Начини на транспортни протеини в клетката
Начини за транспорт в клетката
синтеза на протеини винаги започва в цитоплазмата. Оставянето на синтез се среща в цитоплазмата или в ендоплазматичния ретикулум (RER).
Тя може да бъде разделена на две пътеки на протеин транспорт вътре в клетката:
1. От цитоплазмата в някои органели (ядро, пластиди, митохондрии)
2. отличен начин за везикуларен транспорт от RER чрез апарата на Голджи (AG) към други органели (лизозоми, пероксизоми) и през секреторни везикули с извънклетъчната среда. Тъй като синтезата на протеини започва в цитоплазмата, а крайната локализацията на всеки протеин може да варира в полипептидът има система сигнал определя транспортната пътека. Основно сигнал определя пътя от цитоплазмата (в RER, ядро, на митохондриите, или пластид) допълнително определя вторична посока на сигнала, например, външната или вътрешната митохондриална мембрана или матрица; лизозом пероксизомен или секреторна гранула.
Сигнални последователности на протеини
Сигналните секвенции са с дължина 3-80 аминокиселини, признати от специфични рецептори върху мембрани от различни клетъчни отделения.
ER сигнална последователност - хидрофобен регион на 5-15 аминокиселини в N-края на полипептида.
Сигнал митохондриална протеин, състоящ се от аминокиселини 20-80 и спирални изпъкнали краища - (+) - заредена и хидрофобен. 5 (+) - заредени аминокиселини за транспорт към ядрото. Пероксизомални протеини имат последователност в С-края на Ser-Lys-Leu-СООН.
Налице е клас на сигнални последователности, които не позволяват на протеина е достигнала определена локализация транспортира по-нататък. Например, мотивът Lys-Asp-Glu-Leu-COOH (KDEL) не позволява протеини да напуснат ендоплазмения ретикулум.
Една функция на гладка ER - калциев задържане готов за пускане в цитозола, когато клетките са стимулирани. Калретикулин - протеин запазва калциеви йони. Първите 17 аминокиселини включват хидрофобни 14 (син) - сигналната последователност за проникване в ER от цитозола. последните четири аминокиселина KDEL на запази протеин в ER.
(NH2) MLL S VPLLL G LL G LAVA E PAV Y F К EQ FL DGDG W TSR WI ESKHKSD F GK FVL SSGK F
YGDEEKDKG L QTSQD A R F Y AL S A S F E PF SNKGQT LVV Q F T V KHEQN I DCGGGY V K LFP
NS L DQTD М HGDSEYN МВФ G P D I CG P GTKK V Н VIF NYKGKN VLI NKD I RCKDDE F TH L YT LIV R P
DNTYE V K I DNSQ V ESGS L EDD W D FLPP KK I KD Р Г SK P ED W DER А К I DD P TDSK P
ED W DK P EH IP D Р Г KK P ED W DEE М DGE W Е PPVI QN P EYKGE W K P RQ I
DN P DYKGT WI Н Р Е I DN P EYS P D P S I Y А YDN F
G VL G L D LW Q V KSGT АКО DN FLI TNDE A Y A EE F GNET W G V TK АА EKQ М KDKQDEEQR L
KEEEEDKKRKEEEE А EDKEDDEDKDEDEEDEEDKEEDEEED VP GQ А KDE L (СООН)
Транспорт в ядрото
Транспорт в митохондриите и пластидите
Митохондриите и хлоропласти имат собствена ДНК и някои протеини се синтезират поотделно. Въпреки това, много от основните протеини на митохондриите и пластиди се синтезират в цитозола.
Протеини проникващи в митохондриите трябва да носят сигнал определяне локализацията - вътрешната или външната мембрана или матрица.
Матрични протеини механизми, предназначени да носят сигнал към N-края, който се разпознава от рецептори на външната мембрана. Рецептор, свързан с протеинов комплекс прехвърляне който разгръща протеина и носи през мембраната. След трансфер протеин сигнална последователност се изрязва и протеинът отново се сведе до минимум.
Щаперон протеини се свързват към ново синтезирани протеини това пречат сгъване.
Chaperonins свързват към протеина след транспортиране до мястото на доставка, както и насърчаване на правилното нагъване.
В отговор на различни стресови фактори (например, повишаване на температурата) в клетката се синтезират наречен придружител протеин на топлинен шок - HSP (топлинно шокови протеини), които стабилизират клетъчните протеини. HSP намерени във всички клетъчни отделения на еукариоти и бактерии.
Vezukulyarny транспорт
От един до друг органел движение възниква във везикула или на повърхността под формата на интегрална протеини.
Донори отделение - органел, който разгражда от везикули мембранните в състава, отделение акцептор - се везикули.
конститутивна секреция - случва през цялото време и не зависи от външни сигнали.
Секрецията регулируем - под натрупване капсули PM които се сливат с ч в присъствието на външни сигнали - хормони, нервни - и увеличаване на конц. Са2 + до 1 mm
ретрограден транспорт - връщане на рецепторни протеини и липиди от артериална хипертония в Рияд - попълване на мембрана ER.
антероградна транспорт - разтворими протеини товари се движат през органел или везикули секрецията секреторния път везикули ER Ц цис-Golgi везикули транс-Голджи ?????
Ресни везикули - покрити с протеини, котката ще се научат и да се концентрират специфичност. т-широк и протеини отделя и т-балон решетка е оформен и форма везикули: клатрин покритие, COPI, COPII:
Клатрин покритие везикули -
0,1mkm, транспортиране на AG и РМ, клатрин - Type3, три големи и три малката субединица образуване triskeleton - събиране на повърхността на т-HN от цитоплазмата към пента- и шестоъгълници, котка спонтанно образува сфера. Adaptin - свързва с клатрин солна м и хваща скоростна целия различни протеини, включително товарните рецептори, кат. заснемане на окръжните-разтворим товарни протеини, котката попадне в торбички. Има най-малко 4 вида Adaptin
Динамин - GTP-аза, р - разтворим цитоплазмен протеин, образува пръстен за разделяне клатрин покритие везикули - настройва броя клатрин разцепва с т-солна състои от везикули свързана други протеини помогне vypuchit m-ямкови и протеини модификатори липид промяна локално липид т-HN състав за издуване
След разделяне на везикули от m-HN клатрин и адипинова отделя чаперони - АТФ-аза hsp70 семейство. Auksilin - прикрепен към мехурчето и активира ATPase. Tk джантата образуващи везикули именни. вече от ръба отделя - има стабилизиращ механизъм. Клатринови покритие обвивка осигурява значителна сила, за да се огъват на м-ни, защото везикули от вътреклетъчните отделения формирани върху вече не изкривени м
COP-I - транспорт от Голджи и ER 8subedinits, GTP-протеин - фактор ADP рибозилиране -ARF - Транспорт
COP-II - товарни автомобили от хипертония и ER, 5 субединици
Везикули MB не само сферични, тръбни везикули често са оформени в която S / V съотношение на високо
Обучение клатрин покритие везикули и COP регулира GTP-свързващи протеини, които могат да бъдат разположени в активна GTP-и неактивни GDP-състоянието
Два класа протеини обменят GDP-GTP: обмен GEF-гуанин-нуклеотид фактор активира протеини подмяна GDF GTF, Луфт протеин активиране GTP-аза - инактивира GTP-свързващи протеини чрез промяна GTP БВП ??.
GTP-аза необходимо за монтаж преди монтаж на граничи везикули везикули: мономерни GTP-свързващи протеини (GTP-ASE):
ARF-протеини - q.s. до клатрин покритие и COP превръзка монтаж накъде т-HN AH. Sar1 протеин, необходим за COPII монтаж в ER m-не
тример (G протеини).
GTP-аза намира в цитозола в неактивно състояние преди монтаж GEF е вграден в М-ER добре и се свързва с цитозолен Sari, котка разменя GDF? GTP. Състоянието на GTP сари построен масления да-ти-добре, в м ER. Асоциирани протеини определят и инициира начинаещи везикули. GTP-аза капан в т-добре активират фосфолипаза D, кат превръща фосфолипиди fosfotidnuyu към един, който повишава свързващ протеин черупката. Въпреки това, протеин-протеин и протеин-липид взаимодействия огъване т-добре
SNARE - протеини - са отговорни за сливане на донор и акцептор m-N, 20, всеки за специфичност превръзки стайни т-HN, трансмембранни протеини на превръзка минута везикули - V-SNAr, за дресинг на донор-ти - т-SNAr. Взаимодействие v- и т-SNAr канап и др друга в транс-SNAr комплекс осигурява слят MD. SNF-протеин разрушава транс-SNAR-комплекси - цитозолна шаперон АТР-аза употреби адаптиране протеини да се свързват с комплекс-SNAr
Rab-протеини - мономерна GTP-аза, 30, всеки органел има най-малко един Rab на т-не от цитоплазмата се контролира докинг на везикули и свързване V-SNAr-S, и Т-SNAr-ите, необходими за синтез MD. На БВП-държава не е активен, се опитва в цитозола, в GTP-активно състояние и преминаване към превръзки Th м-HN органели или мехурчета. В активно състояние Rap се свързват с M-солна липид котва и събиране на други протеини, участващи в сливане m-N
неактивна Раб-БВП, свързани с GDI - БВП-дисоциационната инхибитор. Rab БВП свързан с GEF, гуанин-нуклеотид промяна фактор, свързан с т-термин донор отделение - промяна БВП за GTP. Rab-GTP се свързва с M-солна образуващи везикули и свързана о-примка, която се състои от везикула и органел транспортира да се свързва с Rab-ефектори и т-примка, свързани с акцептор отделение т-солна и предоставя слят m-п
органел протеин
Rab1 ER и хипертония
Rab2 цис-AG
Rab3A sinaptich везикули секреция гранули
Rab4 началото ендозоми
Rab5A PM, клатринови покритие везикули
Rab5C началото ендозоми
Promezhutochnyy- Rab6 и транс-AH
Rab7 края ендозоми
Rab8 секреторни везикули (базолатералната)
Rab9 края ендозоми, транс-AG
Сливане MD се случва не само в везикулозна транспорт: сперматозоиди сливане с яйцеклетката, синтез на миобласти в мускулните клетки по време на развитието.
Свързани статии