Химия и инженерна химия
Акролеин (CIS prope- = SNSNO 56,06 0,841 -87,7 52,5 1,3998 40 SP. Е. [C.61]
Ненаситена алдехид. акролеин (Hj = SNSNO) в Първата световна война, изготвен като разкъсване отрова глицерол обезводняване чрез нагряване под киселинна калиев сулфат. С края на войната е загубена интерес към акролеин и възкръсне едва през 30-те като потенциална суровина за бързо развиваща се пластмаси индустрия. Въпреки това, икономически осъществими методи за получаване на акролеин отсъстват до 40-те години, когато фирмата Degussa в Германия е разработил метод за промишлено производство на акролеин от ацеталдехид и формалдехид [153]. Понастоящем съществува полу-индустриален завод с капацитет 10-20 тона на месец. [154] САЩ акролеин този метод произвежда фирма Carbide Кемикъл Корпорейшън Carbon End [158]. И в двата случая идва от въглища материал. Въпреки това, поради развитието на производството на ацеталдехид и формалдехид чрез окисляване на бутан и пропан, този метод става потенциално нефтохимическата чрез получаване на акролеин. През 1950, на фирмата Shell Chemical Corporation (САЩ), конструиран пилотна инсталация за каталитично окисление на пропилей в акролеин капацитет 2 тона на месец [164] - и през 1955 г., той започва да изграждането на голям синтетичен глицерол растение. втора опашка, която трябва да бъде производство на акролеин чрез окисляване на пропилей [163]. [C.316]
Напоследък развитието на некаталитична метод за получаване на етиленов окис е икономически изгодно, като позволява използването на етан или смеси от етан-етилен вместо по-скъпи чист етилен [19]. Все пак, въпреки образуването на 30 / допълнителни полезни продукти, включително акролеин и ацеталдехид, окисляването на етан получаване -etilenovyh смеси етилен оксид се оказа по-малко ефективен от производството на пропиленов окис от пропан и смеси от дървени стърготини и т.н. с 20% добив на странични продукти. [C.227]
Така например, в гл. 4 показва нови данни за некаталитично окисляването на ниски парафини и процес парафинов въглеводород окисление в присъствието на бромоводород (обаче, няма информация за книгата по време на каталитично окисление на бутан в течна фаза). Много разширения раздел. описва производството на етилен от етан и пропан, отразяваща ролята на тези два въглеводороди в производството на олефини и тяхната обработка полимеризация, да се приведе действителната нов материал за производство на полиетилен и полипропилен (Ch. 7). Значително разширена секция, отнасяща се до получаване на етиленов окис, който дава информация за действието на промишлени инсталации. Има също е нов материал за получаването на акролеин чрез окисляване на пропилей (гл. 9). Във връзка с използването на нафтени и ароматни въглеводороди, за производството на синтетични влакна, синтетични смоли. фенол и ацетон в Ch. 13 и 14 са значително разширена секции, посветени на получаването и изолирането на нафтенови петролни фракции (циклохексан) и ароматни въглеводороди (р-ксилен). [С.5]
Пропилей (или 1-С1 -propilen-1), (I) акролеин (II) оксид Бисмут-фосфор -molibdenovy силикагел 250-450 ° С, времето за контакт на 217 - 0,4 сек. Заедно с окисляването на I настъпва изомеризация на 1-пропен-1 С1 1-С1-пропен-2. Степента на превръщане на 47% при 250 ° С и време за контакт от 217 сек [256] [c.683]
Подобен метод е описан в патент на САЩ [69]. Пропилей и смес на пропилей с пропан се окислява при 340 ° С (след това температурата се повишава до 450-510 ° С) се получава 8-11,5 мол. % От пропиленов окис, заедно с пропионалдехид. акролеин и хидроксиацетон. Подходящи разредители предложени ispol'uet - повикване за окисление на водна пара [70], при 215-260 за да се получи 19,7% от смес на пропилей оксид и пропилей гликол. излагане радиационна увеличава добива на алкохоли. алдехиди и пропилей оксид с пропилей окисляващ въздух [71]. Пропиленов окис, заедно с други продукти могат да бъдат получени чрез окисление на пропан и [72]. Твърдото I I (Англия) работи пилотна инсталация за директно окисляване на пропилей [73]. [C.82]
Индустриална окисление на пропан и бутан, проведени в САЩ фабрика Bishep (V1zsor). Той също така се извършва тук и промишлено окисляване на етилен до етиленов окис. Катализаторът е сребърен поддържа реакционна температура от 200 до 300 ° етилен оксид от отпадъчния газ сорбиран водата. Етиленът се приема обикновено силно разреден с инертни газове или въздух често се прибавя дихлороетан или тетраетил олово, като вещества, потискащи детонацията. Има патент [20], за да интересен метод за окисляване на пропилей в акролеин. Пропилей при 50-60 ° кисел разтвор се пропуска през живачен оксид сулфат, около 20% пропилей взаимодейства с образуване на добър добив акролеин, освободен по време на нагряването до 100 "[c.465]
Тези нови и практически интересни реакции зависят от парциалното налягане на кислород. otnoishniya олефин кислород. температура и други фактори. Оптималните условия, получени от пропилена до 90% от обема акролеин, ацеталдехид 6%, 2% нов алдехид-пропил и 2% ацетон. От LP-С Н на при същите условия на повече от 90% се получава метакролеин. [C.202]
Пропен, пропилей (CIS = SNSNz), получен чрез пиролиза на пропан, бутан или бензин. В големи количества, е оформен в крекинг на нефтени фракции. Пропен се превръща в полипропилен, пропилей оксид, 2-пропанол (за ацетон), акрилонитрил, кумен (за ацетон и фенол), акролеин, глицерол и изобутилов алкохол. Когато тетра-пропен merizatsii образува додецен - суровини за производство на детергенти. [C.250]
И EHV-О-р-Etsch пропил акролеин SzN7SN ARIC Етил циклохексанон = 45-55 01:00 [c.152]
Очевидно е, че с еднакъв успех може да се използва всеки алдехид или смес от алдехиди, които могат да кондензират при реакционни условия, за да образуват заместена акролеин. Следващите примери илюстрират реакциите, включващи алдехиди. От анилин и бутиралдехид произвежда 2-пропил-W-etilhinolin [25]. [С.10]
В [382] на индий оксид изследва кинетиката на хексадиен (HD), акролеин (акър) и бензен (В) на пропилей [c.239]
Епихлорохидрин (I), 4,4 - diaminodifenil сулфон (I) Етилен, CO ди- (3-хлоро-2-хидрокси-пропил) -difenilsul- фон Carbo / акролеин BFj. 0 (С2Н5) а (47% -nyi разтвор в етер) в ацетон, 100 ° С, 18 часа, I II = 01 февруари (креда) [433] shlirovanie Co (15%) -. SAS (10%) на AFZ 150 ° С, 4 часа. PCO = 42 бар, 35 бар [434] [c.203]
Пропилей (или 1-пропен-1 В) (I) акролеин оксиди В1, р, Mo върху силикагел 250-450 ° С В допълнение към SzNv окисляване възниква изомеризация на 1-пропен-1 С1 1-пропен-2 C с превръщане на 47% при 250 ° с до 256] [c.710]
Metoksiflavanon Когато Р-етил-пропил акролеин а е 2-хидрокси-4-метокси-дихидрохалкон (I), Р-хидрокси-7-метокси-флаван (п) водород съединение odsh 2-етилхексил алкохол Ni-W5 (скелетни) в алкохол. Изходна I - 63% [1252 Ni-W5 (скелетната, промива се с разредена НС1) в алкохол. Добив 1-43,4%, II - 20% [1252] Ni-W2 (скелетни) в алкохол. Изходна I - 35%, II-34% [1252] Ni-А от Urusibara алкохол. I Добив 13%, II - 20% [1252] променливо до С = 0 и С-С-връзки никел (аморфен) в течна фаза. в пет серии паралелно свързани реактори. противоток 20 бара, 110-160 ° С реализациите 100% [1253] [c.662]
1 Основи Organic Chemistry Edition 2 (1978) - [c.471. c.485]
Основи на Organic Chemistry, част 1 (1968) - [c.391. c.403]
Свързани статии