Случаят с агенезия на мазолестото корпус в III триместър на бременността.
Фиг. 1. Напречно сечение на плода главата. Определена от липсата на прозрачните стени на кухината.
Фиг. 2. напречното сечение на плода главата. Разширяване на задните рога на антропо (вентрикуломегалия), чак до 21 mm, оставени 16 мм. Симптом за "капка чай."
Фиг. 3. фетални мозъчни структури. Фронталната равнина. мазолестото тяло отсъства. Стрелките показват рогата на антропо. Кух прозрачен дял не е определен.
Фиг. 4. Диаграма. Агенезия на мазолестото тяло. фетални мозъчни структури в челната равнина.
Мазолестото тяло (мазолестото тяло, commissura pallii, комисура мозъчен Magna) - най-голямата комуникация между две човешки мозъчни полукълба предвидена близо tyazhom (тяло), в която структурата на милиони нервни влакна свързване структурата на двете полукълба.
Мазолестото тяло се състои от подвижен клюн (трибуна) багажника калосум (Truncus), усукване напред, за да образуват коляното калосум. Beak простира в крайната плоча (ламина терминален). В задната част на корпуса на тялото се сгъсти, наречена валяк (splenium). Roller виси свободно над епифизата и на табелката на средния мозък покрива. Странично достигащи невроните на мазолестото тяло на дебелината на всеки мозък полукълбо раздалечават радиално като блясъка на мазолестото тяло - radiatio Corporis callosi.
Фиг. 4. - средната стреловидна част от мозъка. б - Front хистологичен разрез на мозъка и основните видове кора.
1 - багажника на мазолестото тяло (Truncus Corporis callosi)
2 - калосум коляното (Genu Corporis callosi)
3 - човка калосум (трибуна Corporis callosi)
4 - удебеляване (ръб) на мазолестото тяло (splenium Corporis callosi)
6 - Прозрачен преграда (септум pellucidum)
7 - челен лоб (Lobus фронталния)
8 - париетални лоб (Lobus parietalis)
9 - тилната лоб (Lobus occipitalis)
10 - темпорален лоб (Lobus темпорален)
11 - таламуса (таламуса)
12 - quadrigemina слой (слой quadrigemina)
13 - мозъчния ствол (pedunculus мозъчен)
14 - малкия мозък (малък мозък)
16 - мозък (myelencephalon)
17 - вътрешен капсула (capsula международното)
18 - палидус (Глобус палидус)
19 - обвивка (путамена)
20 - островчета (инсула)
21 - неокортекса (неокортекса) (неокортекса)
22 - arhikorteks (стара кора) (archicortex)
23 - paleocortex (древна кора) (paleocortex)
Агенезия на мазолестото тяло може да бъде пълна или частична. Пълна агенезия е един от най-честите вродени малформации на мазолестото тяло и вентрикуларна кухина 3 остава отворен.
Честота. Той се среща с честота от 0,3 до 0,7% в общата популация. Истинската честотата на агенезия на мазолестото тяло не е известна, тъй като в някои случаи това малформации още няма клинични симптоми. Има някои трудности от пренатална диагностика този дефект. Така за пренатална идентификация агенезия ултразвукова честота на мазолестото тяло е между 0,11-0,18 1000. Въпреки това, честотата на дефекта при аутопсията фетуси и новородени значително по-високи от 3%. В много случаи, агенезия на мазолестото тяло Обединените аномалии като goloprozentsefaliya, синдром на Dandy-Walker, и Arnold-Chiari малформация, интракраниални липоми.
Най-често това дефект "издържал" в 16-22 седмици на бременността. Най-често тя се открива в 3 триместър на бременността. Въпреки това, той трябва да бъде възможно най-скоро заподозрян агенезия на мазолестото тяло. За тази цел е изпълнил 16 седмици цялостна оценка на мозъчни структури в стреловидна част, оценка на присъствието на прозрачната стена на кухината и нормални страничните вентрикули.
Пренатална диагностика. В напречно сканиране на мозъка на плода мазолестото тяло, които обикновено не се визуализира. Агенезия на съмнение за нуждата на мазолестото тяло при идентифицирането ненормално вътречерепен анатомия на изображението: на първо място, когато няма нормална картинка прозрачна стена кухина и идентифициране вентрикуломегалия. Както е определено от несъразмерно увеличение в задните рога на страничните вентрикули, офсетов нагоре III камера, тесни и странично изместени предни рога на страничните вентрикули, разширяването на интер-полусферичен бразда. В случаите, когато агенезия на мазолестото тяло се подозира, от наличието на тези симптоми изисква задълбочено изследване на анатомията на мозъка на плода в коронарните и сагиталната равнина. При липса на ехографски снимки на диагнозата на мазолестото тяло агенезия става очевидно. За да се подобри визуализацията на мозъчните структури и получаване на инвестиционни самолети коронарна и стреловидна сканиране трябва да се използват трансвагиналната проучване.
В литературата има съобщения за пренатална diganostike частична агенезия на мазолестото тяло. В тази патология, тя обикновено се открива само един атрибут - повишена задните рога на страничните вентрикули.
Ако подозирате, че мазолестото тяло агенезия на задълбочено изследване на мозъчните структури, необходими за премахване на коморбидност на. Агенезия на мазолестото тяло е част от множество малформативни синдроми с лоша прогноза за цял живот.
Свързани статии