Помощните вещества. поливинилпиролидон, натриев глутамат 1-кисел воден натриев фосфат или динатриев фосфат двуосновен безводен, Трилон B, декстроза, ванилин, ароматни хранителни есенции (магента), рафинирана захар или захар рафинерия прах.
60 г (в 5 г активен мишена) - флакона (1) пълен с лъжица дозиране - опаковки картон.
прах за инжекционен разтвор бяло хигроскопично.
ампицилин (натриева сол)
Флаконите с 10 мл (1) - опаковки картон.
Флаконите на 10 мл (10) - опаковки картон.
Флаконите от 10 мл (50), - картонени кутии.
прах за инжекционен разтвор бяло хигроскопично.
Фармакологични ефекти
Антибиотик група полусинтетичен широкоспектърен пеницилин. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на синтеза на бактериалната клетъчна стена.
Той е активен срещу грам-положителни аеробни бактерии: Staphylococcus SPP. (С изключение на щамове, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus SPP. (Включително Enterococcus SPP.), Listeria моноцитогени; грам-отрицателни аеробни бактерии: Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Escherichia Coli, Shigella SPP. Salmonella SPP. Bordetella коклюш, някои щамове на грип Haemophilus.
Унищожени от пеницилиназа. Е киселина.
Фармакокинетика
След перорално приложение, то се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, без да се унищожава в киселата среда на стомаха. След парентерално приложение (т / о и т / т) се открива в кръвната плазма във високи концентрации.
Тя прониква в тъкани и телесни течности, се установи в терапевтични концентрации в плевралната, перитонеалната и синовиални течности. Тя преминава през плацентарната бариера. Слабо преминава кръвно-мозъчната бариера, но с възпаление на менингите BBB пропускливост се увеличава драстично.
Ампицилин 30% се метаболизира в черния дроб.
Т1 / 2 -. 1-1.5 часа е получен предимно от урината, урината създава много висока концентрация на непромененото лекарство. Частично екскретира в жлъчката.
За многократно приложение не се натрупва.
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към ампицилин, вкл.:
-infektsii на дихателните пътища (включително бронхит, пневмония, белодробен абсцес);
-infektsii ENT (включително ангина);
-infektsii жлъчните пътища (включително холецистит, холангит);
-infektsii уринарен тракт (включително пиелит, пиелонефрит, цистит);
-infektsii стомашно (включително salmonellonositelstvo);
-infektsii кожата и меките тъкани;
-sepsis, бактериален ендокардит;
режим на дозиране
Определете индивидуално в зависимост от тежестта, локализацията на инфекцията и чувствителност.
Когато се прилага единична доза за възрастни е 250-500 мг дневна доза - 1-3, максималната дневна доза е - 4 грама
Бебетата лекарство се прилага в дневна доза от 50-100 мг / кг за деца с тегло до 20 кг - 12.5-25 мг / кг.
Дневната доза разделени в 4 дози. Продължителността на лечението зависи от тежестта на инфекцията и ефективността на лечението.
Таблетките се приемат през устата без храна.
За приготвяне на суспензия във флакона с праха се прибавя 62 мл дестилирана вода. Измерена получава суспензия специално лъжица има две ключови думи: долните съответства на 2,5 мл (125 мг), горната част - 5 мл (250 мг). Суспензията трябва да бъдат измити с вода.
За парентерално приложение (I / м / струя и / или вливане) единична доза за възрастни е 250-500 мг дневна доза - 3,1 грам; в тежки инфекции дневна доза може да бъде увеличена до 10 грама или повече.
Новородените лекарство се прилага в дневна доза от 100 мг / кг за деца на други възрастови групи - 50 мг / кг. тези дози могат да се удвоили през тежки инфекции.
Дневната доза е разделена на 4-6 администрации на интервали от продължителността на / M 4-6 часа -. 7-14 дни. Продължителност / в употреба 5-7 дни, последвано (ако е необходимо) за администрацията / m.
Разтвор / m прилагане се получава чрез добавяне на съдържанието на флакона 2 мл вода за инжекции.
За / в единична болус доза (до 2 г) се разтваря в 10.5 мл вода за инжекции или изотоничен разтвор на натриев хлорид и се инжектира бавно над 3-5 минути (1-2, за 10-15 минути) , Когато еднократна доза над 2 д, прилага в състав / вливане. За тази цел, единична доза (2-4 г) се разтваря в 7.5-15 мл вода за инжектиране, след това полученият разтвор се прибавя към 125-250 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5-10% разтвор на глюкоза и прилага със скорост от 60-80 капачка. / мин. За включване / в капково деца използвани като разтворител 5-10% глюкозен разтвор (30-50 мл в зависимост от възрастта).
Разтворите се използват веднага след приготвянето.
страничен ефект
Алергични реакции: кожен обрив, уртикария, ангиоедем, сърбеж, ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе; в редки случаи - анафилактичен шок.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, глосит, стоматит, псевдомембранозен колит, чревна дисбиоза, повишаване на чернодробните трансаминази.
От кръвотворната система: анемия, левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза.
Ефектите, причинени от химиотерапевтично действие: орална кандидоза, вагинална кандидоза.
Противопоказания
-Повишена чувствителност към антибиотици пеницилин и други бета-лактамни антибиотици;
разстройства -vyrazhennye черния дроб (за парентерално приложение).
Прилагане на бременност и кърмене
Може би използването на лекарството по време на бременност при индикации, в случаите, когато ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Ампицилин се екскретира в майчиното мляко в ниски концентрации. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.
Използване на човешкия черен дроб
Парентералното приложение е противопоказано когато се експресира от човешки черен дроб.
Употреба при бъбречна функция
Пациенти с нарушена бъбречна функция изисква режим на корекция в зависимост от космическия кораб.
При прилагане на лекарството при високи дози при пациенти с бъбречна недостатъчност възможните токсични ефекти върху ЦНС.
Употреба при деца
Когато се прилага на деца лекарство се прилага в дневна доза от 50-100 мг / кг за деца с тегло до 20 кг - 12.5-25 мг / кг. Парентералното новородени лекарство се прилага в дневна доза от 100 мг / кг за деца на други възрастови групи - 50 мг / кг. При тежки инфекции тези дози могат да бъдат удвоени
Предупреждения
С грижа и на фона на едновременното прилагане на десензитиращи агенти трябва да се предписва на пациенти с бронхиална астма, сенна хрема и други алергични заболявания.
При употреба ампицилин-Akos изисква систематичен контрол на бъбречната функция, чернодробна и периферна кръв картина.
Когато чернодробна недостатъчност лекарство трябва да се използва само под контрола на функцията на черния дроб.
Пациенти с нарушена бъбречна функция изисква режим на корекция в зависимост от космическия кораб.
При прилагане на лекарството при високи дози при пациенти с бъбречна недостатъчност възможните токсични ефекти върху ЦНС.
При прилагането на лекарството да бъде на разположение за лечение на сепсис bacteriolysis реакция (Jarisch-Herxheimer реакция).
Когато алергични реакции при третиране с ампицилин-Akos лекарство трябва да се изтеглят и понижаващи чувствителността терапия.
В немощни пациенти с продължителна употреба на лекарството може да се развие суперинфекция, причинена от микроорганизми, устойчиви на ампицилин.
За предотвратяване на кандидоза във връзка с ампицилин-Akos да назначи нистатин или Levorinum, както и витамини В и С.
свръх доза
В момента не се съобщава за случаи на свръхдоза наркотици ампицилин Акош.
лекарствени взаимодействия
Пробенецид докато използването на ампицилин-Akos понижено тубулна секреция на ампицилин, увеличавайки по този начин неговата концентрация в кръвната плазма и повишен риск от токсичност.
При едновременно използване на ампицилин-Akos с алопуринол увеличава вероятността за поява на кожен обрив.
Когато се прилага едновременно с ампицилин-Akos estrogenosoderzhaschih намалява ефикасността на орални контрацептиви.
Когато се прилага едновременно с ампицилин-Akos увеличава антикоагуланти и антибиотици ефективност, аминогликозиди.
Условия и срокове
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, защитено от светлина; таблетки и прах за суспензия - при температура от 15 ° до 25 ° С, прах за инжекционен разтвор - при температура не по-висока от 20 ° С Срокът на годност на таблетки, прах за суспензия и прах за инжекционен разтвор - 2 години.
Получената суспензия трябва да се съхранява в хладилник или при стайна температура не повече от 8 дни. Приготвеният разтвори / м / в съхранението не са предмет.
Условия за доставка на аптеки
Предписване на лекарства.
Свързани статии