- един или повече случаи на вътрематочна смърт морфологично нормални плода след 10 седмици на бременността;
- един или повече епизоди на преждевременно раждане на морфологично нормална плода преди 34 седмици от бременността поради тежка прееклампсия или еклампсия, или тежка плацентата недостатъчност;
- три или повече последователни случаи на спонтанен аборт до 10 седмици от бременността (с изключване на анатомични дефекти на матката, хормонални нарушения, майката и бащините хромозомни аномалии).
Лабораторни критерии:
• положителен ACL IgG или IgM клас серум в средни и високи титри, определени, най-малко два пъти, с интервал от поне 6 седмици, като се използва стандартизиран ензимен имуноанализ;
• лупус антикоагулант положителен, се открива в плазмата, най-малкото, на интервали не по-малко от 6 седмици стандартизиран метод.
диференциална диагноза
Диференциална диагноза на APS се провежда с помощта на заболявания, свързани със съдови разстройства. Трябва да се помни, че в APS наблюдава много голям брой клинични прояви, които могат да имитират различни заболявания :. инфекциозен ендокардит, сърдечни тумори, множествена склероза, хепатит, нефрит и др APS в някои случаи комбинирани с системен васкулит. Смята се, че ГПС трябва да се подозира в развитието на тромботични нарушения (особено многобройни, повтарящи се, с необичайна локализация), тромбоцитопения, акушерска патология при млади и на средна възраст хора, без рискови фактори за тези патологични състояния. Тя трябва да се изключат необяснима тромбоза при новороденото, в случаи на некроза на кожата по време на лечението с индиректни антикоагуланти и при пациенти с удължен активирано парциално тромбопластиново време в проучване скрининг.
първоначално APS е описан като вариант на системен лупус еритематозус (SLE). Въпреки това, беше установено, че скоро ГПС може да се развие в други автоимунни ревматични и не-ревматични заболявания (вторичен ГПС). Освен това, той се е явил, че връзката между свръхпроизводството на ОПЛ и тромботични нарушения, има повече универсален характер и може да се наблюдава при липсата на надеждни клинични и серологични признаци на други заболявания. Това е основата за въвеждане на термина "първично APS" (ПАПС). Смята се, че около половината от пациентите страдат ASF първична форма на заболяването. Въпреки това, дали ПАПС форма независим нозологична не е напълно ясно. Интересно е високата честота на гърдите мъже (съотношение на съотношение на мъже и жени на 2: 1), който разграничава ПАПС от други автоимунни ревматични заболявания. Някои клинични прояви или комбинации се наблюдават при пациенти с ПАПС с неравно честота, която е вероятно поради хетерогенността на синдрома. В момента условно разделена на три групи от пациенти с ПАПС:
• пациенти с идиопатична тромбоза на дълбоките вени на долната част на крака, която често се усложнява от тромбоемболия, особено в белодробната артерия, което води до развитието на пулмонална хипертония;
• по-младите пациенти (под 45 години) с идиопатична инсулт, транзиторни исхемични атаки, по-малко запушване на други артерии, включително коронарни; Най-забележителният пример на това изпълнение е синдром ПАПС Sneddon;
• Жените с акушерска патология (повтарящи се спонтанен аборт);
За Майкъл Berkegeym
Този уеб сайт - личният ми опит в лечението на хора. Тук можете да намерите много статии по медицина. Аз ще ви помогнат да решите проблема си, да създадете семейство, да планирате вашето дете. В продължение на много години се занимава с лечение besplodiya.Vy да изберете пола на детето си и датата на раждането му. Аз ще ви помогне за подобряване на отношенията в семейството. Безплодие лечение в Москва не е лесно, но почти всички от моите клиенти с течение на времето придобиват радостта от майчинството.
Снимки от движение R
Търсене на място
Моите интереси
Назначения: +7 (926) 221 14 39
Свързани статии