик - рядко са идентифицирани, но сериозно заболяване на мозъка, което води до прогресивно атрофия на клетките в темпоралните и фронталните дялове. Пациентите с болестта на Пик отличават с бързо прогресираща деменция, възрастта на пациентите в рамките на 50 години, някои случаи на ранно и късно начало на заболяването. Патологията на мозъка е подобна на болест на добре познати на Алцхаймер, въпреки че има някои разлики в симптомите, растежа на клиниката, и по този начин за лечение.

болест на Пик

Заболяването е описан за първи път през 1892 г. Пик в хода на изследването разкри значителни критерии за разграничаване с болест с подобни симптоми - болестта на Алцхаймер.

Различията оправдани характерна картина на промените:

• Атрофичен промени, като правило, са ограничени - само засяга клетките на челната и времеви листа.
• Съдови заболявания са незначителни или напълно отсъства.
• Не е открита видими признаци на възпаление, сенилни плаки в кръвоносните съдове, и неврофибриларният произведени при пациенти с болестта на Алцхаймер.

За болест на Пик се характеризира с невронална смърт, което води до изтъняване на кората на мозъка. Увеличение на размера на камерите на мозъка, нормално е изтрила линията между сиво и бяло вещество.

На преден план, когато заболяванията на аномалии и заболявания на конвенционални, преди болестта реч, поведение на пациента, в последните етапи на пациента разкрити общо деменция - деменция.

Деменция при болестта на Пик

Деменция - прогресивна отрицателни и обратими промени в структурите на мозъка, което води до постоянен спад на изкуствения интелект, памет, до загуба на съществуващите умения, способността за учене, събитие запаметяване, пространствена ориентация.

Кадърът снимка на мозъка, страдащи от деменция при болестта на Пик

Когато това съзнание е дълъг период от време от началото на заболяването ясно на всички признаци на заболяване се развиват около шест месеца, въпреки че понякога има рязката промяна в характера и личността.

Ускорено развитие на деменция са следните нежелани ефекти върху човешкия фактор:

• Лонг, който не се контролира от лекар, като някои фармацевтични продукти.
• Хронична витаминен дефицит на витамини Б.
• Метаболитните прогресивни нарушения, дължащи се на вътрешни заболявания.
• Инфекция.
• Алкохолизмът.
• Тумори.
• Синини. травматично увреждане на мозъка.

Заболяването е разделена на три, постепенно един в друг, етап на развитие, човешки пациент живот рядко надхвърля 10 години.

Венерически сифилис се нарича патология-алергични, които могат да пречат на работата на различните органи и системи. Ако няма подходящо лечение, след известно време може да се развие невросифилис - при това заболяване инфекцията прониква в човешката нервна система.

Загуба на чувствителност или крайниците, ако се повтарят достатъчно често, и трае дълго време на кожата, трябва задължително да бъде причина за търсене на медицинска помощ. Тя ще ви помогне да определи причините за хипестезия и я възлага на адекватно лечение. Още ...

Първият етап на заболяване

Характерът на човека се променя към егоистична ориентация, има немотивирани действия, които пациентът не обясняват възможността да не правите.

• Instinctive еманципация - загубата на старите морални принципи. Пациентът може да пожелае да се облекчи тяхната физиологична навсякъде, независимо от околната среда. Казва безразборните сексуални контакти.
• Промени в реч - повторение на едни и същи думи, регулярни изрази, вицове.
• Намалена самокритика за действията си.
• Епизоди възможни психо-емоционални промени - халюцинации, налудности ревност, за малоценност, и т.н. ...
• Забавянето при изпълнение на движенията, понякога хиперкинеза.

Вторият етап

Може да се появят следните симптоми:

• Малко или трайна амнезия.
• Афазия - патологични нарушения в говора. Частично или напълно спира възможността за използване на думи, за да изразят своите мисли, също не пациенти закачат околните реч.
• Апраксията - нарушение на капацитет за изпълнение на действието. Освен това нарушение може да се случи в една връзка на цялата верига, например, по искане на да яде бонбони - пациентът разгръща сладост хвърля самото съдържание и слага в устата си бонбони обвивка.
• Агнозия - промени в зрителен, слухов възприятието, тактилни усещания.
• Дискалкулия - невъзможността да се изпълнят надлежно сметка устни и писмени математически операции.

Всички симптоми на втория етап се увеличава бързо, в началото на може да възникне спорадично и след това постоянно.

Третият етап

Третият етап на болестта - това е дълбоко, пациентите не са обратими деменция трябва психологическа помощ и постоянна проверка на роднини.

болест на Пик и наследственост

болест на Пик Прието дължи на дегенеративни негативни промени, които се развиват в някои части на мозъка и клетките. Заболяването е наследствено, така че наличието на кръвни роднини с деменция, прогресивно след 50 години, трябва да се направи по-внимателни към здравето си.

връх NPD при деца

Сходството на имената на болестта на Пик от друго заболяване - болест на Ниман-малко подвеждащо. Основната разлика в медицинската източници посочено възраст на пациентите - болест на Пик развива в доста зряла възраст и характеристика симптом разкрива патология - деменция.

болест на Ниман лекарство Пик отнася до наследствени заболявания, характеризиращи се с очевидно нарушение на липидния метаболизъм, което води до натрупване на липиди в костите и мозъка, черния дроб, далака и белите дробове.

В зависимост от вида на заболяването на заболяването може да се появи при около три месеца от живота, или по време на юношеството, а децата се раждат с никакви признаци на заболяване. Наследяването се случва като автозомно - рецесивен тип развитие, т.е. за предаване на заболяването е необходимо и двата гена са мутирали.

На снимката са показани схематично симптоми на дете с болестта на Ниман:

Заболяването се причинява от дефицит на ензим sfingomielazy, която води до нарушаване на целия процес на разграждане на липиди. Да не се разделят липиди се натрупват в моноцитите и фагоцити, карайки ги да се увеличи допустимите норми няколко пъти.

При диагностицирането на всички органи на детето разкрива анормален растеж на черния дроб, надбъбречната жлеза, далака, променя нормалната им цвят жълто. Белодробните тъкани забелязан модел се записва.

За класифициране на болестта на Ниман - Трансфер от вида A, B, C, и те се различават по време на развитие, както и появата на симптоми, прогноза за по-късна възраст.

• Ниман заболяване A - най-честата форма на заболяването, характеризираща се с първата година от живота, е неблагоприятна прогноза за деца - болни деца, за всички възможности на съвременната медицина рядко живеят до 2 години. Деца с мутирали гени са родени с нормално тегло в първите няколко седмици те нямат никакви очевидни проблеми в организма.
• Тип B развива след две години участие в структурите на процеса заболяване на нервната система не е открит. От друга страна, някои детски интелектуални способности и способности далеч над средното равнище.

Той се счита за най-благоприятната форма на генетично заболяване, тъй като по ефективен и добре разработена принцип на лечение, пациентите да водят нормален живот.

Тип C - младежка форма се развива на две години, като основната разлика е добавянето на промени в структурите и централната нервна система. Фатален изход при повечето пациенти се появява в юношеска възраст.

Деца с диагноза болест на Ниман - Пик, течаща тип А и В, по-рядко оцеляват след развитието на симптоми на 18 месеца. Когато тип С, проявяване с патологични процеси в централната нервна система може признаци на деменция.

Причини за възникване на болестта на Пик

Уникален причина, водеща до създаването на атрофия на клетките и структурите на фронталните и темпоралната части, не надеждно установени.

Сред най-вероятно се утаяват фактори отличава:

• Счита се, че основният рисков фактор за наследствена зависимост. Заболяването често се открива сред роднини с кръвно родство.
• Тежки наранявания на главата, довели до смъртта на невроните.
• Интоксикация - хронично отравяне със соли на тежки метали, химически съединения, алкохол. Вероятността от смърт на нервните клетки увеличава няколко пъти в случаите, когато токсини действат върху тялото за дълъг период от време. Отрицателните ефекти на токсините могат да бъдат приписани на анестезия, особено ако се използва многократно.
• Прехвърлени във всяка възраст тежки психични разстройства.

Симптоми и признаци

Изследваните пациенти с болестта на Пик имат характерни симптоми, които са традиционно в медицината са разделени в две групи - пациенти задължително да изпитват проблеми с писмени документи, говор и трудности в поведението.

Близки приятели и близки на пациента в ранните етапи на възникване на заболяването са отбелязали, че то значително, а не към по-добро лице, се променя бързо.

Характерните особености на тези пациенти са:

• Атрофия в Фронталните региони значително повишени настроение без причина, безгрижие по отношение на семейните си задължения и работа, разсеяност, отвличане на вниманието. Характерна особеност е промискуитет.
• Когато темпоралната локализацията на атрофични процеси пациенти, противоречащи хипохондрик, има малоценност делириум на безполезност.

При всички пациенти в различна степен, страдат от нея, там може да се стереотипен израз, реч, което означава, речта е опростена до минимум, е нарушил граматичен изграждане на изречения. Пациентите също не разбират им се каже, не се спазва добра лична хигиена, маркирани внезапен проблясък на вълнение.

В средата на атрофия на мозъка характеризира с затлъстяване, кахексия след това. В по-късните етапи, пациенти, нуждаещи се от постоянно наблюдение.
болест на Пик съществено променят личността на човека.

Скромна жена с богат речник, реч култура, чист дрехи в рамките на няколко месеца може да се превърне в същество, което не се грижат за себе си, не разполага с такт и не може правилно и коректно асоциирате думата в едно изречение.

Различията болестта на Пик болестта на Алцхаймер

болест на Pick и болестта на Алцхаймер имат една характерна черта - деменция. Но между тези заболявания има някои отличителни симптоми, които помагат на лекарите се диференцират тези заболявания.

• Възраст. Pick заболяване се развива след 50 години, докато болестта на Алцхаймер се установява рядко преди 60.
• При пациенти с болест на Пик в ранните етапи са склонни към скитничество, съпротива грижи за тях. При болестта на Алцхаймер, тези симптоми се появяват много по-късно от началото на заболяването.
• В началните етапи на вниманието на болестта на Пик, ориентация в местността, сметката не е засегната. Болестта на Алцхаймер е важен симптом на увреждане на паметта.
• При пациенти с болестта на Пик се характеризира с невъздържаност, следвайки инстинктите си, при болестта на Алцхаймер не се променя идентичността на лицето, в ранните етапи.
• Един ранен признак на болестта на Пик се счита oskudnenie лексика, появата на речта стереотипни изрази. При пациенти с болестта на Алцхаймер се характеризира с бавно начало на говорни проблеми.
• Ранната загуба на четене и писане е характерен за пациенти с Алцхаймер. Хората с болестта на Пик способността да четат и пишат магазин за дълго време.

Първи се използва за най-различни лекарства, не може да бъде нарушен. Например, отнемане на бета-блокери има много сериозни прояви и последствия.

За информация за признаците и проявите на една мозъчна аневризма може да бъде намерена тук.

диагностика

Диагнозата се поставя след проверка и интервюта с пациенти, инструмент за изследване. Лекарят трябва да говори на близки роднини на пациента, идентифициране на всички етапи на личностни промени.

Присвояване на следните изпити:

• Електроенцефалография - идентифициране активност електрически импулси. Когато болестта на Пик маркирани отклонение от нормата.
• Imaging - слой проверка на всички части на мозъка.

Специфична и ефективно лечение на болестта на Пик, не е разработена. Фармацевтичните препарати са определени въз основа на симптомите и тежестта на заболяването.

Идентифициране на няколко групи от медикаменти, предвидени за деменция.

• лечение Заместването се извършва МАО-инхибитори, антидепресанти.
• Неврозащитна стимулира активността на мозъчните клетки, подобрява метаболитни процеси, протичащи. Това забавя атрофични процеси.
• Противовъзпалителната терапия.
• Лекарства, насочени към коригиране определени психични разстройства - успокоителни, лекарства, които намаляват агресивни прояви.

При пациенти с важна психологическа подкрепа от семейството. В по-късните етапи, те не могат да бъдат оставени на мира, той е опасен за обществото и за пациента.

Свързани статии

• Подагра - симптоми на заболяването, предотвратяване и лечение на подагра, причини на заболяването и неговата диагноза

• Псориазис пред снимка на засегнатата възраст, симптоми, лечение сложност

• Хипоталамуса синдром - симптоми на заболяването, предотвратяване и лечение на хипоталамуса синдром,