Халогениди се намират в страничната верига. относително подвижна както в халоалкили (стр. 94), например, те лесно претърпяват хидролиза и се замества с хидроксилна група. Например, алкохолът образува (бензил) [c.352] бензил хлорид чрез загряване с воден алкален разтвор
Получаване на бензил хлорид, бензил алкохол, ако е необходимо, може да се осъществи чрез един от методите на хидролиза. beizaldegida практикува при получаването на бензилиден хлорид. Очевидно слабоосновна хидроксид като 2п (ОН) 2, или алкалоземни метални карбонати (SaSOd) са полезни [c.225]
В двугърлена колба се поставят 50 мл вода, бензил хлорид и натриев карбонат и се разбърква енергично. Сместа се нагрява при леко кипене. Наблюдава се отделяне на мехурчета от CO2, които преминават през бутилка измиване. След завършване на реакцията се преценява до края на изолиране ОВ мехурчета. За да завърши реакционната смес се нагрява в продължение на още 0.5 часа, след това се охлажда в делителна фуния и масленият продукт се отделя. който след това се промива с вода няколко пъти. Суровият бензил алкохол се дестилира от колоната за разделяне (фиг. 67). дестилационната колба се загрява бавно в началото, след това нагряване се увеличава. Фракцията при около 204--205 Добив 16 грама (70%). [C.112]
В края на хидролиза (миризма изчезва, когато бензил хлорид) се оставя да престои една нощ, и бензил алкохол плува, оформяне на горния слой. Ако разслояване не се случи, след изсолва с натриев хлорид, бензил алкохол. [C.196]
В литра колба с бъркалка, обратен хладник. термометър и капеща фуния се зарежда с 364 грама (350 мл, 3.38 мола) бензилов алкохол и 266 гр на калиев хидроксид. Сместа се нагрява при 120-130 за 2-3 часа до пълно разтваряне на алкален. След това масата се охлажда до 80 и се прибавя 364 г (331 мл 2, 88 М на бензил хлорид. След прибавяне на бензил хлорид r.s.ego смес се поддържа при 120-130 продължение на още 3-4 часа, охлажда се, филтрува се от утайката, измива се, суши. [c.57]
Горният метод за получаване на бензилмеркаптан разработен от нас въз основа на която се появява в 1 929 грама. PatentaL който е описано получаването на суров бензил меркаптан (т. Е. бензил меркаптан в смес с dibepzildisulfidom и dibenzylsulfide) чрез взаимодействие бензил хлорид с натриев тиосулфат. Наред с другите методи за неговото [получаване подходящ за лабораторна практика. Трябва да се отбележи действието на hydrosulfides алкални метали на бензил хлорид. Въпреки това, този метод е много време и неудобно. Получаване на бензил меркаптан на бензилов алкохол и тиокарбамид чрез Изотиоурониевата сол изисква много по-ограничен изходни материали и повече време, отколкото, предложен от нас метод. [С.10]
Хидролиза с халогени trigalogenopronzvodnyh един въглероден атом. Получават в хлорирането толуен три вида hloroproizvodnyh hlorysty бензил (отива за да се получи бензилов алкохол), бензилиден хлорид (за бензоена алдехид), benzotrichloride (превръща в бензоена киселина и бензоил хлорид). [C.399]
Бензилов алкохол - безцветна течност с лек приятен мирис. Получен чрез хидролиза на бензил хлорид (стр. 352). Естери на бензилов алкохол с киселини са част от етерични масла от много цветове се получават синтетично, използвани в парфюмерията. Така, например, етер uksusnobenzilovy SeNb-ча-О-SOSNz има миризма на жасмин. [C.369]
Информацията бензил хлорид образува остър мирис безцветна течност, която изпарения дразнят очите. Точка на кипене 179 ° това, Sp. инча 1,113 при 15 °. На мито кипене за около 30 часа. Вода получава бензил алкохол (gHj- Н -ОН) и солна киселина. [C.82]
От литературата са описани в синтеза метод бензилбензилов Ата-висока практическа стойност става му NZ бензалдехид и бензилов алкохол в присъствието на натриев тУ Tila че [1] и на натриев бензоат и бензилов хлорид [2]. [C.53]
Виж страница, където спомена срок на бензил алкохол от бензил хлорид. [C.170] [c.303] [c.112] [c.315] [c.398] [c.263] [c.386] [С.16] Chemistry петролни въглеводороди и техни производни, включително 1,2 (0) - [c.990]
Свързани статии