Анилин черен - комплекс диазин багрило. получен чрез окисление на анилин директно върху влакното. Задържани на влакното се дължи предимно на неразтворимостта свързана с високо молекулно тегло. Тя дава на плата (обикновено - памук) е много дълбок, "богат" черен цвят, срещу които изглеждат особено ярки цветове, различни бои. Петната са силно устойчиви на светлина и измиване не е достатъчно устойчив на дъска. В допълнение, в процеса на окислително боядисване влакна губи сила. Необходимостта да се използват токсични анилин също е голям недостатък на процеса. Рибарски мрежи, обагрени с анилин черно. устойчив на гниене.
Пигменти дълбоко черно (известен също като анилин Черно черен пигмент 1 ;. CAS 13007-86-8) - боядисване на същите по същество, но се използва като пигменти за оцветяване на пластмаси, производство на въглерод хартия, панделки мастило за печатарски машини и за други цели , Открит през 1860 г., и вероятно е най-старите известни sintetiteskih пигменти. [1] Този пигмент има висока оцветяване мощност и слабо разпръсква светлина, но се ограничава да се използва в случаите, когато стриктно физиологичен безопасност.
- Оксидативен боядисване, а именно производството на анилин черно. Той включва взаимодействие на анилин в кисела среда с дихромат или натриев хлорат. Обикновено, в присъствие на катализатори като медни съединения. желязо. ванадий или други.
Окислението се улеснява изключително п -fenilendiamina добавка, която лесно се окислява до съответния хинон diimine, възстановяване обратно към диамин поради енергично окисляването на анилин.
- За да се получи дълбоко черен пигмент разреден разтвор на анилин хидрохлорид се третира с дихромат в присъствието на сярна киселина и CuSO4 при 25-30 ° С може да играе роля окислител въздух при провеждане на окислението в присъствието на р -fenilendiamina (до 15% от теглото на анилин) и CuSO4 при 70 ° С и рН около 2.
схема трансформации
Образование анилин черно (Pigment дълбоко черно) преминава през серия от етапи: формиране на две молекули indamines анилин допълнителни "удвояване" четворни indamines съединение и две молекули през последните осем indamines един quinoid ядро (пурпурен Protoemeraldin).
Окисляването на друго ядро в quinoid става синя Emeraldin. окисление на третото ядро - тъмно синьо Nigranilin. четвъртото - зелен черен Pernigranilin.
Последната стъпка - свързваща три молекули nezeleneyuschego анилин, като се образува молекула багрило, което има три N-остатъци fenilfenazoniya.
В зависимост от условията на процеса и може да получи други окислителни продукти, в които последният има сърцевина quinoid структура, с крайна позиция на групата имино може да кислороден атом. Всички етапи на промяна на цвета е добре проследени в хода на окисление.
Схема химични реакции по време на образуването на анилин черно (Pigment дълбоко черно)
Свързани статии