Vital оцветяване (лат виталис живот на живо.) - интравитална петно животински или растителни клетки и тъкани. За тази цел, са почти безвредни или ниско токсични багрила. За първи път жизненоважната оцветяване произведени австрийски учен Unger (F. Unger, 1848), който въвежда белите листенца на сока зюмбюл червени плодове Phytolacca. В histophysiology животни Б. о. като се използва амоняк и кармин-ин-Digo натриев сулфат се прилага първо български учени NA Hrzhonschevskim (1864, 1866) в изследване на бъбреците и черния дроб.
Б. о. Той е един от най-важните експериментални методи и цитохром histophysiology. Понякога В. о. се използва в клиниката като функционален тест на изследване Fiziol на, полезността на бъбреците (вж. cystochromoscopy).
С помощта на Вирджиния. възможно: 1) проучване входящо модели, натрупване и отделяне на вещества, участващи в метаболизма на организма; 2) визуален преглед на някои Fiziol, процеси (секреция, екскреция); 3) за етикетиране на определени области на тялото (органи ембрионални primordia животни и растения, клетки или органели); 4) Изследване Fiziol, състояние на клетка в нормални и различни дразнещи и вредни въздействия; 5) откриване в клетка на някои химически. вещества (нуклеинови киселини, протеини). Най-удобният обект за V. o.- култура на клетки и тъкани, но Б. о. успешно се прилага за части от органи и дори малки животни и растения, напълно потопени в боя. Б. о. Той също така се извършва чрез инжектиране багрило в животно, или растителна тъкан. Разпределението на багрилото в клетките и тъканите обикновено се наблюдават под микроскоп светло оптични, и в случаите, когато за В. о. употребявани флуоресцентни багрила (флуорохроми), - при използване на флуоресцентен микроскоп, което увеличава значително изследване на чувствителността.
Фиг. 1. макрофаги от плъх подкожно съединителната тъкан (толуидиново синьо).
Фиг. 2. Везни навеждат на различни реакционна среда: а - рН = 4,7 - боядисани само клетъчни мембрани; - рН = 7,2 - дифузно оцветен сок клетъчни вакуоли (неутрално червено).
Фиг. 3. нервните клетки пиявица: А - обикновено, багрилото се отлага под формата на пелети, ядрото не е оцветен; 6- под paranecrosis, дифузно оцветяване на цитоплазмата оцветени ядро структура (неутрално червено).
За Б. о. използване на гл. Пр. Различни анилинови бои, използвани в gistol, методи на изследване: киселина (анионен), основен (катионни) и неутрален (cvetn Фигура 1-3..). Водни разтвори на киселинни багрила проникват слабо в нормални клетки. Тъй пропускливост значително увеличава както вредните ефекти, тези багрила (еозин) се използват за откриване на увреждане на клетките. Колоидни разтвори на киселинни багрило (трипан синьо, кармин, и литиев др.) Проникнат в клетката чрез фагоцитоза и се използва Chap. Пр. за изучаване на ретикуло-ендотелната система.
Основни багрила, са склонни да проникне добре в живата клетка. Тяхното разпределение в клетката зависи от неговото състояние. В интактна клетка или малки повредени основни багрила натрупват в лизозоми като ясно маркирани цитоплазмени гранули така флуорохром акридин оранж широко използвани за ин виво откриване на лизозоми. Когато значително увреждане на клетките спира натрупване в лизозомите багрило и се появяват дифузно оцветяване на ядрото и цитоплазмата. Промяна на цвета може да се носят обратим - т.нар. paranecrosis (см.).
Специално място сред основни багрила се Янус зелено, има способността селективно да се натрупват в митохондриите; той е широко използван за откриване тяхното ин виво.
Много неутрални или слабо-йонизирани основни багрила и флуорохроми (фосфин 3R, benzpyrene) имат добра разтворимост в мазнини и следователно се използват за ин виво откриване на мастни включвания.
безвреден багрило се използва за В. о. относителен, те винаги имат въздействие върху някои клетъчни процеси: Janus зелени блокове дишане, акридин оранж инхибира синтеза на протеини; продължителна експозиция неутрално червено, акридин оранж, толуидиново синьо и т. р. причинява слепването на рибозоми, за да образуват т.нар. krinoma - базофилни цитоплазмени структури, възникнали в клетката под влияние на Владимир.
Литература: Gramenitskiy Е. М. цвят в живота клетки и тъкани в здраве и болест, L. 1963 док. ; Zelenin, А. В. Взаимодействие амино-акридинови производни на клетка, М. 1971 док. А д и н в SV и Gol-F на п г KA Метод cytophotometry жизнено оцветени клетки цитология, Vol. 6, № 4, стр. 525 1964, док.
Юрий Афанасиев SY Zalkind.
Свързани статии