Лекарствена форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
Таблетки, покрити бяло, продълговати, и белязани с марка на «Y / Y» от едната страна.
1 раздел.
цетиризин дихидрохлорид 10 мг
Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, титанов диоксид, полиетилен гликол-400 (макрогол).
7 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
Антиалергенен наркотици. Хистамин Н1-рецептор, метаболит на хидроксизин. Това предотвратява развитието и улеснява алергичните реакции има против сърбеж и antiexudative действие.
Gistaminozavisimuyu засяга ранен етап на алергични реакции ограничаване освобождаването на възпалителни медиатори на късен етап на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, мастоцитите стабилизиращ мембрана. Това намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на едем, облекчава спазми на гладките мускули. Премахва кожна реакция на въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (на "студени" копривна треска). Намалява хистамин-индуцирана бронхоконстрикция при астма белодробен поток.
На практика не се антихолинергичен и antiserotoninovogo действие. При терапевтични дози по същество не седативен ефект.
Като се започне ефект след еднократна доза се наблюдава след 20 минути (50% от пациентите) и 60 минути (95% от пациентите) 10 мг цетиризин, ефектът продължава над 24 часа. На фона на курс на толерантност лечение цетиризин антихистаминово действие не се развива. След прекратяване на лечението ефект продължава в продължение на 3 дни.
След прием на бързо се абсорбира. Cmax се достига в рамките на 1 час. Лекарството с храна не влияе на абсорбцията, но скоростта на абсорбция е малко намален (време за достигане на Стах се увеличава от 1 час).
Цетиризин се свързва с плазмените протеини до 93%. Vd - 0,5 л / кг. Преминава в кърмата. Не се натрупва.
В малки количества, че се метаболизира в черния дроб чрез О-dezalkirovaniya с фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други хистамин Н1-рецептор метаболизира в черния дроб с участието на цитохром Р450).
2/3 от лекарството се отделя непроменена в урината, и около 10% - в изпражненията. Системен клирънс - 53 мл / мин. Т1 / 2 е 7-10 часа. Практически не отстранява хемодиализа.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
T1 / 2 при деца на възраст 6-12 години - 6 часа; деца на 2-6 години - 5 часа; при деца на възраст от 6 месеца до 2 години - 3.1 часа.
Възрастни пациенти Т1 / 2 е увеличил с 50%, системният клирънс - 40%.
Лекарството се използва при възрастни и деца на възраст от 6 месеца и по-големи.
- целогодишно и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит, като сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия;
- сенна хрема (полиноза);
- уртикария (включително хронична идиопатична уртикария);
- други алергичен дерматит (включително атопичен дерматит), придружен от сърбеж и обриви.
Лекарството е предписано вътре.
Деца на възраст от 6 месеца до 1 година назначи 2.5 мг (5 капки) 1 пъти / ден. Деца на възраст от 1 година до 2 години, предписани 2.5 мг (5 капки) 2 пъти / ден.
Деца на възраст от 2 до 6 години предписани 2.5 мг (5 капки) 2 пъти / ден или 5 мг (10 капки) 1 път / ден.
Възрастни и деца над 6 години се прилагат в доза от 10 мг (1 раздел. Или 20 капки) / ден. Възрастни - 10 1 мг веднъж / ден; деца - 5 мг 2 пъти / ден или 10 мг 1 път / ден. Понякога първоначалната доза от 5 мг може да бъде достатъчно за постигане на терапевтичен ефект.
При бъбречна недостатъчност, дозата е намалена, в зависимост от кораба.
Креатининов клирънс дневна доза и честота на прилагане
30-49 мл / мин 5 мг 1 път / ден
10-29 мл / мин 5 мг всеки друг ден
ЦНС: сънливост, главоболие; рядко - виене на свят, мигрена.
От храносмилателната система: сухота в устата; рядко - диария.
Алергични реакции: рядко - ангиоедем, сърбеж, обрив, уртикария.
- кърмене (кърмене);
- Деца на възраст до 6 месеца;
- свръхчувствителност към лекарството или към хидроксизин.
Предпазни мерки трябва да се предписва на пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (умерена или тежка тежест) и пациенти в напреднала възраст (поради възможно намаляване на гломерулната филтрация).
Бременност и кърмене
Наркотикът е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
При получаване на лекарството върху единична доза 50 мг от следните симптоми може да се наблюдава: сънливост, безпокойство, раздразнителност, задържане на урина, сухота в устата, запек, мидриаза, тахикардия.
Лечение: отстраняване на препарат, стомашна промивка, назначаването на активен въглен, симптоматична терапия.
Когато се прилага едновременно с Zirteka теофилин при доза от 400 мг 1 път / ден се наблюдава намаление QC от 16%.
По време на съвместна среща с макролидите и кетоконазол не е означен като ЕКГ промени.
Клинично значими взаимодействия с едновременно приложение на ZYRTEC на лекарството с псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам, се наблюдава глипизид.
Условия за доставка на аптеките
Лекарството е одобрено за използване като лекарства без рецепта.
ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Таблетките трябва да се съхраняват в сухо място недостъпна за деца при температура не по-висока от 25 ° С разтвор-капките на за перорално приложение трябва да се съхраняват при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност на лекарството - 5 години.
Свързани статии