Качествен и количествен състав Azikara 1 капсула съдържа 250 мг:
Активни съставки: азитромицин (като дихидрат) 250 мг; Допълнителни съставки: царевично нишесте, лактоза безводна, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат;
1 капсула съдържа 500 мг Azikara:
Активни съставки: азитромицин (като дихидрат) 500 мг; Допълнителни съставки: царевично нишесте, лактоза безводна, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат;
капсулата: титанов диоксид (Е 171), вода, желатин.
Azikar прах за суспензия 22.5 мл от 200 мг / 5 мл флакон:
Всеки 5 мл суспензия съдържа: активно вещество - 200 mg азитромицин;
Други съставки: ксантанова смола, аерозил, банан прах, натриев фосфат, титанов диоксид, захар, аспартам, ягодов аромат.
Кратко описание на готовата лекарствена форма
Azikara 250 мг:
бежово и синьо капсула с лого Pharmacare на капака и тялото на капсулата, съдържаща почти бял прах.
Azikara 500 мг:
почти бяло капсула Pharmacare лого съдържа почти бели гранули, които могат да се пресоват в цилиндрична форма.
Azikar прах за суспензия 22.5 мл от 200 мг / 5 мл флакон:
Бял прах и гранули с миризмата на банан и ягоди.
Фармакологични ефекти
Активното вещество е азитромицин Azikara - азалиден макролиден антибиотик от групата. aziromitsina антибактериална механизъм на действие се дължи на неговата способност да инхибира синтеза на бактериални протеини чрез свързване към 508- рибозомна субединица и инхибират фаза пептид транслокация.
Азитромицин притежава широк спектър на антимикробна активност срещу Грам положителни, Грам-отрицателни, вътреклетъчен, и други микроорганизми:
Аеробни Грам-положителни бактерии: Staphylococcus ауреус, Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes (група А), Streptococcus зеленеещи
Gramotritsatelnye аеробни бактерии: Haemophilus грип, Haemophilus
parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneomophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Bordetella коклюш, Bordetella parapertussis, Ешерихия коли, Neisseria гонорея, Helibacter пилори
Анаеробни бактерии: Bacteroides Fragilis, Clostridium перфрингенс, Fusobcterium SPP. Prevotella SPP. Porphyromonas SPP. Propionibacterium SPP.
Други микроорганизми: Chlamidia трахоматис, Chlamidia пневмония, Mycoplasma
пневмония, Mycoplsma Hominis, Borrelia burgdorferi, Treponema Pallidum, Ureaplsma ureolyticum.
Азитромицин не е активен срещу grampolozhitelnyh бактерии, резистентни към еритромицин.
Фармакокинетика
След перорално азитромицин абсорбира бързо, бионаличността е около 37%. максимална плазмена концентрация (Стах) от около 2¬3 часа, в единична доза на азитромицин е 500 мг Cmax на 0.4 мг / л. Азитромицин се разпределя бързо в тъкани и биологични течности, създавайки тъканна концентрация от до 50 пъти по-голяма от плазма (обем на разпределение е около 31 л / кг). След единична доза на азитромицин при 500 мг лекарствена концентрация в тъканите на белите дробове, сливиците, простатата надвишава MPK90 за предполагаеми патогени. Поради способността да проникват и се натрупват в фагоцити мигриращи възпалително фокус, концентрацията на азитромицин в тъканите, заразени по-висока в сравнение с неинфектирани (средно 24-34%). Бактерициден концентрации на азитромицин, съхранявани в възпаление в рамките на 5-7 дни след последната доза.
Степента на свързване със серумните протеини азитромицин варира и зависи от плазмените концентрации, представляващи при 0.05 мг / л от порядъка на 50% и 12% при 0.5 мг / л. Времето на полуживот на азитромицин е в диапазона от 2 до 4 дни. Основният път на елиминиране (около 59%) - непроменен в жлъчката. Останалата част се метаболизира (N - и О - деметилиране, хидроксилиране дезозамин пръстен и агликон) до получаване на 10 неактивни метаболити. Изходът на урината средно 6% от дозата, получена.
Бъбречно увреждане: При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (GFR 1/10), чести (> 1/100, 1/1000, 1/10000,
Свързани статии