- кардиомиопатия - сърдечно заболяване с неизвестна етиология, което се основава на първично генерализирани невъзпалителен увреждане на сърдечния мускул, която не е свързана с хипертония, клапанни лезии, перикардит, коронарни артерии. Основните симптоми са кардиомегалия кардиомиопатия и сърдечна недостатъчност. В 40-60% от тези пациенти разкрие пароксизмална вентрикуларна тахикардия, и в 30% от случаите записва постоянно предсърдно мъждене. Лечение на пациенти с кардиомиопатия постига трайна ремисия само 5-10% от случаите, и внезапно настъпи смърт всеки втори пациент (СЗО, 1985).
Кардиомиопатия - най-честата форма на заболяването, което влияе неблагоприятно курс и прогноза, тя е една от основните причини за тежка сърдечна недостатъчност и индикация за трансплантация на сърце. Повишеният интерес на местни и чуждестранни изследователи да проучи DCM дължи на увеличаване на броя на пациентите с това заболяване, като подобри методите за диагностициране. Обикновено, DCM се диагностицира късно, с развитието на тежка циркулаторна недостатъчност, тромбоемболични усложнения, фатални аритмии. Доскоро ефективни лечения за DCM не съществуват (с изключение на сърдечна трансплантация), и следователно от особен интерес са резултатите от комплекс лечение, което се извършва с помощта на метод gemoimmunopretsipitatsii. Основата за включване на този метод за лечение на забавена схема кардиомиопатия става доминиращи в момента на теорията на вирусни и имунологичен патогенеза на DCM, както и резултатите от изследвания, които показват, че кръвта на пациенти с дилатативна кардиомиопатия показва повишени титри на антитела на мускаринов β1 адреноцептор в миокарда, които имат едновременно стимулиращо и трофична стойност. Министерството на здравеопазването на Украйна Heart Institute gemoimmunopretsipitatsii метод е бил използван в комплексното лечение на 73 пациенти с кардиомиопатия - мъже, чиято средна възраст е 30 ± 8,5 години. Всички пациенти са били IV ФК по NYHA, 100% от записаните аритмии - камерна и предсърдни удара. При повечето пациенти заболяването е по-тежко - с диспнея в покой (89%), слабост (100%), оток 87%), тахикардия (94%), cardialgia (35%). gemoimmunopretsipitatsii процедури се провеждат с прекъсване между сесиите от един до седем дни при използване на ДНК, съдържаща hemosorbent има ясно изразен афинитет към човешки Ig, интерлевкини, провъзпалителни цитокини и тумор некрозис фактор.
Всички пациенти в края на хода на процедурите за няколко дни, е установено подобрение на общото състояние, изчезване на задух, оток, повишена прави упражнения, качество на живот, което показва подобрение в функционалното състояние на най-малко един функционален клас класификация. Пациенти с разряд се открива на синусовия ритъм на ЕКГ, намаляване на броя на камерни екстрасистоли маркиран положителен ехокардиография-картина: увеличаването на LV фракция на изтласкване, намаляване на систоличното и диастоличното крайния обем.
Така, комплекс патофизиологична лечение DCM, включва не само корекция лекарство хемодинамика, но също така и елиминирането на патологични фактори и механизмите на болестта, се предпочита при този етап на разбиране на този проблем. Значително подобрение в резултат на лечението се използва DCM метод gemoimmunopretsipitatsii не само има важно клинично значение, но също така показва възможността за намаляване терапия икономически компонент за това заболяване.
Особено важни са резултатите от проучване DAPT, която демонстрира възможностите, свързани с разширение DAT на 30 месеца при пациенти, които са подложени на стентиране.
намаляване на риска от най-честите усложнения при тези пациенти по време на удължения DAT - МВР, тромбоза на стента, смърт - показва наличието на неизползван потенциал в лечението на пациенти с висок и много висок риск.
Получава се от Наталия Ocheretyany
STATTІ ЗА TEMOYU Kardіologіya
Анкилозиращ спондилит (AS) е в основата на гръбнака на възпалителни заболявания и е хронично възпалително системно заболяване мускулно-скелетна система, за предпочитане аксиалния скелет, свързани с HLA-B27.
Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!