Предишен ◈ Следващото

Агенезия и недоразвитие на носа
Вродени и генетични заболявания
  • Бъбречни аномалии отношения: кондензиран, lobed или подкова бъбрек
    урология
  • аномалии urahusa
    Вродени и генетични заболявания
  • Аномалията на Arnold Chiari
    Вродени и генетични заболявания
  • Неуместен ухо
    Вродени и генетични заболявания
  • Атрезия на семепровода
    Вродени и генетични заболявания
  • choanal атрезия
    Вродени и генетични заболявания
  • Болест Bernhardt-Roth
    Вродени и генетични заболявания
  • болест на Хънтингтън
    Вродени и генетични заболявания
  • Kugelberg-Welander заболяване
    Вродени и генетични заболявания
  • Гликоген съхранение тип заболяване V
    Вродени и генетични заболявания
  • Moyamoya заболяване
    Вродени и генетични заболявания
  • Шарко Мари зъб заболяване
    Вродени и генетични заболявания
  • Adolph Strümpell заболяване
    Вродени и генетични заболявания
  • Миастения amyotrophy Кенеди
    Вродени и генетични заболявания
  • потъналия в гърдите
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродени малформации на вътрешното ухо
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена аномалия на клитора
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродени малформации на слухови ossicles
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена деформация grudinoklyuchichno-мастоидния мускул
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена деформация на гръбначния стълб
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена носната преграда перфорация
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена липса на влагалището
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена липса и аплазия на пениса
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена липса на пикочния мехур, уретера
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена липса на ушната мида
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена липса на яйчник
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена липса, атрезия, стриктури на външния слухов канал
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена задната уретрални клапани
    Вродени и генетични заболявания
  • вродена хидронефроза
    Вродени и генетични заболявания
  • вродени megaureter
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена усукване на яйчниците
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена рек фистула
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена сколиоза е причинена от развитието на дефект на костите
    Вродени и генетични заболявания
  • вродени спондилолистези
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена стеноза на ларинкса под собствената си говорен апарат
    Вродени и генетични заболявания
  • Вродена ларинкса стридор
    Вродени и генетични заболявания
  • изпъкнали уши
    Вродени и генетични заболявания
  • хипоплазия на ларинкса
    Вродени и генетични заболявания
  • две рогат матката
    Вродени и генетични заболявания
  • допълнително бъбреците
    Вродени и генетични заболявания
  • Екстра ушната мида
    Вродени и генетични заболявания
  • ръбести гърдите
    Вродени и генетични заболявания
  • яйчниците кистозна аномалия
    Вродени и генетични заболявания
  • cryptorchism
    Вродени и генетични заболявания
  • Makrootiya
    Вродени и генетични заболявания
  • Makrostomiya
    Вродени и генетични заболявания
  • Makroheyliya
    Вродени и генетични заболявания
  • микротия
    Вродени и генетични заболявания
  • Mikrostomiya
    Вродени и генетични заболявания
  • Mikroheyliya
    Вродени и генетични заболявания
  • тип неврофиброматоза I
    Вродени и генетични заболявания
  • Несигурността секс и псевдохермафродитизъм
    Вродени и генетични заболявания
  • рогат матката
    Вродени и генетични заболявания
  • Липса на Евстахиевата тръба
    Вродени и генетични заболявания
  • Липса и аплазия на тестиса
    Вродени и генетични заболявания
  • Хиперкалемични периодични парализи
    Вродени и генетични заболявания
  • полидактилия
    Вродени и генетични заболявания
  • Увеличаване на околоушните синус и киста
    оториноларингология
  • Напредъкът Бекер мускулна дистрофия
    Вродени и генетични заболявания
  • Рано церебрална атаксия
    Вродени и генетични заболявания
  • aschistodactylia
    Вродени и генетични заболявания
  • синдром на Даун
    Вродени и генетични заболявания
  • синдром на Klippel Feil,
    Вродени и генетични заболявания
  • сирингомиелия
    Вродени и генетични заболявания
  • Сливане на малките срамни устни
    Вродени и генетични заболявания
  • Тетралогия на Fallot
    Вродени и генетични заболявания
  • удвояване на вагината
    Вродени и генетични заболявания
  • Удвояването на тялото на матката с удвояване на шийката на матката и вагината
    Вродени и генетични заболявания
  • цьолиакия
    Вродени и генетични заболявания
  • шийно ребро
    Вродени и генетични заболявания
  • Ембрионални киста на фалопиевите тръби
    Вродени и генетични заболявания
  • Ембрионална киста на широк сухожилие
    Вродени и генетични заболявания
  • Еписпадия, хипоспадия
    Вродени и генетични заболявания
  • Essential миоклонус
    Вродени и генетични заболявания

  • общо описание

    Urahusa (пикочния канал) - тази анатомична структура като тръба в човешки ембрион, плода през които урина се отклонява в околоплодната течност. Като се започне от петия месец на развитие на плода е постепенен неперфориран поток, приключва по време на раждането.

    Аномалии urahusa симптоми, лечение, усложнения


    Дефект в следните случаи:

    • Непокрита тази част на пикочния канал, който е в областта на пъпната пръстен - пъпна фистула.
    • Пълен незатворен поток - vesicoumbilical фистула.
    • Непокрита тази част на тръбата, който се отклонява от пикочния мехур - пикочния мехур дивертикули.
    • Некласифицирана потока на урината, в средната част - киста urahusa.

    Симптоми urahusa аномалии

    • Пълен цепнатина поток проявява непрекъснато или периодично отделяне на урина от пъпа. Дразнене на кожата около пъпната пръстен.
    • Наличието на фистула пъпна връв след падане остатък показва непокрита горната част на канала.
    • Симптомите на пукнатина долната част на канала обикновено се появяват след присъединяването на инфекция. Като правило, това е болка в областта на корема и бавно и болезнено уриниране.
    • Цепка среден поток карта се проявява чрез присъствието на плътно-еластични, кръгли тумори под кожата в региона на пъпната пръстен.

    диагностика

    • Cystoscopy - визуализира отваряне на кистозна канал.
    • Cystography - виж контраст пълно изчистване канал.
    • САЩ - ако има основание за съмнение за киста канал.

    Лечение на аномалии urahusa

    • Изрязване на канал провежда като терапевтична дейност, когато е завършен пукнатина. Операцията трябва да се извърши в първите няколко дни на живота.
    • Хирургично лечение на непълен неперфориран пъпната край на потока през първата година от живота не осъзнават: има възможност, че тя ще приключи на техните собствени. Извършва неинвазивна терапия за предотвратяване на инфекциозни усложнения пъпа смазват с 1% разтвор на брилянтно зелено дневно след къпане. Хирургично лечение на този вид дефект е изрязването на фистула или канал напълно едно с пъпа.
    • Цепка пикочния край на тръбата се изрязва в случай на инфекция или образуване на кисти.
    • Лечение на кисти канал е пълен с ексцизия.

    препоръки

    Препоръчителна съвети уролог.

    Честотата (на 100 000)

    Свързани статии

    • Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!