Ациклични съединения, мастни съединения или алифатни съединения, органични вещества (въглеводороди и техни производни), молекулите на които не съдържат цикъла, и са "отворен" верига.
В съединенията с т. Н. нормалната структура, например п -бутан СН3-СН2-СН2-СН3, атоми на въглеродния скелет на молекулата са разположени линейно. Местоположение въглеродни атоми във формата на разклонени вериги нарича изо -stroeniem например изобутилов алкохол:
Дължината на веригата в А. С. може да варира в широки граници, например, получен чрез верига въглеводороден на 100 въглеродни атома с права:
А. а. и циклични съединения, свързани с взаимни преходи. Така, от ацетилен, СН º СН, при определени условия могат да бъдат получени ациклични винил ацетилен, СН2 º СН-С º СН, а в другия - цикличен въглеводороден бензен C6H6. Голямо практическо значение е превръщането на ациклични наситени въглеводороди до ароматни - (. Виж петролев Ароматизиране) бензен и неговите хомолози. Знаем също така, много методи цикли за разкриване. По този начин, на етиленов окис чрез действието на водата ще бъде удоволствие гликол:
КА с. включва многобройни класове съединения (алкохоли, киселини, кетони, амини, и др ...), които са извлечени от въглеводороди с отворени вериги - както наситени и ненаситени.
Основният източник на А. а. - масло и продукти от преработката му. Суровината за мащабно индустриално производство на много AA с. са етилен и неговите хомолози, ацетилен, въглероден окис. Олефини, например, синтетичен каучук, полимери, етил и изопропил алкохоли, ацетон; на ацетилен - оцетна киселина, хлоропренов каучук; на въглероден монооксид и водород - метанол, синтетичен бензин; на въглероден монооксид и ацетилен - акрилова киселина, и др ...
Свързани статии