Клинико-фармакологична група:
Фармакологични ефекти
Муколитична наркотици. Наличието в структурата на молекулата ацетилцистеин сулфхидрилни групи улеснява разкъсване дисулфидни връзки, киселинни мукополизахариди слуз, което води до намаляване на вискозитета на слуз. Лекарството остава активен в присъствието на гнойни храчки.
При профилактично приложение ацетилцистеин маркиран намаляване на честотата и тежестта на обострянията при пациенти с хроничен бронхит и циститна фиброза.
Фармакокинетика
Данните върху фармакокинетиката на лекарството не е налична.
Показания ATSTS® препарат за орално приложение:
- респираторни заболявания, придружени с повишено образуване на вискозно слуз trudnootdelyaemoy (остър и хроничен бронхит, обструктивен бронхит, пневмония, бронхиектазии, астма, бронхиолит, кистозна фиброза, ларингит);
- остър и хроничен синузит;
- възпаление на средното ухо.
Показания ATSTS® инжекционна подготовка:
Респираторни заболявания, придружени от повишена продукция на слуз вискозно trudnootdelyaemoy:
- остър и хроничен бронхит;
- пневмония;
- бронхиектазии;
- астма;
- бронхиолит;
- муковисцидоза.
Режимът на дозиране за орално приложение:
Възрастни и юноши над 14 години, се препоръчва да се възложи лекарството на 200 мг 2-3 пъти на ден (под формата на гранули за разтвор за перорално приложение на 100 мг и 200 мг), и 200 мг три пъти дневно (под формата на гранули за приготвяне разтвор орално 200 мг) или една 600 мг веднъж дневно (под формата на гранули за разтвор за орално приложение, 600 мг).
Деца на възраст от 6 до 14 години се препоръчва да се 100 мг 3 пъти на ден, или 200 мг 2 пъти на ден (под формата на гранули, за да се получи разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг) и 200 мг 2 два пъти на ден (под формата на гранули за разтвор за орално приложение, 200 мг).
Деца на възраст от 2 до 5 години от лекарството се препоръчва да се 100 мг 2-3 пъти на ден (под формата на гранули, за да се получи разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг).
Няма достатъчно на доза от лекарството при новороденото данни.
В кистозна деца фиброза над 6 години на лекарство се препоръчва да се 200 мг три пъти дневно (под формата на гранули, за да се получи разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг, или под формата на гранули за разтвор за орално приложение, 200 мг).
Деца на възраст от 2 до 5 години - 100 мг 4 пъти на ден (под формата на гранули, за да се получи разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг).
Пациенти с тегло над 30 кг при муковисцидоза могат да бъдат, ако е необходимо да се увеличи дозата до 800 мг на ден.
Когато внезапно настинки кратка продължителност на приложение на 5-7 дни. В хроничен бронхит и муковисцидоза лекарство трябва да се използва за предотвратяване на инфекция от дълго време.
Лекарството трябва да се приема след хранене. Допълнителна увеличава приема на течности муколитичен ефект на лекарството.
Правилник за подготовка на наркотици
Под формата на гранули за получаване на разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг: 1.2 или 1 саше (в зависимост от дозата) се разтваря във вода, сок или студен чай и взети след хранене.
Под формата на гранули за разтвор за орално приложение и 200 мг във вид на гранули за разтвор за перорално приложение на 600 мг 1 саше се разтваря при разбъркване в една чаша топла вода и напитки, евентуално горещо. Ако е необходимо, полученият разтвор може да бъде оставен в продължение на 3 часа.
Режим на дозиране ACC INEKT®:
Възрастни прилагат интравенозно или интрамускулно с 300 мг (1 усилвател.) 1-2 пъти на ден.
Деца на възраст от 6 до 14 години, приложени интравенозно или интрамускулно до 150 мг (2.1 усилвател.) 1-2 пъти на ден.
За деца до 6 години, за предпочитане, носещи перорална терапия, обаче, когато е посочено, и необходимостта от парентерално приложение, дневната доза е 10 мг / кг телесно тегло.
Деца под 1 година интравенозно приложение на лекарството могат да бъдат животоспасяващи в болницата само.
Продължителността на лечението се определя индивидуално.
В хроничен бронхит и циститна фиброза ACC инжекционна употреба за дълго време може да се комбинира с перорално лечение за предотвратяване на инфекция.
Колитичната ефект на ацетилцистеин се увеличава с увеличаване на приема на течности.
Правилата на инжекциите
В мускулна инжекция по време на плитко и склад свръхчувствителност може да се появи лесно и бързо в процес на изгаряне, се препоръчва, че лекарството се прилага при пациенти в легнало положение и дълбоко в мускула.
За интравенозно прилагане на първата доза трябва да бъде разреден 0,9% натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза, натриев в съотношение 1: 1. Лекарството трябва, ако е възможно, да се прилага като инфузия.
Интравенозното инжектиране трябва да се извършва бавно (в рамките на 5 минути).
страничен ефект
ЦНС: рядко - главоболие, шум в ушите.
От храносмилателната система: рядко - стоматит; в някои случаи - диария, повръщане, киселини в стомаха и гадене.
Сърдечно-съдовата система: в някои случаи - спад в кръвното налягане, тахикардия.
Дихателната система: В редки случаи - за развитието на белодробен кръвоизлив като проява на реакции на свръхчувствителност.
Алергични реакции: В редки случаи - бронхоконстрикция (предимно при пациенти с бронхиална хиперактивност в бронхиалната система астма), кожен обрив, уртикария и сърбеж.
Противопоказания за използването на лекарството ATSTS®
- стомашна язва и дуоденална язва в острата фаза;
- кашлица кръв;
- белодробна хеморагия;
- бременност;
- кърмене (кърмене);
- Деца под 2 годишна възраст (на лекарството под формата на гранули за приготвяне на разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг);
- Деца на възраст под 6 години (подготовка в гранула форма на разтвор за перорално приложение на 200 мг);
- Деца под 14 години (подготовка в гранула форма на разтвор за перорално приложение на 600 мг);
- Свръхчувствителност към ацетилцистеин и други съставки.
Предпазни мерки трябва да използват лекарството при пациенти с разширени вени на хранопровода, с повишен риск от белодробна хеморагия и хемоптиза, бронхиална астма, заболявания на надбъбречните жлези, черния дроб и / или бъбречна недостатъчност.
Използването на лекарството по време на бременност и кърмене
Поради недостатъчно данни за употреба на лекарството по време на бременност и кърмене е възможно само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.
Използване на човешкия черен дроб
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при чернодробно увреждане.
Употреба при бъбречна функция
Лекарството трябва да се използва с внимание при пациенти с бъбречна недостатъчност.
Предупреждения
В бронхиална астма и обструктивен бронхит ацетилцистеин трябва да се използва с повишено внимание при системен контрол на бронхиална обструкция.
При разработването на странични ефекти, трябва да спрете приема на лекарството.
При разтваряне на лекарството трябва да се използва стъкло, като се избягва контакт с метали, гума, кислород, лесно окисляващи вещества.
ATSTS® (под формата на гранули, за да се получи разтвор за прием / оранжево / 100 мг и 200 мг), 100 мг съответства на 0.24 XE 200 мг - 0.23 XE.
ATSTS® (под формата на гранули за разтвор за орално приложение, 200 мг) съответства на 0.21 XE, ACC (под формата на гранули за разтвор за орално приложение, 600 мг) - 0.17 XE.
свръх доза
Симптоми: диария, повръщане, болки в стомаха, киселини, гадене.
Лечение: симптоматична терапия.
лекарствени взаимодействия
При едновременно използване на ацетилцистеин и антитусиви поради подтискане на рефлекса на кашлица може да бъде опасно стагнация слуз (комбинация се използва с внимание).
В същото време, като ацетилцистеин и нитроглицерин може да бъде увеличен съдоразширяващи ефект от нитроглицерин.
Ацетилцистеин маркирани взаимодействие с бронходилататори.
Ацетилцистеин фармацевтично несъвместима с антибиотици (пеницилини, цефалоспорини, еритромицин, тетрациклин и амфотерицин В) и протеолитични ензими.
Ацетилцистеин намалява поради абсорбирането на цефалоспорин, пеницилин и тетрациклин поглъщане не по-рано от 2 часа след получаване ацетилцистеин.
Ацетилцистеин при контакт с метали, гума сулфиди, образувани с характерна миризма.
Условия за доставка на аптеки
Лекарството е одобрено за използване като лекарства без рецепта.
Условия и срокове
Препаратът трябва да се съхранява на сухо място недостъпна за деца при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години срок на годност за изготвяне на гранули за перорален разтвор (оранжев) - 4 години.
Rinofluimutsil - официалните указанията за употреба:
Освободете форма и състав:
Назален спрей под формата на безцветно същество прозрачна течност с леко ментов характеристика сярна миризма.
- ацетилцистеин 10 мг
- туаминохептан сулфат 5mg
Клинико-фармакологична група:
Муколитична подготовка с вазоконстриктор активност и за местна употреба в УНГ Практика
Фармакологични ефекти
Муколитична подготовка с вазоконстриктор дейност и за използване в практиката УНГ.
Ацетилцистеин втечнява слуз и гнойни слуз чрез разкъсване на дисулфидни връзки на слуз гликопротеини. Също така има противовъзпалително (поради инхибиране на хемотаксиса на левкоцити) и антиоксидантно действие.
Туаминохептан сулфат - симпатомиметичен амин, осигуряване на локално приложение на вазоконстрикторен ефект. Елиминира оток и хиперемия на носната лигавица.
Фармакокинетика
Локалното приложение в препоръчаната доза, лекарството не се абсорбира.
Показания препарат RINOFLUIMUTSIL®
- остър и подостър ринит с дебелина гноен мукозната секреция;
- хроничен ринит;
- вазомоторен ринит;
- синузит.
режим на дозиране
Лекарството се прилага на носната кухина под формата на аерозол с помощта на специален спрей.
Възрастните се инжектират с 2 дози на аерозол (2 натискане на клапана) едно в носната пасаж 3-4 пъти на ден.
Бебетата лекарство се прилага аерозолна доза 1 (едно натискане на клапана) едно в носната пасаж 3-4 пъти на ден. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 7 дни.
Да не се превишава препоръчваната доза и курса на лечение, без да се консултирате с Вашия лекар.
Условия за ползване на лекарството
- Махнете капачката от бутилката с разтвор.
- Свалете капачето на пръскачката.
- Махнете капака от пръскачката.
- Активирайте пръскачка натискане.
страничен ефект
Сърдечно-съдовата система: сърцебиене, тахикардия, хипертония.
ЦНС: рядко - възбуда, треперене.
Локални реакции: сухи лигавицата на носната кухина, устата или гърлото.
Други: редки - алергични реакции, задържане на урина, възпаление на мастните жлези.
При продължително използване на вазоконстриктори е възможно да се променя нормалната функция на лигавицата на носната кухина и синусите, както и развитието на привикване към лекарството.
Противопоказания за използването на лекарството RINOFLUIMUTSIL®
- затваряне глаукома;
- хипертиреоидизъм;
- Едновременното използване на МАО-инхибитори и до 14 дни след изтеглянето им;
- едновременната употреба на трициклични антидепресанти и до 14 дни след изтеглянето им;
- свръхчувствителност към лекарството.
С грижа предпише лекарство за деца на възраст под 3 години, при пациенти с бронхиална астма, хипертензия, ангина III-IV функционален клас, често аритмия (лечението трябва да се извършва под лекарско наблюдение).
Заявление RINOFLUIMUTSIL® лекарството по време на бременност и кърмене
Използването на лекарството по време на бременност и кърмене е възможно само тогава, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.
Предупреждения
Медикаментът е предназначен само за интраназално приложение.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Лекарството не повлиява способността на пациента да управляват моторни превозни средства и други механизми.
свръх доза
Симптомите могат да се развият системни нежелани реакции, дължащи се на която е част от tuaminogeptanom на наркотици (тахикардия, тремор, тревожност, повишено кръвно налягане, пристрастяване).
Лечение: симптоматично лечение, ако е необходимо.
лекарствени взаимодействия
При съвместното прилагане на лекарството с МАО инхибитори и трициклични антидепресанти увеличава вероятността от системни странични ефекти, дължащи tuaminogeptanom (тъй като тези лекарства усилват действието на симпатикомиметични средства).
С едновременното прилагане Rinofluimutsil® може да отслаби действието на антихипертензивни медикаменти.
Условия за доставка на аптеки
Лекарството е одобрено за използване като лекарства без рецепта.
Условия и срокове
Лекарството трябва да се съхранява извън обсега на деца, при температура от 15 ° до 25 ° С Срок на годност - 2.5 години.
След отваряне съдържанието на бутилката може да се използва в продължение на 20 дни.
Свързани статии