Химия и инженерна химия
Както е добре известно, ацетилен и етилен се получават едновременно, например в elektrokrekinga. Въпреки това, винил хлорид може да бъде получен от етилен и от ацетилен. Следователно, технология за производство на винилхлорид е предложено в комбиниран процес. Предвижда се, че на първия етап се получава 1,2-дихлороетан чрез директно хлориране на етилен и ацетилен хидрохлориране използване Н л, получен по време на хлориране на етилен. На втория етап, дехидрохлориране на 1,2-дихлоретан до получаване на винилхлорид. Получаване на 1,2-дихлоретан чрез хлориране на етилен процес на хидрохлориране на ацетилен до получаване на винилхлорид и процес на дехидрохлориране на 1,2-дихлоретан бяха обсъдени по-рано. Следователно, не е необходимо да се разгледа пълната схема на потоците. тъй като се състои от три стъпки подсистеми, пречистване и дестилация. [C.524]
Ако разгледаме обикновено предложен производство версия на винил хлорид, е на този етап не е много обещаващ поради използването на токсични и скъп катализатор суровината - ацетилен. Въпреки това, ако приносът на ацетилен в цената може да се компенсира с технологични решения. концепция изисква подмяната на катализатор. В момента група от учени ги MITHT. MV Университет под ръководството на проф. ON Temkin разработен метод за хидрохлориране на ацетилен използвайки метални катализатори на базата на АА хлориди (III) в TV-метил пиролидон. Използването на такъв катализатор система дава възможност да се изключат от производството на токсични живачни соли, и по-изгодни цени за ацетилен, реализира промишленото производство на винилхлорид. [C.517]
При получаването на ацетилен мономер Re формира затегната, ryaz-.nennye отпадъчни води. За да се отстрани излишъкът от ацетилен от реакционните продукти. HC1 съдържащ винилхлорид и ацетилен, алдехиди и други вещества. те се промиват два пъти в скрубери. [C.108]
Напредъкът в промишленото производство на по-ниски олефини и прехода от сурови въглища в масло изтласкани ацетилен с тези позиции, които е заемал преди това. Въпреки ацетилен в много области са загубили своя смисъл, но в редица индустрии, той се използва като суровина - самостоятелно или заедно с етилен. Да разгледаме използването му заедно с етилен в производството на винил хлорид. [C.183]
Технологична схема, показана на фиг. 45. пречистен пламък бариера простира и / обезвлажнява на първо поради кондензация на влага в солев разтвор охладител 2 и след това твърдото вещество основи в колона 3. В смесителя 4 се смесва със сух хлороводород и се подава в тръбния реактор 5. Превръщането на ацетилен е 97-98 %, където реакционния газ съдържа 93% винил хлорид, 5% НС1, 0.5-1.0% C2H2 и 0.3% ацеталдехид и 1,1-дихлор-етан. Те носят със себе си чифт живачен хлорид. Газът се охлажда в охладителя 6 и се изчиства с живачен хлорид и последователно НС1 скрубер 7, 8 I 20 септември% солна киселина. циркулира вода и основа. След това газът се суши в солев разтвор охладителя 10 и компресиран от компресора // до 0.7-0.8 МРа. Сместа последователно се отделя в fractionators 12 и 13, разделяне на първата тежка Остатъкът (1,1-dihlorztan), и след това лека фракция (ацетилен, ацеталдехид остатъци). [C.127]
В сравнение с хидрохлориране на ацетилен, този процес има предимството, че винилхлорид polzgchaetsya половината на по-евтина суровина - етилен и хлороводород е чрез взаимодействие с ацетилен. По този начин като суровина може да се използва не само етилена, но и дихлоретан, идващи отвън. Комбиниран процес изисква големи капиталовложения. Той остана в някои американски рафинерии и Италия. [C.74]
Обикновено, винил хлорид се получава чрез взаимодействие на ацетилен с хлороводород в газова фаза е друг начин дехидрохлориране на 1,2-дихлороетан [65. Производство на поливинил хлорид мономер на САЩ marvinol Ryubenzaalem описано [66], е в пълно съответствие с метода за получаване на винилхлориден полимер в Германия за производство Igel 167]. И в двата случая, еквимоларна смес на сух хлороводород и ацетилен (първо в лек излишък) се пропуска при атмосферно налягане чрез многотръбен реактор с активен въглен, импрегниран с катализатор, например перхлорна живак. Реакцията е силно екзотермична, и по този начин на реактора трябва да се охлажда с вода, реакционната температура 100-200 °, в зависимост от дължината на катализатора. Винил хлорид се кондензира чрез охлаждане. и нереагирали реагенти се отдестилират. Основната примес-ацетилен, 1,1-дихлороетан и atsetaldegid- отстранява чрез фракциониране за получаване на много чист винилхлорид. Ацетилен трябва да бъдат отстранени много внимателно, тъй като той е мощен инхибитор на винилхлорид 168] полимеризация. При липса на кислород мономер е напълно стабилна и не изисква стабилизация по време на съхранението. [C.67]
Виж страница, където терминът ацетиленови винил хлорид от него споменато. [C.43] [c.37] [c.243] [c.195] Chemistry петролни въглеводороди и техни производни е 1.2 (0) - [c.742]
Свързани статии