Очаква се, че изследванията на електронна микроскопия и проучване на оптичните свойства на пластиди (двойно пречупване. Дихроизъм. D.) ще бъде в състояние да хвърли светлина върху молекулно разпределение в тези органи. В очакване на всички тези изследвания се оцени относителната участието на отделните пигменти в поглъщането на светлината от растения трябва да се основава на предположението, на идентичен пропорционална състав на сместа от пигменти във всяка точка на клетката или тъканта. [C.127]
Мембранни системи хлоропластен състоят от поредица от торби сплескани се наслагват един върху друг във формата на стекове, образувайки така наречената лице (фиг. 8.8). Електроните могат насочено прехвърлят от едната страна на мембраната към друга, така че кислород се освобождава вътре и извън процеса на възстановяване настъпва. Броят на молекули на хлорофил във всяка хлоропластен пряко зависи от повърхността на мембраната и на около 10 молекули на хлорофил в хлоропласта. Очевидно е, че молекулите на пигменти (хлорофил предпочитане) следва да се разпределят като монослоеве върху повърхността на мембраната. създаване на максимална площ на пигмента да абсорбира светлина и се прехвърля енергия за специфични области на мембраната. Експериментите с пулсираща светлина показват, че скоростта на отделяне на кислород в растенията се увеличава с увеличаване на интензивността на светлината в определена граница. съответстваща на възбуждане от един на всеки 300 пигментни молекули. Въпреки това, този резултат не означава, че други пигментни молекули са винаги активни, защото квантовата добиви. измерен при ниско [c.232]
На поглъщане на светлината от растението и актът на асимилация не съвпада във времето, така че растенията са в състояние да усвоят въглероден докато в пълен мрак, дори и само малко преди доставката им на въглероден диоксид са в светлината. [C.554]
В висши растения, фотосинтезата се осъществява най-ефективно, когато светлината се поглъща от хлорофил. Ролята на хлорофил б, каротиноиди и други съпътстващи пигменти не са съвсем ясни. Хлорофил а е само пигмента общи за всички фотосинтезиращи организми. Ето защо, да приемем, че само може да се отваря на хлорофил и енергия донор директно за фотосинтезата реакция, както и всички други пигменти предават енергия, поета от тях и хлорофил. Тази хипотеза е в съответствие с спектър действие за фотосинтеза и с наблюдението, че ко-пигменти може да изостри чувствителността на флуоресценция [c.258]
В първия етап на хидрогениране е наситена с водородни порфирини един CP-Ср връзка и да се превърне в хлорини. За разлика хлорини ESP порфирини с относително слаба абсорбция на светлина кванти в червената част на спектъра се характеризира с интензивна ивица в района на 660-720 нм. Той е свързан с това свойство е, че хлорофил (а) зелени растения е хлор, не порфин. Нейната хлор структура осигурява изключително силна абсорбция на светлина в червената част на видимия спектър и енергията на слънцето осигурява фотосинтезата дори при най-неблагоприятни условия на околната среда. [C.688]
Phototropism - светло-индуциран растеж или образуване на завои в растения и гъби срещащи се обикновено в посока на източника на светлина (положителен phototropism), и понякога от него (отрицателна phototropism). Очевидно е, че в този случай на поглъщане на светлината фотоклетка пигмент. Спектърът на действие. фототропичния дефинирани за много реакции максимуми при 450-460 нм и са много подобни абсорбционни спектри на р-каротин (11.2) и рибофлавин (ИЗ). След продължителни обсъждания сега стигат до заключението, че рибофлавин в по-голяма степен. р-каротин от задоволително фотоклетка пигмент. и почти сигурно той се използва като компонент на фоторецепторния. [C.376]
Поради бързото синтеза на органични фосфорни съединения в корените и необходимостта от асимилира приток на листа става ясно положителна роля в усвояването на светлина фосфати растения от околната среда. многократно е посочвал, от различни изследователи. Без съмнение, благоприятен ефект върху процеса и други фактори имат растежа на културите оптимална температура. влажност и почвата аерация достатъчно последния и т. г. Накратко, всичко, което определя нормалното функциониране на тялото. [C.236]
Въпреки че много аспекти на фотосинтеза все още не е напълно изяснен, няма съмнение, че основният процес е възбуждане на пигмент хлорофил-а зелени растения (фиг. 18-1) поради абсорбция на светлинна енергия възникващи по този начин активират хлорофил-а молекули, използвани в окисление на вода към възстановяването на кислород и въглероден диоксид. Естеството на първичния въглероден диоксид, продукт намаляване не е установено със сигурност, но е очевидно в непосредствена близост до О-глицеринова киселина (вж. Също Sec. 28-9A). [С.6]
Green тъкан на растенията дължат цвета фотосинтеза пигмент хлорофил, който се намира във високи концентрации в хлоропласти, Stach. Поглъщане на светлина от хлорофил започва в процесите на трансфер на хлоропласти електрони. които включват трансфер на протони през thylakoid мембраната и, следователно, с акумулиране на енергия в биологично използваема форма (под формата на ATP молекули) и редуциращи еквиваленти (като NADPH). Така получен АТР и ремъци са на свой ред се използва за трансформиране на хлоропласти CO2 захар (вж. Chap. 9). В този случай, на синтетична активност на хлоропласти е, че фотосинтезата тъкан позволява да изнася големи количества органична материя във всички други части на растението. Тези вещества са предимно представени дизахарид захароза, така течни пълнене сито тръби (флоема SAP) обикновено съдържа от 10 до 25% захароза [c.178]
Трябва да се отбележи, че разтвори на хлорофил излъчват забавени флуоресценция на двата вида - Е и F [114] Първите доминира при ниски скорости на абсорбция на светлина в вискозни разтворители (пропилен гликол), а вторият - при високи скорости, по-малко вискозни разтворители (етанол). Също така е интересно, че фото-възбудени забавено флуоресценцията (вероятно хлорофил а), излъчвана от живите листа от много растения [229]. Parker и Joyce [229] Смята се, че този забавен тип флуоресценция E хлорофил молекули. намиращ се в центровете на фотосинтезиращи единици. в който реакцията със субстрата трудно. [C.309]
Наскоро бе доказано, че светлината се абсорбира каротеноидите може изцяло или частично да се използва за фотосинтезата, вероятно прехвърляне на енергия с хлорофила, възбуда. Въпреки това е малко вероятно тази допълнителна функция на каротеноидите дава пълно обяснение на повсеместна тяхното присъствие във всички фотосинтезиращи клетки. тъй като за много от тях, особено в зелените клетките на висшите растения, делът на каротеноиди като цяло, светлина абсорбция е незначителна. [C.480]
Сравнително слабо усвояване на синьо-виолетова светлина растения става още по-малко разбираемо ако си припомним, че присъства в листата на водоразтворими жълти пигменти трябва да подобри усвояването на в този регион. [C.126]
Всички абсорбирането на светлина от хлорофил растения или органи на тези растения с дължина на вълната по-дълги от 550 m ^ може да се дължи на хлорофил. Изключенията са червени и сини водорасли. phycobilins които абсорбират до 650 или MC 700 (вж. фиг. 46 и 47), и пурпурни бактерии. съдържащ каротеноиди с максимална абсорбция при 550-570 MFI (вж. фиг. 74 и таблица. 11). [C.128]
Във всички точни експерименти върху поемането от растения от светлина не могат да бъдат избегнати измерване три количества / T и определяне на Т и може да се извършва или чрез интегрирани устройства, събиране на отражение и предава светлината, или с помощта на диференциални goniophotometric методи, т.е.. Е., чрез определяне на разсейване като функция на ъгълът между инцидента и разсеяна лъч. [C.254]
Независимо от факта, че няма пряка връзка с транспорта на желязо и кислород, трябва да се спомене за получаването на синтетични биомиметични модели специален чифт бактериохлорофил и [247], тъй като в процеса на фотосинтеза време на първоначалното абсорбцията на светлината реакция център на молекулно асоциирани хлорофил на зелени растения и фотосинтезиращи бактерии , очевидно е окислен хлорофил специално двойка молекули. Димерните хлорофил производни. показано на фиг. 6.6, в която дълго firinovye макроцикли свързани единична ковалентна връзка. проявяват някои фотохимични свойства, които симулират ин виво хлорофил специален чифт. [C.373]
Определяне на абсорбцията на светлината в разтвора или други хомогенни среда е добре известен операция, резултатите от които позволяват проста, въз основа на тълкуване право Beer и изразена в коефициенти молекулярна абсорбция. наричан също изчезване коефициенти (опитва да даде различно значение на тези термини, които не са били успешни в практиката). Опитно определяне на абсорбционната способност на растението е по-лесно, и често точното значение на резултатите е проблематично. Измерване на светлинната енергия се абсорбира от листата. водорасли или суспензии от клетки са усложнени от разсейването, което има не само Mestr тъкан, но дори и в суспензии от единични клетки, защото размерите клетки (10 см) по-голяма от дължината на вълната на видимата светлина (5- 10 cm). Изразяване на резултатите по отношение на абсорбция пигменти константи се усложнява не само чрез разсейване на светлината в границите на фаза, но не-равномерно разпределение на пигменти в клетки и тъкани, както и за преместване и деформация на ленти абсорбционни поради адсорбцията и образуването на комплекси. Да предположим, например, ние измерихме на енергия / светлинния лъч. падане на площадката на централата (лист талус или окачване на клетките) и енергията на D лъч произведен от обекта, като се внимава да се гарантира, че обобщава излизане лъч във всички посоки, като се вземат предвид не само светлината преминава напред (D), но също така и отразява обратно (/) е да се избегне гафове, които могат да разсейване. [C.81]
Светлината разпределение между хлорофили и каротеноиди жълто-зелени растения в областта под 550 m ^ обсъдени многократно. Първата оценка се даде Negeleynom Warburg и [106]. В своите изчисления, квантовата Добивът на фотосинтеза. Работа със спектрите на екстракта (вж. Chap. XXIX), те са установили, че делът на каротеноиди hlorella сметки за 30% от абсорбираната светлина в областта на 436 m ^. [C.130]
По този начин. нехомогенност не могат да бъдат избегнати, дори чрез прилагане разредени клетъчни суспензии. където осветлението е един и същ за всички клетки, но не всички от молекулите на хлорофила. само време средно постоянно осветление на всички клетки може да се постигне по-гъсти суспензии, и то само с много енергично разбъркване. В многоклетъчния водорасли thalli или в листата на висшите растения различия в темповете на поглъщане на светлината в различни клетки не могат да се считат за най-малко. Например, абсорбцията в порести паренхимни клетки е значително по-слабо при всички обстоятелства от палисадата клетки (фиг. 136). По този начин. от скоростта на фотосинтезата криви predstavlyayunschh (Р) като функция от концентрацията на въглероден диоксид или интензитета на светлината. абсциса са средните стойности. средно за един или [c.276]
Ако концентрацията на въглероден диоксид не е твърде ниска, обезщетението се извършва в линейната част на кривата на светлината. когато последната се определя от наклона на максимална квантов добив на фотосинтеза и интензивността на светлината абсорбция. т. е. на оптичната плътност на пробата. Възможна (вж. Chap. XXIX), максималната квантов добив е около един и същ за всички видове. най-малко. Ако всички клетки са напълно активни, което не винаги е така, тъй като, например, в старите култури. Разликата в искове за обезщетение. намерено при тези условия следователно трябва да зависи най-вече. или изключително, на два фактора честота на дишане и оптичната плътност на пробата. [C.407]
Тази гледна точка се проведе също и някои физика. например Ямин, Бекерел и особено Lommel [6, 7]. Последно посочи, че основният принцип на фотохимия. известен като право Herschel на (само абсорбира светлината произвежда фотохимично действие), изисква максимална спектрална ефективност на фотосинтеза съвпада с максимална абсорбция сенсибилизиращ пигмент. Timiriazev [4, 9] Muller [8] Engelman [15] и Reinke [17] дава експериментално доказателство за наличието на такива. открити, показва, че ефективността на зелено растение фотосинтеза намалява непрекъснато от спектъра от червено, чрез жълт до зелен светлина. успоредно с намаляване на способността на хлорофил абсорбират. Дрейпър грешка. Sachs и Пфефер Timiriazev обясни, че те не се използва спектрално чиста светлина. Той Тимирязев се радваше на светлината, изолирани с помощта на монохроматор с тесен процеп. и за компенсиране на ниска интензивност на светлината, се прилага микроаналитични методи. Engelman смята, че тази грешка може да бъде резултат от работата с дебели листа или thalli, почти напълно абсорбиращ светлина дори при минимално между абсорбционни ивици на хлорофил. Той е работил с микроскопични растителни обекти. прилагане подвижни бактерии за откриване и кислород. [C.581]
Що се отнася до Тимирязев това изявление Рабинович невярно. лекция Space ролеви растения Тимирязев подробно разглежда въпроса за втория максимално усвояване на светлината и фотосинтеза и да го решава в положителен смисъл. Получената в криви доказателство спектъра действие и вариант amylogram получава разлика от предишния чрез изравняване на светлинния интензитет на червени и сини зони. - Прибл. Ед. [C.581]
Свързани статии