Генетична - бази подбор Gerhard Schüler

Определяне на условия и въз основа на наследство

Прилики и разлики между родители и потомство - две биологични и противоположни явления на наследството. Наследяването е прехвърлянето на генетичните особености на родителите към тяхното потомство. Гените (ДНК раздели хромозоми в клетъчното ядро) са единици за прехвърляне наследственост. Те се определят наследствени характеристики, като цвят, форма на главата, темперамент. Всеки ген е разделянето на хромозомите - микроскопично структурата на клетъчното ядро. Хромозомите също могат да бъдат изработени от гени стягащи групи. защото всички гени на една хромозома сближаване един с друг. В нормални клетки, хромозомите на тялото винаги се намират в двойки (диплоиден). Броят на хромозоми в една клетка варира в различните животни. При кучета, всяка клетка в тялото (диплоиден) съдържа 78 хромозоми (при хора - 46, при говеда - 60). клетките на тялото, се наричат ​​диплоиден, тъй като всички хромозоми са сдвоени или двойна. Противоположния пол клетки (сперматозоиди или сперматозоиди и яйцеклетки) се нарича хаплоидни, тъй като всяка хромозома се среща само веднъж (на 39 хромозоми за всеки сперматозоиди и всяко яйце). По време на мейоза (съзряване разделяне), оформен зародишни клетки (гамети), всеки от които съдържа произволни набори от хромозоми, но най-малко един от всеки чифт. В случай на възпроизвеждащи клетки (гамети) в тестисите и яйчниците двойно броя на клетките в организма чрез мейоза хромозоми трябва да се намали в единен номер хромозома. На процеса на наследяване на мейозата има три вида експозиция, е:

1. намаляване на двойно броя на хромозоми;

2. случайното разпределение на бащините и майката хромозоми в зародишни клетки (гамети) на тази отглеждане на животните;

3. рекомбинация наследствени фактори (хромозомна прегрупиране в следствие кросоувър части) в двойка хромозоми.

Вторият ефект, като основа за разделяне хетерозиготни животни за разплод, е възможно да си представим краен пример. Повечето жени яйца, получени чрез кръстосване и добермани Boxer (крайна хетерозиготни) разглеждане статистическа вероятност съдържа приблизително наполовина добермани Хромозоми Boxer хромозоми (например 19:20 или 18:21, но винаги в количество 39). Въпреки това, в екстремни случаи, може да се срещне и яйцето, което се намира на 38 хромозоми, плюс една хромозома доберман Boxer или доберман е само на 39 хромозоми или 39 хромозоми боксьор. Третият ефект се проявява под формата на смесването и доберман Boxer хромозомите по време мейотичен участък (преминаване над-). Ако в процеса на оплождане, спермата се присъединява с яйцето, ембрионът се развива по-късно, а след това на кученцето, съдържаща се във всяка клетка на тялото 78 хромозоми, половината от които идва от майката, а другият - от баща си. По време на образуването на гамети и развитието на ембриона е още случайни събития, на които селекционерът не могат да повлияят на:

1. За всяко чифтосване на 300-800 милиона сперматозоиди, само малка част (хиляди) влиза в яйцепровода - като място на оплождане. От хилядите сперматозоиди-малко 20 оплождат наличната яйцеклетката;

3. Само за две трети от 10-20 овулирала яйцеклетки оплодена по време на разгонване, останалата част на матрици (ембрионална смърт, въздействие върху околната среда, смъртоносни мутации);

4. И накрая, на селекционера извършва селекцията на кученца, или умъртвени в големи литра;

Въпреки всички тези случайни събития, качеството на кученцата до голяма степен може да се определи чрез систематичен план на селекционера разплод - в това затворено творчески потенциал за подобряване на нивото на порода. Понятието хомогенна (хомозиготни) и хетерогенна (хетерозиготност), наследствеността играе важна роля в животновъдството. Хомозиготните животни за разплод и предават признаци потомство, докато хетерозиготни - обикновено лошо. Но в действителност, този въпрос е много по-усложнена от факта, че едно и също куче на допълнителни характеристики могат да бъдат хомозиготни, а от друга - е хетерозиготен. Хомозиготност за всички кучета черта почти не съществува.

Правилник за наследяване на качествени и количествени характеристики

Правилник за наследяване на качествени и количествени характеристики.

кучето маркери могат да се разделят на две групи. Основният критерий за класификация на знак - е делът на влияние на наследствени фактори или въздействие върху околната среда на външната изява характеристики и свойства. На проявление качествени характеристики (например цвят, кръв, моногенни наследствени дефекти, ензимни протеини) незначително въздействие върху околната среда, се определя главно от наследствени фактори. Не зависи от качествата на околната среда, които се контролират от един, или най-много - два гена в процеса на последователност (моногенна наследство или биогенни). За количествени черти (функционални характеристики, форма на тялото, признаци на поведение, по-голямата част от всички други знаци), всички изпълнени точно обратното - на околната среда участва в проява на признаци на голям, неговото въздействие върху Доберманът изглежда значително. Ето защо, ние говорим за симптомите, в зависимост от околната среда; броя на гените, с които те са причинени варира от три (минимум) до много големи числа (полигенен наследство).

Наследяването на качествените характеристики.

Можете да използвате класическите правила на наследяване Грегор Мендел, знания и нагласи, които са основната предпоставка за разбирането на по-сложни процеси полигенни наследство поради признаци (голям брой знаци като цяло) и на целия процес, свързан с отглеждането на животни.

1. Правилото за еднаквост. Само една двойка гени, като основа, ако, заплодени хомозиготни родители, различаващи се по една функция от ново поколение F1 външен вид и генетично униформа.

2. разделяне правило (прост менделизъм): ако две родители заплодени поколение F1, F2 поколение е разделен на стабилна цифров съотношение.

3. Правилото за независимост. Две или повече двойки гени като основа на наследство (обикновено нови комбинации) когато заплодени хомозиготни родители се различават по една или повече от функциите, алелите на различни гени, комбинирани свободно независимо един от друг (ограничава само в случая на свързване и кросоувър). С една дума, на законите на Мендел закони описват разпределението на гените в процеса на оплождане (яйцеклетки и сперматозоиди). Те са необходими за разбирането на основните генетични отношения са основа на популационната генетика. Тези правила ни позволяват да се две важни заключения:

1. Всеки ген съществува по двойки в двата алела на хомоложни хромозоми;

2. В развитието на полови клетки (сперматозоиди и яйцеклетки) се появи (по време на мейозата) случаен намаляване наполовина на броя на хромозомите и по този начин на преразпределение на наследствени фактори. Различни отношения на гени и алели причиняват наследствени видове, които са изброени по-долу.

- Dominatnost и рецесивен. Пример: в място genaBlack местоположение (B, черен) са алели Bb. В подходящ добермани черен цвят, както в алел е доминиращ над алели б (кафяв цвят). В съвместна договореност б алел е рецесивен на B, така че не забравяйте да потискат б.

- Междинно съединение наследство, например, ген за цвят поддаде.

- Множествена Алелно, например, най-ген локус рус. Отнася се до комплекс локус алели А (агути)

- Съединител, когато двата гена са на една и съща хромозома и следователно е наследствено "съединител".

- Epistasis, където два различни гена в проявлението на функция влизат в контакт един с друг, например цветни гени - В и D.

- секс наследство се намира във всички бозайници, които са така наречените секс хромозоми определят пола на плода: XX - женски, XY -samets. Въпреки това, половите хромозоми и много други гени, които определят други атрибути.

Наследяването на количествени характеристики

Повечето симптоми на външната форма (форма) и поведение (характер), следва да се разглеждат като количествени черти. Мендел правила на наследяване се прилагат обаче само за тях, но в практиката на отглеждане, те почти не се използват поради следните причини:

- основа на наследство от тези функции са голям брой гени често, които взаимодействат един с друг;

- Условия на околната среда могат да имат повече или по-малко силно влияние върху теста (sredolabilnye знаци, условията за отглеждане на малки кученца);

- има гладки преходи между крайната една характеристика (непрекъсната промяна);

- във връзка пресича различен разделяне не се случи;

- постигане на хомозиготност за количествени характеристики е значително по-трудно, отколкото за качествените характеристики, повечето животни хетерозиготни;

- за оценка на генотипни стойности и развъдна стойност е много по-сложно, така че трябва да използвате математически населението генетични методи; средната стойност на X, дисперсията (S квадрат), стандартно отклонение (S), коефициент наследяемост (з квадрат), и други съотношения.

Благодарение на влиянието на околната среда за количествени характеристики, за разлика от качествените изводи на базата на фенотипа на генотип (външен вид) не може да бъде освен в редки случаи. Ето защо, за тези полигенни черти, дължащи се разгледа връзката между генетичните фактори и на околната среда в процеса на наследяване. За се използва такава оценка коефициент наследствеността H квадрат (опростен - наследствени фактори, които участват в проявата на симптоми):

h2 поне 0.4 - незначително участие на наследствени фактори (влияния на околната среда големи);

h2 0.4 до 0.7 - включване на наследствени фактори означава (средно въздействие върху околната среда)

h2 по-голяма от 0.7 - значителна част от наследствени фактори (въздействието върху околната среда не е от значение)