Езофагеален атрезия и aploziya - тежка вродена езофагеален развитие, в който горната и / или долния езофагеален сегмент блокиран или напълно отсъства.
Причини и хода на заболяването. Това е трудно дефект, който се появява на определен етап от развитието на ембриона. Около 4-5 седмици, ако скоростта на образуване на хранопровода и трахеята не е същото, могат да развият рак на хранопровода аплазия. Първият симптом може да бъде риск от спонтанен аборт през първите три месеца от бременността. аплазия на хранопровода - сериозна аномалия несъвместими с живота. Симптомите на новороденото се появява веднага - това е слуз от носа и устата. Потвърдете подозрения първото хранене дава на детето: от поглъщане на храна или течност в устата, цялото съдържание веднага изгасва. хранопровода аплазия изисква незабавна хирургическа намеса.
Аплазия анатомично разделена на 6 вида:
1. пълната липса на хранопровода (аплазия);
2. разделяне на торбата хранопровода 2 напълно блокиран от всички страни;
3. хранопровод (както отгоре и отдолу), свързани с хода на трахеята Svishchev;
4. Горната част на хранопровода се блокира и долната част е свързана с трахея Svishchev люлка над неговата бифуркация;
5. горния сегмент е свързан към люлката на трахеята Svishchev, и долна блокиран;
6. Горната част на хранопровода е блокиран, а дъното е свързано с напредъка на трахеята Svishchev в точката на бифуркация.
Диагностика и лечение. При определяне на първичните симптоми при новородени, трябва да е клиничен преглед. За да направите това, да извършва наблюдение, която ви позволява да зададете вида на аплазия и изберете подходящия тип на операцията.
Ако аплазия (пълно отсъствие на хранопровода), е шансът за оцеляване е много ниска. Спешна хирургия.
Назначения
Свързани статии