Зиртек е антихистамин наркотици, фармакологично активни дози, няма значим седативен ефект, има антиалергичен функция.
Zyrtec селективен антагонист HI рецептори и лишена от значително антихолинергично и antiserotoninovogo действие. не Zirtek проникват през кръвно-мозъчната бариера пречи Zirtek gistaminoposredovannuyu ранна фаза на алергичната реакция и намалява миграцията на възпалителни клетки, такива като еозинофили; инхибира набор от медиатори, участващи в края на алергичната реакция. Зиртек значително намалява хиперреактивност на бронхиална дървото, се случва в отговор на освобождаването на хистамин при пациенти с бронхиална астма. Тези ефекти на лекарството не са придружени от централната действие, което валидиран психометрични тестове и данни ЕЕГ. Максималната концентрация на лекарството в плазмата (0.3 мкг / мл) се постига между тридесетия и шестдесет минути след поглъщане Zirteka 10 мг. При възрастни плазменият полуживот е приблизително 10 часа при деца на възраст от 6 до 12 години - 6 часа, и от 2 до 5 години - 5 часа. Ако бъбречната функция намалява общия клирънс Zirteka. Две трети от дозата на лекарството се отделя непроменена в урината. Zirtek на практика не се метаболизира в черния дроб. Нивото на лекарството в плазмата се линейно свързани с дозата, получена. Зиртек е до голяма степен свързано с транспортни протеини на кръвната плазма.
Лечението на сезонен и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит, както и, сърбеж, хронична идиопатична уртикария и ангиоедем.
Прилагане и дозиране
Таблетки: възрастни и деца над 12 години -1 таблетки 10 мг дневно; деца от 6 до 12 години една таблетка от 10 мг дневно или 1/2 таблетки сутрин и вечер.
Drop за пиене: възрастни и деца над 12 години -10mg или 20 капки; деца от 6 до 12 години - 10 мг дневно или в единична доза (20 капки) или 10 капки сутрин и вечер; деца от 2 години до 6-ил 5 mg на ден в единична доза (10 капки) и 5 капки сутрин и вечер.
Към момента няма данни, които доказват необходимостта от намаляване на дозата при пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция. Пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност, дозата трябва да се намали наполовина.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Zirtek противопоказан при пациенти с история на данни за всички реакции на свръхчувствителност на компонентите на дозираната форма.
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Цел изследвания на психомоторни функции са показали, че честотата на седация, срещащи се при получаване Zirteka не се различава от честотата с плацебо. Има няколко доклади за лошо дефинирани и бързи реакции, които се провеждат под формата на главоболие, замаяност, сънливост, сухота в устата, възбуда, стомашно-чревни разстройства. реакции на свръхчувствителност като кожни реакции и съдов оток са редки.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Въпреки терапевтични дози (при концентрация на лекарството в кръвната плазма от 0,8 г / л) Zirtek не усилват ефекта на алкохол, когато се прилага едновременно с повишено внимание.
Бременност и кърмене
Проучванията при животни не са показали ефекти върху плода Zirteka. Тъй като на практика не Зиртек използва при бременни жени, то не трябва да се прилага при бременни и кърмещи жени, както Зиртек преминава в кърмата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Досега информация за възможни взаимодействия с други лекарствени Zirteka получили. Според тези изследвания диазепам и циметидин не влияе на Зиртек. Както, когато приемате други лекарства antigista мина съветвани да избягват злоупотребата с алкохол.
Шофиране и работа с машини
В изследвания на хора доброволци в nazanachenii лекарство в дози от 20-25 мг / ден не се наблюдава ефект на неговото реакционно време и бдителност. Независимо от това, пациентът трябва да бъде посъветван да не превишава предписаната доза като шофиране или работа по металообработващите машини.
Предозиране
Сънливост може да бъде симптом на предозиране. В случай на тежко предозиране стомашна промивка се извършва и е общоприето в такива случаи мерки. Няма специфичен антидот.
Съхранява се на сухо място при стайна температура (15-25 ° С), не трябва да приемате лекарството след срока на годност върху опаковката.
Когато се свързвате с производителя, моля, посочете серията номер за проследяване, намерени в неговата опаковка.
Свързани статии